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分子生物學- 科學報價

科學, 在底層, 真正地anti-intellectual 。它總懷疑純淨的原因, 和需求目的情況的生產。~H.L. Mencken, 少數民族報告: H.L. Mencken 的Notebook 1956 年

版權2007 分子崗位

運行DNA 在"低融解" agarose 膠凝體。
為600bp DNA 片段對5kb use1%; 為300- 700bp 用途2% agarose 。如果您需要運行更小的片段使用2% "Nusieve" + 1% "低熔化" 。
在範圍分離了之後, 形象化範圍在一個紫外配件箱(使DNA 減到最小暴露對紫外)
剪切範圍(不要抓紫外補白在輕的配件箱!) 。
添加T.E. 緩衝(10mM Tris-HCl 100 ul 酸鹼度7.6, 1mM EDTA) 來範圍, 易碎, 熱對65.oC 為大約。5 分鐘, 添加酚, 漩渦, 熱200l 65.C 3 min., 漩渦。
Microfuge 5 分鐘, 去除supernant
添加100 升T.E. 來酚, 漩渦, 熱65.C 3 min. 漩渦
Microfuge, 水池supernants 。
三氯甲烷解壓縮(大約400 ul), microfuge 3 分鐘。
EtOH 沉澱物, 添加1/10 卷3M Na0Ac, 2.5 卷。EtOH 。
-20.C 1-2+hrs; 旋轉30 min., 烘乾下來, 帶來適當的卷0.1X T.E 。

設置trans 反光板對長式紫外波長(或低功率) 。這是一個巨大方式使時間紫外DNA 風險和能量減到最小。這使DNA 的紫外mutagenesis 減到最小。
修剪一樣agarose 從範圍儘可能沒有取消DNA 。這幫助在將提高DNA 洗淨的使減到最小的agarose 汙穢。
如果您得到問題用途商業工具箱譬如轉動columns.There 是一些優秀工具箱為提取DNA 如果您能付得起他們。這些包括工具箱從Qiagen 、斯格碼, 和其它公司。

是! 我想要學�&最新資訊在分子生物學和研究! 請做我關於我的實驗室工作的一位專家! 並且我想要告訴我的朋友得到我的自由PCR 章節請! 不要讓您的電子郵件擔心是安全的以我們。我們恨發送同樣的消息到多個新聞組儘量您。
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