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分子生物學- 科學報價

推遲您的想像力, 當您推遲您的大衣, 當您進入實驗室。但再投入它, 當您穿上您的大衣, 當您離開。~Attributed 對克勞德·Bernard (法國生理學者1813-1878)

準備方法為geneomic DNA 的隔離從細菌使用triton 洗淨

生長幾殖民地- 大稱15ml 文化。
收穫電池入一支唯一eppendorf 管或一支15 機器語言一次性的管根據數量。
重新懸掛藥丸以300ul STET 緩衝(900ul) 。
在重新懸掛以後添加30ul RNase/lysozyme 混合物(100ul) 。
煮沸藥丸為1 分鐘15 秒(一分鐘45 秒) 。
轉動在microfuge 15 分鐘。
採取上層清液和酚解壓縮與150ul (500ul) STET- 飽和的酚。
轉動和採取上層清液。添加1/10 數量4M 鋰氯化物(被真空加熱) 。讓坐在冰5-10 分鐘。
轉動和採取上層清液。添加相等的數量異丙醇。RT 5 分鐘。
旋轉。藥丸不�&可視。不恐慌, DNA 一直被困住對邊管。
重要: 洗滌與80% 對氨基苯甲酸二(95% 將導致殘餘Triton 沉澱)
重新懸掛藥丸在50-200ul 。
Lysozyme/ RNase 混合物10mg/ml lysozyme 1mg/ml RNase (用途便宜的成績(BMB) 而不是RNase A, 是太昂貴的) 50mM Tris-HCl pH8.0 存儲在-20oC 在小整除數。不要重新冷凍在解凍以後。
STET 8% 蔗糖5% Triton X-100 50mM Tris-HCl (pH8.0) 50mM EDTA 酸鹼度8.0 補白消炎。存儲在4.oC

是! 我想要學�&最新資訊在分子生物學和研究! 請做我關於我的實驗室工作的一位專家! 並且我想要告訴我的朋友得到我的自由PCR 章節請! 不要讓您的電子郵件擔心是安全的以我們。我們恨發送同樣的消息到多個新聞組儘量您。
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