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| 巨蟹星座染色體解剖學項目 - http://cgap.nci.nih.gov/ 目標是確定正常、precancer, 和癌細胞基因表達配置文件; 資源為人和滑鼠包括ESTs, 基因表達模式, SNPs 、字符串裝配件、細胞遺傳的資訊, 和工具查詢和分析資料。- [讀 更多 巨蟹星座染色體解剖學項目] |
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dbSNP - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/ 程式庫為唯一基本的nucleotide subsitutions 和短的刪除和插入多形性; 與NHGRI 的NCBI 協作。- [讀 更多 dbSNP] |
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DNA 甲基化資料庫 - http://www.methdb.de/ 資料庫包含關於甲基化的cytosines 出現時間的資訊在DNA 。- [讀 更多 DNA 甲基化資料庫] |
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HGVbase - http://hgvbase.cgb.ki.se/ 人的染色體差異資料庫- curated; 嘗試總結所有已知的順序差異在人的染色體, 促進研究入怎樣基因型影響常見病、藥物回應, 和其它複雜表現型。- [讀 更多 HGVbase] |
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國際HapMap 項目 - http://www.nhgri.nih.gov/10001688 haplotype 映射, 或HapMap, 是將允許研究員查找基因和基因差異影響健康和疾病的工具。- [讀的 更加國際的HapMap 項目] |
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PDA - http://pda.uab.es/ PDA (管道分集分析) 是尋找多形順序在大資料庫的伺服器, 和估計他們的基因分集。結果包含順序對準線(由ClustalW 生成) 並且包括對多形性的統計資料, synonymo - [讀 更多 PDA] |
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PolyBayes - http://genomeold.wustl.edu/groups/informatics/software/polybayes/ 基於Unix 的SNP 發現從重複順序; 集成以Phred/Phrap/Consed 基礎設施(參見DNA -- Contig 大會); 釋放至於非商業使用。- [讀 更多 PolyBayes] |
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PolyPhred - http://droog.mbt.washington.edu/PolyPhred.html 為順序跟蹤基於的genotyping 的基於Unix 的工具; 集成與Phred/Phrap/Consed (參見DNA -- Contig 大會); 釋放至於非商業使用。- [讀 更多 PolyPhred] |
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PupaSNP 定位程式 - http://www.pupasnp.org/ PupaSNP 定位程式採取基因或染色體坐標列表(從哪些它生成基因列表) 作為輸入, 和報告有潛力影響表現型的SNPs 。除尋找潛在氨基酸更改之外, PupaSNP 並且搜索- [讀 更多 PupaSNP 定位程式] |
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rSNP_Guide - http://wwwmgs.bionet.nsc.ru/mgs/systems/rsnp/ 資料庫系統提供變化的影響在管理基因地區- [讀 更多 rSNP_Guide] |
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SBT 界面- dbMHC - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mhc/sbt.cgi?cmd=main SBT (基於程式化的鍵入) 界面是工具伴隨NCBI's 專業組織相容性複雜資料庫(dbMHC) 。它辨認DNA 或genomic 順序的基於順序的鍵入的(SBT) 結果的allelic 構成。範例是compa - [讀 更多 SBT 界面- dbMHC] |
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SNPbox - http://www.SNPbox.org 為大規模規範化的更加雷管的設計的工具與特定模塊為SNP 和exon PCR 放大作用。結果被存在作為HTML 以genomic 位置、更加雷管的順序, 和PCR 情況。Precomputed SNPbox 結果為所有Ensembl exons 並且是- [讀 更多 SNPbox] |
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滑鼠SNP 資料庫 - http://mouseSNP.roche.com 對資料庫的自由存取顯現了出由Roche 。- [讀的 更多 滑鼠SNP 資料庫] |
| SNP 財團 - http://snp.cshl.org/ 使命是開發300,000 SNPs 的非盈利基礎分配了在人的染色體過程中和使這有用的資料對共享沒有知識產權限制。- [讀的 更多 SNP 財團] |
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