许多鸟到达及早□春天作为温度温暖沿美国东海岸。但是, 那些鸟远航, 较不可能的他们是与迅速地更改的气候同步。

科学家在波士顿大学和保护科学的Manomet 中心分析了变化在鸟的32 个种类的春天迁移上规定期限沿海东马萨诸塞自1970 年以来。研究员在Manomet 会集了这个数据由获取鸟在薄雾净额, 附有结合对他们的行程, 和然后释放他们。他们的研究结果, 被发布在全球更改生物, 表示, 八丧失32 个鸟种类比他们38 年前通过鳕鱼显着及早在他们的每年trek 北部。原因? 温暖的温度。温度在东马萨诸塞由1.5 摄氏度(2.7 华氏度) 上升了自1970 年以来。

种类, 譬如沼泽麻雀, 冬天在南美国常规与温暖的温度和及早生叶结构树同步。他们移居及早当温度是温暖和更晚当春天是冷静。

冬天进一步南部, 象伟大crested flycatcher, 度过其冬天在南美洲的鸟, 是慢的更改, 虽则。他们的迁移时间不变动, 尽管温暖的温度在新英格兰。

那里看来是差额的真正原因在shortand 长途移民之间。由于温度被链接沿许多团结的状态的东海岸早期春天在北卡罗来纳是早期春天在马萨诸塞这短距离移民可能常规了解入何时这将是温暖的进一步北部。他们能一直跟随叶子和昆虫冲洗对他们的繁殖场每年。长途移民, 虽然, 没有任何好提示为是否这将是早期或延迟春天在北舒展他们的迁移。天气在南美洲有一点做以天气在新英格兰。

是慢的更改以回应温暖的温度能有严肃的反映为长途移居鸟。这个同样研究小组表示, 工厂比他们从前开花及早在马萨诸塞做了。看起来, 短距离移民与这变化的环境同步。但是, 长途移民被忘记; 当温度继续温暖, 他们大概将体验环境越来越与那个不同他们适应。其它研究员已经注意到, 一些长途移居鸟返回从非洲wintering 的面积到养殖在欧洲现在mistimed 以他们的昆虫食品供应。一些鸟的无能适应迅速气候变化也许是一个重要系数在一些拒绝在近年来被提供了的歌手填写之中。

一份PhD 论文从巴斯克人国家（地区）的大学认为, 有opioid 和cannabinoid 感受器官在人的精液并且, 这些影响雄精细胞的流动性。研究由Ekaitz Agirregoitia 先生对生育力问题的更加有效的处理打开门。

新鲜地被发行的雄精细胞无法达到受精, 他们必须进行一些更改使这发生。在其他之中, 这样更改发生由于感受器官位于在plasmatic 膜(层包括电池) 并且opioid 和cannabinoid 感受器官是二这些。在进入联络与这些, 是相似与, 例如, 镇静、痛觉缺失和低血压的生理回应被生成在机体。而且, 根据研究迄今被承担, 两种物质有对受精的进程的影响。它知道, 外部鸦片制剂(海洛因, 美撒痛的) 冲减减少雄精细胞的流动性和外部cannabinoids (hachis) 导致变化在再生进程上。并且, 机体生成内部opioids 并且cannabinoids, 被藏匿使我们承受痛苦或注重情况, 和它并且知道这种现象影响再生产进程。

尽管所有这早先为人所知, 有是没有opioid 和cannabinoid 感受器官的详尽的研究在人的精液譬如这一个, 由Ekaitz Agirregoitia 马科斯先生执行为他的PhD 论文, 被保卫在医学巴斯克人国家（地区）的大学的系和Odontology (UPV/EHU) 并且被给权用巴斯克语, Opioide-hartzaileak eta kannabinoide-hartzaileak giza espermatozoideetan espresatzen dira eta haien mugikortasunean eragiten dute (Opioid 感受器官和cannabinoid 感受器官用人的雄精细胞被表达和影响他们的流动性) 。目标将定义这个表达式和三种opioid 感受器官和二种cannabinoid 感受器官的地点, 并且分析他们的活动的影响在雄精细胞的流动性。Agirregoitia 先生有一个程度在生物, 专门研究健康科学。他当前工作作为替补讲师在生理的部门, 给分类在医疗生物物理学和常规生理方面。他的PhD 工作由Jon Irazusta Astiazaran 博士带领了从同样部门和被承担了与卡门・Ochoa 博士Euskalduna 诊所和Manolo Guzm3an 合作博士从在马德里的Complutense 大学。精确定位感受器官

这PhD 显示了, 第一次, 所有类型opioid 和cannabinoid 感受器官被查找在人的精液。迄今, 唯一MU opioid 感受器官被查找了在马精液, 并且存在在CB1 cannabinoid 感受器官的人的精液今年只被发现了。Agirregoitia 博士使用一定数量的技术查找三种opioid 感受器官(三角洲、KAPPA 和MU) 并且二种cannabinoid 感受器官(CB1 和CB2) 在人的精液。根据他的研究, 所有这些被查找在头、中间名和雄精细胞的尾巴。流动性怎么被影响?

在定义opioid 和cannabinoid 感受器官的表达式和地点以后, Agirregoitia 博士起动对他们的对雄精细胞的流动性的影响的分析。这些感受器官行动象一锁定opioids 和cannabinoids 附有自己的抓住结构。这些物质(苦闷者) 是能激活电池, 象一个关键空缺数目锁定。其他人(反对者), 虽然完全适合入"锁定", 不是有能力在空缺数目上他们和有阻拦感受器官的作用。Agirregoitia 先生学习了两个进程, 孵化人的精液与苦闷者和反对者综合物质到最后。

从这份PhD 论文, 被存在在UPV/EHU, 它结束, 为雄精细胞的运动被维护, 三角洲感受器官的一个最小数字必须依然是有效。另一方面, 它被指出, MU opioid 感受器官的起动禁止雄精细胞的流动性, 即它导致他们减速。终于, PhD 认为, KAPPA opioid 感受器官参加与流动性无关的其它进程。

关于cannabinoid 系统, CB1 y CB2 感受器官的起动导致雄精细胞的百分比以迅速和累进流动性被减少。即使如此, 作为CB1 感受器官的起动结果, 慢雄精细胞的数量上升, 当CB2 的起动增加雄精细胞的数量以累进但缓慢的运动。最有效的诊断和处理

它知道, opiods 和cannabinoids 调控再生产的功能通过中央神经系统并且, 根据这份PhD 论文, 他们还能控制进程通过感受器官位于雄精细胞。因而, 内部opioids 和cannabinoids 的类型和浓度被查找在雄精细胞在其途中对蛋将适应其流动性。

这个工作对许多病理学的诊断和处理打开门- 在中到长期- 。例如, 对opioid 和cannabinoid 感受器官系统的要素的分析会使我们更好了解生育力问题由于当前未知的原因, 由两个雄精细胞陈列并且女性再生器官。并且, 何时设计处理瞄准挑起雄精细胞的流动性, 它将启用激活或禁止适当的感受器官为了有益于受精的进程的规定处理。

五个基因的确定介入在乳房肿瘤转移对肺是首席查找一个科学小组被弥补二个机体从Navarra 、应用的医学研究中心(CIMA) 并且Navarra 大学的大学医院大学。

医治Alfonso Calvo, 研究员在领域的肿瘤学在CIMA, 带领了工作以Ignacio Gil Bazo, 癌症专家的医生特殊协作从大学医院。研究弥补了Ra3ul Catena 的PhD 先生论文的一重大部份。

为这研究, 最近发布在学报Oncogene, 存在的一个transgenic 鼠标设计一个更加巨大的倾向为显现出的转移被使用了。在什么的增量为人所知作为血管内皮细胞的增长系数(VEGF) 在其乳房封垫触发了深刻变化在tumoural 结构上, 使恶性电池留下肿瘤和侵略肺。

终于, 基因的模式负责任对这tumoural 迁移对肺被分析了并且这与那比较由妇女显示以乳房肿瘤与肺变形的做作。它被显示, 五这些基因对有乳腺癌动物设计和病人是公用。处理多数有效方式

根据这项研究的结果, 的五个基因被辨认, Tenascina-C 基因似乎是一个好治疗目标为变形的乳腺癌的处理。实际上, 阻拦这个基因表达式在动物设计启用了重大减少, 对肿瘤增长和对肺转移的发生。

这个新建发现在是肿瘤的转移进程的复杂网络提供关键数据在知识癌症和其传播, 同时辨认新建配药医学对这种疾病更加有效的处理贡献可能被设计的新建目标。

在免疫系统的第一电池之中回应侵略我们的机体的微生物是嗜中性。虽然嗜中性被认为“good guys” 在这样情况, 他们对强调各种各样的疾病的noninfectious 慢性炎症并且贡献, 包括自动免疫的疾病譬如类风湿病的关节炎。嗜中性保护我们的一个结构将向内微生物和毁坏他们使用蛋白质以嗜中性丝氨酸蛋白酶(NSPs 著名), 但是否NSPs 有在noninfectious 慢性炎症的一个角色清楚地未被确定。但是, 使用鼠标缺乏二非常相似的NSPs, PR3 和NE, 研究员的小组在神经生物学最大Planck 学院, 德国, 现在表示, 这两NSPs 有一个关键的角色以noninfectious 慢性炎症的一形式。详细的分析显露, PR3 和NE 毁坏一个抗发炎分子以PGRN 著名和这样帮助促进炎症在没有侵略的微生物时。作者建议因此这个数据为考虑提供理论基础NSPs 抗化剂作为抗发炎药物。

单个吸入麻疹病毒微粒在湿剂里并且它当前被认为这些微粒传染排行导气管的电池(呼吸上皮电池) 在通过对免疫细胞之前运载病毒微粒对其它身体部位和然后回到导气管, 成为传染和再流洒病毒入呼气的湿剂。在研究, 麻疹病毒无法束缚对和传染上皮电池被发现导致麻疹病毒传染症状在猴子即使它没有传染呼吸上皮电池并且不是棚子入呼气的湿剂。这个数据建议, 实际上, 微粒首先传染淋巴细胞和只通过对呼吸上皮电池从淋巴细胞在组织的被吸入的麻疹病毒。进一步, 他们表明, 麻疹病毒微粒束缚对在呼吸上皮电池, 有被辨认的蛋白质, 依照早先被假设可能被查找在面对组织而不是表面面对导气管电池的表面, 。依照讨论在一个伴随的评论由Makoto Takeda, 在九州大学, 日本, 这项研究的结果应该帮助研究员辨认这蛋白质。

新建数据, 由大卫Ornitz 和同事生成, 在华盛顿大学医学院, 圣路易斯, 表明了一个关键的角色为介入蛋白质声波hedgehog 在维护血管提供鼠标心脏和继续它摔打的信号路。这个数据有涵义为药物发展当他们建议hedgehog 信号路的反对者, 譬如那些被开发作为抗癌治疗学, 也许有不需要的副作用。

在研究中, 鼠标缺乏能力斡旋hedgehog 信号在构成血管的部分提供心脏的电池里被查找了对心力衰竭模子。这是因为在没有hedgehog 时发信号心脏的血管丢失了, 意味, 心脏电池不再被供应了以足够的氧气和死了。虽然这个数据表明对小心的需要当开发hedgehog 信号, 它的临床反对者是可能的, 程度禁止必要有一个临床作用在肿瘤发展也许没有作用在完全地消灭蛋白质表达式心脏的血管。

药物以HDAC 抗化剂著名, 有antitumor 活动, 可能被使用对待某种皮肤癌的表单和一些类型白血病, 并且知道有抗发炎属性, 但他们调整免疫系统的结构未被确定。新建数据, 由Pavan Reddy 和同事生成, 在密执安大学巨蟹星座中心, 安阿伯, 现在表明HDAC 抗化剂调整的一个结构鼠标和人的免疫系统和信息被获取被使用开发途径保护鼠标免受贪占对主机疾病在骨髓移植以后。

在研究中, 二种不同HDAC 抗化剂被显示防止鼠标和人的免疫细胞以树状电池(DCs 著名) 起动proinflammatory 免疫反应在试管内。进一步, 如果Dcs 被对待的前vivo 与HDAC 抗化剂被注射了入鼠标在他们接受了骨髓移植之后, 贪占对主机疾病发生和严重级别显著被减少了。详细的分析显露, HDAC 抗化剂斡旋了他们的作用由导致Dcs 表达更多分子以IDO 著名, 是DC 功能抑制器。作者希望因此, 他们的数据为研究提供技术支持确定是否HDAC 抗化剂也许是福利对单个接受骨髓移植和对那些与其他免疫斡旋了疾病。

瞄准蛋白质EGFR 系列的成员的药物证明了有效为某些类型的处理癌症, 包括乳腺癌。但是, 在很大数量的患者处理首字母运作很好, 肿瘤复发和对药物的作用是有抵抗性。对肿瘤抵抗结构的新建洞察对药物的以gefitinib 著名, 瞄准EGFR, 由研究员的小组现在提供了在Vanderbilt 大学治疗中心、纳稀威, 和马萨诸塞综合医院巨蟹星座中心, Charlestown 。依照由两个作者和, 在一个伴随的评论, 标记Greene 和Qiang Wang 讨论, 在宾夕法尼亚大学治疗中心, 费城, 这些观察帮助我们了解为什么肿瘤变得有抵抗性对EGFR 被瞄准的药物的作用, 重要的信息如果更加有效的疗法将被开发。

小组, 由Carlos Arteaga 和Jeffrey Engelman 带领, 生成了癌细胞抗性对gefitinib 的作用和发现这些电池经常发送信号从蛋白质在他们的表面以IGF1R 著名。这意味着, 二蛋白质以IRS-1 和PI3K 著名总是伴生的。如果这关联然后被打乱了电池再次变得易受gefitinib 的作用。进一步分析表示, 如果鼠标以一个人的肿瘤被对待了以gefitinib 并且药物禁止IGF1R 他们的肿瘤没有复发, 但是药物单独不能防止肿瘤重复。作者建议因此瞄准EGFR 和IGF1R 的药物组合也许是福利对单个以对EGFR 被瞄准的疗法是敏感的癌症。

肥胖的单个是在许多疾病增加的风险, 包括型2 糖尿病和心脏病。因为75%-95% 早先肥胖单个收复他们失去的重量, 许多研究员是对显现出的处理感兴趣帮助单个维护他们的减重。一项新建研究, 由迈克尔Rosenbaum 和同事, 在哥伦比亚大学治疗中心, 纽约, 提供了新建洞察入重要交往在激素leptin 和对减重的brain’s 回应之间。

Leptin 级别落当肥胖单个丢失重量。如此, 作者下决心看是否变化在leptin 级别上修改了活动在这个区域脑子的知道有在调控的摄食的一个角色。他们观察, 活动在这些脑子的地区以回应视觉与食物相关的提示更改了在肥胖单个成功丢失了重量之后。但是, 这些变化在脑子活动上未被观察如果成功丢失了重量的肥胖单个被对待了与leptin 。这个数据与想法是一致的发生在leptin 级别的减少当单个丢失重量服务保护机体免受体脂肪损失。进一步, 两个作者和, 在一个伴随的评论, Rexford Ahima, 在宾夕法尼亚大学医学院, 费城, 建议leptin 疗法在减重以后也许改进重量维护经过改写这肥胖损失防御。

对怎样的新建洞察污染和香烟烟损伤导气管由Pierangelo Geppetti 和同事提供了, 在佛罗伦萨, 意大利大学, 学习作用的这样化学制品在试验品导气管。依照讨论, 在一个伴随的评论, 由Sidney 西蒙和Wolfgang Liedtke, 在杜克大学治疗中心, 预期, 这信息将帮助在治疗学的发展与污染物交战的作用和或许帮助单个以与烟相关的疾病譬如慢性阻碍肺病和慢性哮喘。

在研究中, 化学制品被查找在香烟烟被显示激活信号在结束在试验品导气管的神经里。这些作用被废除了使用禁止蛋白质以TRPA1 著名的分子。一致与一个主角为TRPA1 在感觉化学制品在香烟烟, 信号在结束在导气管的神经里未被观察在鼠标缺乏TRPA1 在对化学制品的暴露以后在香烟烟。进一步分析显示了那阿尔法, beta 不饱和的醋醛是激活TRPA1 的化学制品, 建议, 他们也许对导气管贡献发生在与烟相关的疾病的损伤。

锁定重要酵素以非活动形式的一个小分子能日表单打不垮, 特定种类的抗生素新建组的基本类型, 根据研究员在狐狸追逐巨蟹星座中心。

他们的研究结果, 被显示在日记帐化学& 生物的6月23 日问题的盖子, 利用科学一个涌现的机体关于“morpheeins” - 蛋白质由是能自发地重新构造入不同的形状在活细胞之内的各自的要素被做。

研究员发现了一个小分子, 他们命名了morphlock-1, 困境蛋白质以porphobilinogen synthase 著名(PBGS), 酵素的非活动表单由几乎所有蜂窝电话寿命的表单使用。PBGS 的作用的表单被建立从八个相同零件- 在什么称octamer 配置- 并且是重要在几乎所有生活之中的表单在使电池使用能量的进程中。另一配置由六份做成- 或hexamer 配置- 并且担当“standby” 模式为蛋白质。

名字建议的“As, morphlock-1 重要锁定hexamer 配置入安排, 防止其蛋白质亚单位重新构造入有效的装配件, ” 一名资深成员说销售线索调查员Eileen Jaffe, Ph.D, 狐狸追逐的。“Targeting morpheeins 在他们的非活动装配件里提供一个整个地新建途径对药物discovery.”

当他们的研究被进行了使用PBGS 的豌豆工厂版本, 研究员有根据相信原则能适用于PBGS 的细菌版本。“Using morphlock-1 作为基础, 我们寻求优化分子以便它阻拦PBGS 酵素的细菌版本, ” Jaffe 认为。

“Because PBGS 是很关键的在生活, 化学发生高被保存通过演变, ” 酵素的部份; Jaffe 认为, 意味, 一种全能PBGS 禁止的药物会危害细菌, 豌豆和会居于。潜在药物束缚对蛋白质的hexamer 表单, 然而的面积, 被发现不同在种类之中, 依靠多远有机体演变了从彼此。

当PBGS 是以其非活动hexamer 形式, 有一个小洞在装配的复杂的表面。使用计算机相接技术, Jaffe 和她的狐狸追逐同事辨认了小分子套件被预言束缚对这个洞。

研究员采购和然后测试这些分子的选择在实验室里看如果任何一个稳定了豌豆PBGS 在其hexamer 装配件里。一种抗化剂特别是, 给名字morphlock-1, 有力地驱动了hexamer 的形成在豌豆里PBGS, 但不是由于人、果蝇, 或感染细菌Pseudomonas-aeruginosa, 或弧菌cholerae, 后者哪些导致霍乱。Morphlock-1 是豌豆一种有力抗化剂PBGS, 但不是PBGS 从这些其它有机体。

Jaffe 铸造了术语“morpheein” 2005 年在PBGS 结构以后的研究显露了其形状转移的倾向。当怀疑地地首字母见面因为morpheeins 的存在抗辩一些经典概念关于蛋白质结构和功能, 随后研究加强, PBGS (和或许其它蛋白质) 显示这个工作情况。根据Jaffe, 这项研究是一利用供选择morpheein 形状作为一个潜在方法为药物发现, 总之, 特别为抗生素。

“Multi 药物抵抗驱动对开发新建抗生素的需要, ” Jaffe 认为。稳定非活动PBGS hexamer 的“Since 药物不需要化工相似互相, 它将是难使细菌开发对鸡尾酒的完全抵抗的这样compounds.”

研究员在辛辛那提大学(UC) 寻找方式减少或防止心脏损伤由开始问题经常开始的地方: 在基因。

在心脏病发作以后, 电池模子, 造成对心脏的持久的损伤。

Keith 琼斯、PhD 、研究员在药理和电池生物物理学的部门, 和同事设法减少过帐心脏攻击损伤由学习方式电池模子在心脏进程中由副本系数控制。

副本系数是束缚对DNA 的特定部份的蛋白质并且是控制基因信息调用从DNA 到核糖核酸和然后到蛋白质系统的一部分。基因信息调用并且充当在控制电池从电池增长的循环的一个角色对细胞死亡。

“We 购买权它‘gene 管理疗法, ’” 琼斯说。

到目前为止, 他们调控确定的研究辨认了角色为一个重要组互动的副本系数和基因是否电池在心脏生存或模子在血流限制以后发生。

经常, 科学家用途病毒象结构调用DNA 和其它核酸在机体里面。

“virus” 接收其它健康电池由注射他们与其DNA 。电池, 然后被变换, 开始再生产virus’ DNA 。他们胀大和最终破裂, 发送病毒的多件复制品征服其它电池和重复进程。

现在, UC 研究员是更加进一步调查新建, 非病毒发运结构为DNA 这调用。

“We 可能使用非病毒发运通信工具调用核酸, 包括副本系数诱饵, 抑制特定副本系数的起动在心脏, ” 琼斯说, 补充说, 研究员成功使这工作在活动物设计之内。“This 平均值我们能阻拦多数副本系数的活动在心脏没有必须做基因上设计的mice.”

琼斯存在这些结果在国际社团为对辛辛那提的心脏研究, 6月17-20 。

他说这个发运结构介入充斥电池与“decoys” 哪些欺骗副本系数入束缚对诱饵而不是瞄准基因, 防止他们激活那些基因。

“We 可能使用这技术辨认目标基因和然后调查这些基因的活动在生物进程中, ” 琼斯说。

他说, 这发运有限制和好处。

“It 可能使用阻拦系数在任一点及时和是反演性的, ” 他说。“However, 现在, 一个特定发运途径必须使用瞄准组织或cell.”

琼斯和其它研究员希望, 这个新技术将给他们直接地演讲基因管理规定的作用在疾病, 与使用对待症状或有重大有害通话结果的古典药物相对。

“So, 这不似乎导致不利影响在动物中, ” 他说。“We 是有希望的和运作往前临床studies.”

Polycystic 卵巢综合症状, 或PCOS, 是在贫瘠之中的常见原因, 保守地影响6-8% 妇女。增长的证据建议PCOS 症状出现在pubertal 进程期间; 但是, PCOS 的原因或原因依然是不明。虽然基因素质可能存在, 环境原因并且被建议了。在一个条款上在p. 154 这个问题, Abbott 和工友提供证据在大主教设计, 那prenatally 和出生后地导致增加的gonadotropin 释放对雄激素的产前暴露, 被举起在妇女与PCOS 在延迟怀孕期间, 提供一个内分泌环境, 并且导致增加的雄激素级别在女性婴儿。当这些更改发生在没有女性荷尔蒙级别的海拔时在胎儿建议的雄激素斡旋的产前编程愿是可能对症状星座贡献定义雄激素PCOS 局部组织转换向女性荷尔蒙也许提供额外编程的系数的当中一个。

补充说来一个增长的文件在新陈代谢的酵素和ATP 生产的角色在精液功能, 它现在被显示, 一个lactate 脱氢酶家庭成员, LDHC, 必须为男性生育力。几十年在这糖分解的酵素的工作表示, 它主要用睾丸被表达, 但其功能意义是只投机的。在一个条款上在p. 26 Odet 等。报告, 雄鼠homozygous 为Ldhc 的被瞄准的中断严重地被削弱在生育力, 但是女性是肥沃的。生育力缺陷包括被削弱的精液与capacitation 相关的蛋白质phosphorylation 的能动性、减少, 和受精缺陷所有大概由于减弱的ATP 生产。因而, LDHC 必需为醣解作用和ATP 生产在精液尾巴, 并且这查找也许导致新建洞察入贫瘠在人。

研究员确定, 有上百生物差额在性别之间当它来到基因表达在人和其它大主教大脑外层。这些研究结果, 被发布6月20 日在打开存取日记帐PloS 遗传学, 表明, 这些差额出现了一非常久时光前并且被保存了通过演变。这些被保存的差额构成性别差额签名在脑子上的。

许多明显的性别差额被保存了在大主教演变过程中; 实例包括平均身体尺寸和重量, 并且生殖器设计。这项研究, 认为是第一, 集中于基因表达在大脑外层之内。大脑外层被介入在许多更加复杂的功能在两个人和其它大主教, 包括内存、专心、想法进程和语言。

研究员评定了基因表达在男性和女性大主教脑子从三个种类: 人、短尾猿, 和marmosets 。评定特定基因的活动, 基因(核糖核酸) 产品被获得从各个动物脑子杂交对microarrays 包含千位DNA 克隆编码对千位基因。作者并且调查了DNA 顺序差额在大主教之中为基因显示表达式的不同的级别在性别之间。

“Knowledge 关于性别差额是重要为许多原因。例如, 这信息也许在将来使用计算医疗剂量, 以及为疾病或损伤的其它处理对脑子的, ” Jazin 说小组负责人Elena 教授, 在Uppsala 大学, 瑞典。

除结果之外以上提到, 研究员并且报告关于演变速度在被辨认了作为男或女性被安置了的基因。这能提供线索关于自然选择进程的力量在大主教期间的演变。

主要作者Bj5orn Reinius 注意到, 研究不确定是否在基因表达上的这些差额是在任何情况下功能上重大。这样问题依然是由未来研究答复。