研究是什么我做着当我不知道什么我做着。~Wernher 冯Braun
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Tubulin 聚化协议使用GTP 和GMPCPPTubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 与GTP 。生核种子被添加当目的将检验microtubule 伸长。Tubulin 可能并且被聚合为回收tubulin 或标记microtubules 的目的与fluorescently 被标记的tubulin 。根据协议由Timothy Mitchison 哈佛大学。 |
Microarray 萤光DNA 的协议准备探查从人的mRNA萤光DNA 探针的这种Microarray 协议准备从人的mRNA 协议描述探针的生产被标记与萤光染料, Cy3 和Cy5, 跟随DNA 综合从人的mRNA 和探针的杂交对DNA microarrays 。 |
Microinjection 吸移管拉扯的协议一个简单协议为microinjection 吸移管拉扯。 |
体外被转换的Xenopus Mos 激酶检验协议体外被转换的Xenopus Mos 激酶检验协议。以回应孕酮, 发育未全的Xenopus oocytes 成熟对可能被施肥的蛋。Mos 蛋白激酶是重要为oocyte 成熟性, 很可能由于其能力激活映射激酶级联。这映射激酶级联最终导致Cdc2/cyclin B 和项的起动入M 阶段。在这个协议, 被标记的Mos 激酶被转换在试管内, immunopurified, 和使用在激酶检验。 |
抗体噬菌的表达式协议使用96-well Microtiter 板材一个噬菌的显示表达式协议为抗体表达式在96-well microtiter 板材里。 |
被固定的抗原噬菌的抗体选择协议一个协议为噬菌的抗体的选择使用被固定的抗原。这个方法描述抗体的选择从噬菌体认可特定抗原的抗体图书馆。抗体显示的噬菌的微粒噬菌的显示图书馆暴露于抗原附有固体基体(Nunc 免役? 管) 。噬菌的微粒以亲合力为抗原束缚对被固定的抗原和从噬菌图书馆被挑选表达抗体。 |
吸收纤维状噬菌的协议的分光学和量化不同于球状噬菌, 譬如T4 和?, 哪些有大致蛋白质相等的重量比率对DNA, 纤维状噬菌有大约六倍更多蛋白质比DNA; 蛋白质对吸收光谱极大地贡献因此。 |
DNA 结扎术协议DNA 结扎术协议被描述这里包含步骤必需一起连接使用连接酶酵素质粒DNA 和插入DNA 片段为了创建新建质粒。这新建被绑扎的质粒可能被变换以后成能干细菌生产DNA 为微型, midi 或maxi prep 隔离。 |
3' DNA 的迅速放大作用结束赛使用PCR 协议3' DNA 的迅速放大作用结束赛使用PCR 协议。这个协议包含步骤为3' mRNA 的结尾迅速放大作用由PCR 。一子线DNA 被综合从总额或poly(A+) 核糖核酸由奘填从mRNA 的多尾巴使用oligo (dT) 适配器底漆。DNA 然后被放大通过PCR 使用基因特定底漆和适配器底漆。 |
挑选Transfected ES 电池克隆协议这个协议一个协议关于怎样生成transfected 胚胎词根(ES) 电池克隆。早先协议在这个系列是协议为ES 电池的Electroporation 。下个协议在系列是关于解集作用, 扩展, 和冻结的协议Transfected ES 克隆。 |