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装备以他的五感觉, 人工探索宇宙在他附近和叫冒险科学。~Edwin Powell Hubble, Science 1954 年的本质
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Tubulin 聚化协议使用GTP 和GMPCPPTubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 与GTP 。生核种子被添加当目的将检验microtubule 伸长。Tubulin 可能并且被聚合为回收tubulin 或标记microtubules 的目的与fluorescently 被标记的tubulin 。根据协议由Timothy Mitchison 哈佛大学。 |
体外被转换的Xenopus Mos 激酶检验协议体外被转换的Xenopus Mos 激酶检验协议。以回应孕酮, 发育未全的Xenopus oocytes 成熟对可能被施肥的蛋。Mos 蛋白激酶是重要为oocyte 成熟性, 很可能由于其能力激活映射激酶级联。这映射激酶级联最终导致Cdc2/cyclin B 和项的起动入M 阶段。在这个协议, 被标记的Mos 激酶被转换在试管内, immunopurified, 和使用在激酶检验。 |
被固定的抗原噬菌的抗体选择协议一个协议为噬菌的抗体的选择使用被固定的抗原。这个方法描述抗体的选择从噬菌体认可特定抗原的抗体图书馆。抗体显示的噬菌的微粒噬菌的显示图书馆暴露于抗原附有固体基体(Nunc 免役? 管) 。噬菌的微粒以亲合力为抗原束缚对被固定的抗原和从噬菌图书馆被挑选表达抗体。 |
吸收纤维状噬菌的协议的分光学和量化不同于球状噬菌, 譬如T4 和?, 哪些有大致蛋白质相等的重量比率对DNA, 纤维状噬菌有大约六倍更多蛋白质比DNA; 蛋白质对吸收光谱极大地贡献因此。 |
3' DNA 的迅速放大作用结束赛使用PCR 协议3' DNA 的迅速放大作用结束赛使用PCR 协议。这个协议包含步骤为3' mRNA 的结尾迅速放大作用由PCR 。一子线DNA 被综合从总额或poly(A+) 核糖核酸由奘填从mRNA 的多尾巴使用oligo (dT) 适配器底漆。DNA 然后被放大通过PCR 使用基因特定底漆和适配器底漆。 |
水晶紫罗兰污点水晶紫罗兰污点准备方法和协议。 |
组蛋白H1 激酶活动检验组蛋白H1 激酶活动检验协议。这个协议描述检验想像激酶的激酶活动使用组蛋白H1 作为基体。组蛋白H1 是标准激酶基体在这类型检验。组蛋白H1 的Phosphorylation 由SDS SDS-Polyacrylamide 胶凝体电泳法估计被自动射线照象术跟随。 |
挑选Transfected ES 电池克隆协议这个协议一个协议关于怎样生成transfected 胚胎词根(ES) 电池克隆。早先协议在这个系列是协议为ES 电池的Electroporation 。下个协议在系列是关于解集作用, 扩展, 和冻结的协议Transfected ES 克隆。 |
导航设计协议为Transgenic 鼠标生成协议给予常规考虑为瞄准传染媒介设计为transgenic 鼠标。协议共享要诀在击倒设计和成交在传染媒介和一些他们的方法为导致homologously 被再结合的胚胎干细胞。 |
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