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科学是情况; 正房子由石头做成, 如此是科学由情况做成; 但堆石头不是房子并且情况的一件收藏品不一定是科学。~Henri Poincar?
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| DNA 的放大作用由Reverse Transcription 生成mRNA 协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3837 类别: PCR 协议: DNA 综合协议 oligodeoxynucleotide 底漆杂交对mRNA 由一个核糖核酸依赖DNA 聚合酶延伸创建可能由PCR 放大的DNA 复制。 根据实验的目的, 底漆为一子线DNA 综合可能特定被设计杂交对一个特殊目标基因, 或常规底漆譬如oligo(dT) 可能被使用重要奘填DNA 综合从所有哺乳动物的mRNAs - [DNA 的 读的放大作用由Reverse Transcription 生成mRNA 协议] |
| 焖火, 克隆, 和程序化shRNA 连接器入pEN_H1 质粒协议 - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000230.pdf?pid=PP00000230 类别: RNAi 技术协议 协议描述shRNA 表达的网关项传染媒介的准备。 这个进程由的目标基因特定感觉和antisense 低聚核苷酸设计和综合, 何时锻炼, 将构成shRNA 卡式磁带在之前。- [读的 焖火, 克隆, 和程序化shRNA 连接器入pEN_H1 质粒协议] |
| PCR 产品双向克隆拟草案 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4139 类别: PCR 协议: PCR 克隆协议 协议是为双向, 直言结束克隆的DNA 片段。 目标DNA 是PCR 被放大并且3' 扩展名是擦亮了与Pfu DNA 聚合酶。 amplicon 被绑扎对一直言结束的质粒DNA, 并且结扎术回应的产品被使用变换能干大肠埃希氏菌。 限制酵素被添加来结扎术回应relinearize 任一自已religating 传染媒介DNA 。- [PCR 产品协议读的双向克隆] |
| Bioresponsive 被瞄准的充电中立油脂泡为系统基因发运协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/short/2006/1/pdb.prot4450 类别: 基因发运协议: DNA Nanoparticles 协议 这个协议描述一个按步程序准备包含一bioresponsive 油脂和ligand 的核酸被浓缩在聚乙二醇(PEG) 被保护的nanolipoparticle (NLP) 。这个进程为系统基因发运提供几好处。活体内循环时间是延长的。并且, 低酸碱度敏感油脂提高DNA 打开和endosomal 逃命。终于, ligands 被插入入NLP 表面可能瞄准基因发运对特定组织或电池in-vivo 。- [读的 Bioresponsive 被瞄准的充电中立油脂泡为系统基因发运协议] |
| Becton Dickinson 流Cytometers 的定标为相对荧光强度评定 - http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/relative.htm 类别: 细胞生物学和细胞培养: 流Cytometry 协议: 流Cytometry 定标协议 流cytometers 必须被校准在荧光强度评定之前由于固有票据可变性。更正为这可变性, 一个标准微粒(固定的鸡红血球, 或CRBCs) 必须被分析在票据在各个实验和多极光电管管(PMT) 电压之前相应地被调整安置CRBC 荧光放射峰顶入被预先决定的目标通道。- [Becton Dickinson 流Cytometers 的读的定标为相对荧光强度评定] |
| 选择正确的标记的方法为您的杂交实验 - http://www.roche 应用science.com/PROD_INF/MANUALS/InSitu/pdf/ISH_15 18.pdf 类别: 细胞遗传学协议: 在原处杂交协议 选择正确的标记的方法为您的杂交实验。有: 同类的标记的方法为DNA; 同类的标记的方法为核糖核酸; 探查目标交往的稳定; 非放射性标记低聚核苷酸; Double-stranded 对唯一搁浅的探针。- [读 选择正确的标记的方法为您的杂交实验] |
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被放大的miRNA 目标站点克隆入Luciferase
申报人传染媒介协议3'-UTR - http://www.natureprotocols.com/2006/07/03/cloning_of_amplified_mirna_tar.php 协议为被放大的miRNA 目标站点克隆入luciferase 申报人传染媒介3'-UTR 。- [被放大的 miRNA 目标站点读的克隆入Luciferase 申报人传染媒介协议3'-UTR] |
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克隆PCR 产品由限制站点的Addition 对被放大的DNA 协议Termini - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3835 类别: PCR 协议: PCR 克隆协议 成对低聚核苷酸底漆被使用在PCR 经常被设计与限制站点在他们的5' 地区。 在许多情况下, 站点是不同的在二底漆。 在这种情况下, 放大作用生成termini 现在运载新建限制站点可能被使用为定向克隆入质粒传染媒介的一个目标片段。 被净化的片段和传染媒介被消化与适当的限制酵素, 一起被绑扎, 和被变换成E. 杆菌。- [读的 克隆的PCR 产品由限制站点的Addition 对被放大的DNA 协议Termini] |
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RNAi 导致的蛋白质击倒的检测在哺乳细胞里由Western Blotting 协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4345 协议描述对西部弄脏的用途分析目标蛋白质的RNAi 导致的取尽从哺乳细胞。 萤光免疫检验法可能被使用作为替代。- [RNAi 导致的 蛋白质击倒的读的检测在哺乳细胞里由Western Blotting 协议] |
| RNAi 导致的蛋白质击倒的检测在哺乳细胞里由Western Blotting 协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4345 类别: 西部污点协议 协议描述对西部弄脏的用途分析目标蛋白质的RNAi 导致的取尽从哺乳细胞。 萤光免疫检验法可能被使用作为替代。- [RNAi 导致的 蛋白质击倒的读的检测在哺乳细胞里由Western Blotting 协议] |
| PCR 产品协议定向克隆 -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4140 类别: PCR 协议: PCR 克隆协议 协议是为DNA 片段定向直言结束克隆。 目标DNA PCR 被放大, 3' 扩展名是擦亮了与Pfu DNA 聚合酶, 并且amplicon 被绑扎对一直言结束的质粒DNA 。 结扎术回应的产品被使用变换能干大肠埃希氏菌。 限制酵素被添加来结扎术回应relinearize 任一自已religating 传染媒介DNA 。- [PCR 产品协议读的定向克隆] |
| DNA 亲合力色谱法使用重力流- 订阅要求了 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4206 DNA 亲合力色谱法, DNA 亲合力色谱法可能是一个low-tech 方法使用重力流在44A.C 、一次性的色谱法列, 和DNA 亲合力树脂准备在实验室里(参见DNA 亲合力列的准备) 。包括10-20% 丙三醇和0.025-0.1% NP-40 在列缓冲压制损失由于蛋白质的未指明的吸附对表面。装载蛋白质在是与蛋白质捆绑兼容对其目标站点的缓冲。Keith Brocklehurst 等- [读的 DNA 亲合力色谱法使用重力流- 订阅被要求] |
| 被克隆的基因表达式在E. 杆菌使用IPTG 可诱导促进者拟草案 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4085 协议为被克隆的基因表达式在E. 杆菌使用IPTG 可诱导促进者。协议描述怎么(1) 克隆克隆了顺序输入未结读取框架在质粒运载IPTG 可诱导促进者, (2) 优选目标蛋白质表达式在transformants 运载这些recombinants, 并且(3) 称外部蛋白质的生产。- [被克隆的 基因读的表达式在E. 杆菌使用IPTG 可诱导促进者协议] |
| 被克隆的基因表达式在E. 杆菌使用噬菌体lambda pL 促进者协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4086 协议描述怎么(1) 克隆克隆了顺序输入未结读取框架在质粒运载噬菌体{lambda} pL 促进者, (2) 优选目标蛋白质表达式在transformants 运载这些recombinants, 并且(3) 称外部蛋白质的生产。- [被克隆的 基因读的表达式在E. 杆菌使用噬菌体lambda pL 促进者协议] |
| 被克隆的基因表达式在E. 杆菌使用噬菌体lambda pL 促进者协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4086 协议为被克隆的基因表达式在E. 杆菌使用噬菌体lambda pL 促进者。协议描述怎么(1) 克隆克隆了顺序输入未结读取框架在质粒运载噬菌体lambda pL 促进者, (2) 优选目标蛋白质表达式在transformants 运载这些recombinants, 并且(3) 称外部蛋白质的生产。- [被克隆的 基因读的表达式在E. 杆菌使用噬菌体lambda pL 促进者协议] |
| 被克隆的基因表达式在E. 杆菌使用噬菌体T7 促进者协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3597 协Ò槲ª被克隆的基因表达式在E. 杆菌使用噬菌体T7 促进者。协议描述怎么(1) 克隆克隆了顺序输入未结读取框架在质粒运载噬菌体T7 促进者, (2) 优选目标蛋白质表达式在transformants 运载这些recombinants, 并且(3) 称外部蛋白质的生产。- [被克隆的 基因读的表达式在E. 杆菌使用噬菌体T7 促进者协议] |
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Acidocalcisomes 和其它细胞器的分馏从Trypanosoma, Leishmania, Chlamydomonas - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S33.pdf 类别: 电池细胞器协议: 亚细胞分馏协议 Acidocalcisomes, 密集的酸性钙存储的细胞器, 原始被辨认在Trypanosoma cruzi, 没有并行在哺乳细胞里。他们因而代表一个唯一功能特性, 由主机没共享和因此提供一个重要潜在目标为Chagas 疾病化疗。- [Acidocalcisomes 和其它细胞器的读的分馏从Trypanosoma, Leishmania, Chlamydomonas] |
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功能分析为目标蛋白质的站点特定Phosphorylation 在电池里 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/10/functional_analyses_for_sitesp.php 类别: 抗体协议: 抗体生产协议 使磷酸化的肽或一综合phosphopeptide 免疫新颖的方法, 对应于蛋白质磷酸化在被瞄准的残滓。方法向可能特定认可其它类型站点特定蛋白质修改, 譬如acetylation 、甲基化, 和解朊作用抗体的生产被运用了。- [读的 功能分析为目标蛋白质的站点特定Phosphorylation 在电池里] |
| 胶凝体迟延检验为DNA 束缚的蛋白质协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3948 类别: 核酸电泳法协议: DNA 电泳法协议: DNA 电泳法在聚丙烯酰胺胶凝体协议 协议利用在电泳流动性上的差额通过一个nondenaturing 的聚丙烯酰胺胶凝体在一迅速地移居目标DNA 和慢慢地移居DNA 蛋白质复杂之间。- [读的 胶凝体迟延检验为DNA 束缚的蛋白质协议] |
| 胶凝体伸长检验为型II 脂肪酸综合协议 - http://www.natureprotocols.com/2006/06/23/gelelongation_assay_for_type_i.php 类别: 油脂协议 新建审查工作成绩和现有的化合物的化工修改被尝试辨认更加有选择性和更加有力的抗化剂。确定抗化剂的选择性被辨认在审查工作成绩期间我们直接地开发胶凝体伸长检验使用粗暴细菌lysate 确定脂肪酸综合抗化剂目标特异性。- [读的 胶凝体伸长检验为型II 脂肪酸综合协议] |
| 基因发运对皮肤使用Biolistics 协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/short/2006/1/pdb.prot4446 技术有许多好处质粒也许被使用为发运, DNA 可能理论上被传送对任一个电池类型, 并且基因也许被传送对电池在试管内, 前vivo, 或in-vivo 。DNA 上漆的金微粒被分配沿管材的长度, 随后被剪切成弹药筒短的部分被使用在基因枪。Helios 基因枪使用脉冲氦气生成DNA 上漆的微粒, 传播他们目标电池。- [读的 基因发运对皮肤使用Biolistics 协议] |
| 任意地重叠的DNA 图书馆的生成插入协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4081 类别: DNA 协议: DNA 图书馆协议: DNA 图书馆建筑协议 猎枪程序化DNA 的一个大细分市场介入目标区域的任意分段存储入随后被克隆入噬菌体M13 传染媒介的更小的细分市场。目标是创建提供至少五倍覆盖范围在目标片段的整个长度重叠的克隆的图书馆。- [任意地 重叠的DNA 图书馆的读的生成插入协议] |
| 基因删除的生成和基因替换在大肠埃希氏菌拟草案 - http://www.biologicalprocedures.com/bpo/arts/1/123/m123.pdf 协议为基因删除和基因替换的生成在大肠埃希氏菌O157:H7 使用一个对温度敏感的allelic 兑换系统。技术要求侧的DNA 被克隆入对温度敏感的传染媒介但收效的克隆允许伟大的灵活性为目标顺序的进一步修改。它因此高适合与更改几舍入被想象基因的研究。- [基因 删除和基因替换的读的生成在大肠埃希氏菌协议] |
| 套的生成被筑巢的删除突变体以Exonuclease III 协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4078 类别: 遗传学和Genomics: Genotyping 协议: 变化检测协议 再组合质粒、phagemid, 或噬菌体M13 replicative 表单DNA double-stranded DNA 被消化与卵裂谎言在一个末端的目标DNA 之间和束缚位置站点为普遍底漆的二限制酵素。劈开更近目标顺序的酵素必须生成或一个直言的末端或一被隐藏的3' terminus; 另一酵素必须生成四核苷酸推出的3' terminus 。- [套的 读的生成被筑巢的删除突变体以Exonuclease III 协议] |
| 噬菌体DNA 的杂交在补白协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3983 类别: 病毒操作协议: 噬菌的协议 使用杂交, 它是可能辨认一唯一再组合, 运载渴望的目标顺序在运载15,000 块的补白或更多匾版本记录。- [噬菌体 DNA 的读的杂交在补白协议] |
3' DNA 的迅速放大作用结束赛使用PCR 协议3' DNA 的迅速放大作用结束赛使用PCR 协议。这个协议包含步骤为3' mRNA 的结尾迅速放大作用由PCR 。一子线DNA 被综合从总额或poly(A+) 核糖核酸由奘填从mRNA 的多尾巴使用oligo (dT) 适配器底漆。DNA 然后被放大通过PCR 使用基因特定底漆和适配器底漆。 |
BMH 81-17mut S 的Electrotransformation 为隔绝站点被指挥的dsDNA 突变体这个协议描述被推荐为站点tranformation 指挥dsDNA mutagenesis BMH 81-17 mut S 张力的electroporation (参见关于站点被指挥的Mutagenesis 的协议在双重搁浅的DNA) 。BMH 81-17 mut S 是配错维修服务瑕疵(mut S) 大肠埃希氏菌张力。二个变化愿cosegregate 在DNA 复制期间第一舍入的概率被增加在这张力。 |
导航设计协议为Transgenic 鼠标生成协议给予常规考虑为瞄准传染媒介设计为transgenic 鼠标。协议共享要诀在击倒设计和成交在传染媒介和一些他们的方法为导致homologously 被再结合的胚胎干细胞。 |
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