尤里卡! 我BC 有它~Archimedes c.287 - 212 。
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| 盖帽开关赛协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4133 类别: PCR 协议: DNA 综合协议 这个方法, 为全长DNA 末端的有选择性的放大作用, 介入一台适配器的添加在反向副本期间。 这个方法利用Moloney 鼠科白血病病毒撤消transcriptase (MMLV RT) 倾向添附二到四cytosines 对新建被综合的DNA 子线的3' 结束。 额外残滓被添加当酵素到达5' 盖帽结构在mRNA 模板的末端。- [读的 盖帽开关赛协议] |
| DNA 图书馆协议的建筑 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3560 这里, DNA-RNA 杂种被综合在阶段1 被转换成全长double-stranded DNAS 。底漆为二子线DNA 综合由RNase H 创建, 介绍裂口入Dna mRNA 杂种的核糖核酸份额。E. 杆菌DNA 聚合酶I 扩大新建被创建的3' 羟基termini, 使用一子线DNA 作为模板。- [DNA 图书馆协议的读的建筑] |
| Epitope 映射使用综合生物素被标记的肽协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4278 一套重叠综合肽被综合, 每个对应于蛋白质抗原的线性顺序的一个小细分市场和排列在固相。固体阶段肽盘区然后被探查与测试抗体, 并且区域抗体被检测使用酵素被标记的附属抗体。这个方法非常迅速, 可能非常成功。- [读的 Epitope 映射使用综合生物素被标记的肽协议] |
| Microarray 协议为Affymetrix 在原处综合了Oligo 列阵 - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000174.pdf?pid=PP00000174 类别: Microarray 协议: Microarray 杂交协议 协议选派生物素被标记的目标范例的这些范例的准备和杂交对Affymetrix 在原处被综合的低聚核苷酸GeneChip 列阵。 程序要求最小数量5 被净化的总核糖核酸.g 作为原材料。- [读的 Microarray 协议为Affymetrix 在原处被综合的Oligo 列阵] |
| 协议: 体外被综合的mRNA 的洗净与Microcon 或Centricon 离心补白 - http://www.millipore.com/techpublications/tech1/6dlk4v 体外副本回应使用T3 、T7 或SP6 噬菌编码核糖核酸聚合酶广泛被应用综合核糖核酸从再组合传染媒介包含适当的促进者。很多特定核糖核酸的生产有价值在杂交探针和体外转换研究的准备; 在ribozymes 、rRNA 、SRP 、antisense 核糖核酸和基体综合为核糖核酸接合; 并且在核糖核酸蛋白质交往研究中。- [读的 协议: 体外被综合的mRNA 的洗净与Microcon 或Centricon 离心补白] |
| 体外被综合的mRNA 的洗净以Microcon 或Centricon 离心补白协议 - http://www.millipore.com/techpublications/tech1/6dlk4v 类别: 核酸洗净协议 协议为体外被综合的mRNA 的洗净与Microcon 或Centricon 离心补白。- [体外 被综合的mRNA 的读的洗净以Microcon 或Centricon 离心补白协议] |
| 异种长度唯一搁浅的DNA 探针综合从噬菌体M13 模板 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3546 技术产生短的radiolabeled 分子的异种填写200-300 核苷酸长。这些探针被综合, 和在被定义的长度唯一搁浅的DNA 探针综合从噬菌体M13 模板, 由低聚核苷酸底漆的扩展名在一块唯一搁浅的DNA 模板。回应的radiolabeled 产品然后被分离从模板由电泳法通过他们被洗脱直接地入杂交缓冲的一个弈质的胶凝体。- [异种 长度唯一搁浅的DNA 探针读的综合从噬菌体M13 模板] |
3' DNA 的迅速放大作用结束赛使用PCR 协议3' DNA 的迅速放大作用结束赛使用PCR 协议。这个协议包含步骤为3' mRNA 的结尾迅速放大作用由PCR 。一子线DNA 被综合从总额或poly(A+) 核糖核酸由奘填从mRNA 的多尾巴使用oligo (dT) 适配器底漆。DNA 然后被放大通过PCR 使用基因特定底漆和适配器底漆。 |