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科学是无知地势。~Oliver Wendell Holmes, Sr., 医疗杂文1883 年
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古老DNA: 提取、描述特性、分子克隆, 和酶放大作用。PDF - http://www.pnas.org/cgi/reprint/86/6/1939 DNA 被获得不变地是一个低平均分子范围和被氧化进程损坏了, 但PCR 可能使用放大并且学习短的线粒体DNA 程序化thatare 人类学和演变意义。SVANTE PAABO, PNAS 。- [读的 古老DNA: 提取、描述特性、分子克隆, 和酶放大作用。PDF] |
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Arabidopsis 转换以照片 - http://www.bioinformatics.vg/Methods/arabitransformationf.htm Arabidopsis 转换和选择在康纳徽素琼脂, 工厂为转换, Agrobacterium 的准备, 浸洗, 过帐浸洗关心, 琼脂板材, 要诀。短的协议的适应描述了bySteve Clough 和安德鲁弯曲, 伊利诺伊大学在尔般那平原。- [读的 Arabidopsis 转换以照片] |
| 附有适配器推出的Termini 协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3920 类别: 克隆协议 适配器是运载一条内部限制核酸内切酶认识站点和唯一搁浅的尾巴一致的短的double-stranded 综合低聚核苷酸或两个末端。适配器被使用对替换限制站点在线性DNA 分子termini 。他们也许被采购在磷酸化和unphosphorylated 表单。- [读 附有适配器推出的Termini 协议] |
| Bioresponsive 被瞄准的充电中立油脂泡为系统基因发运协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/short/2006/1/pdb.prot4450 类别: 基因发运协议: DNA Nanoparticles 协议 这个协议描述一个按步程序准备包含一bioresponsive 油脂和ligand 的核酸被浓缩在聚乙二醇(PEG) 被保护的nanolipoparticle (NLP) 。这个进程为系统基因发运提供几好处。活体内循环时间是延长的。并且, 低酸碱度敏感油脂提高DNA 打开和endosomal 逃命。终于, ligands 被插入入NLP 表面可能瞄准基因发运对特定组织或电池in-vivo 。- [读的 Bioresponsive 被瞄准的充电中立油脂泡为系统基因发运协议] |
| 细胞培养协议 - http://www.well.ox.ac.uk/flint/CellCulture.htm 类别: 细胞生物学和细胞培养 细胞培养协议。一个短的协议。- [读的 细胞培养协议] |
| si/miRNA 的检测在C. elegans 由Northern Blot 协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4320 类别: RNAi 技术协议: RNAi C. elegans 协议 协议使用北污点技术检测突然干涉的RNAs (siRNAs) 或微RNAs (miRNAs) 在核糖核酸准备从Caenorhabditis elegans 。- [si/miRNA 的 读的检测在C. elegans 由Northern Blot 协议] |
| siRNA 的检测在C. elegans 使用核糖核酸酶保护协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4319 类别: RNAi 技术协议: RNAi C. elegans 协议 协议使用核糖核酸酶保护检测突然干涉的RNAs (siRNAs) 在核糖核酸准备从Caenorhabditis elegans 。 SiRNAs 可能由北污点并且检测。 但是, 核糖核酸酶保护检验似乎是更加敏感的。- [siRNA 的 读的检测在C. elegans 使用核糖核酸酶保护协议] |
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EMSA 协议(词Doc) - http://www.med.umich.edu/intmed/endocrinology/hammerlab/Protocols/EMSA%20Protocol.doc 短的EMSA protcol 从胶凝体运行中和supershift 检验开始。锤子实验室。- [读的 EMSA 协议(词Doc)] |
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充实为Microsatellite 顺序在葱(葱属cepa L 。) 协议 - http://barley.ipk-gatersleben.de/~dirkf/netscape.html 类别: 工厂生物协议: 植物遗传学协议 Microsatellite 标记, 并且指STMS (SequenceTagged Microsatellite 站点) 或STR (短的纵排重复) 广泛被应用作为分子标记为同种内的genotyping 的, 分子映射的和育种的目的。方法被描述是一个高效率, 快速地和相对地低廉方式获得microsatellite 标记没有过帐克隆选择方法。到目前为止, 方法是成功在葱(葱属cepa L.), 植物中以一条大染色体和为致病性真菌。- [读的 充实为Microsatellite 顺序在葱(葱属cepa L 。) 协议] |
| 萤光在原处副本在电池和组织协议 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E6639A7FEDD7A49BBC3758516F99557&objectid=6677C9E8B913BFB72.E9F654025F3C39A 方法估计蜂窝电话mRNA 抄本在组织部分并且细胞培养使用唯一短反感觉底漆被指挥反对顺序特别是protein(s) 。未贴标签的综合DNA 低聚核苷酸底漆延长补全对感觉mRNA 抄本使用反向transcriptase 和标记通过一个萤光被标记的dUTP 核苷酸基础的并网。这个程序提供可能与其它蜂窝电话有关.... 低丰盈mRNA 消息的迅速检测- [读的 萤光在原处副本在电池和组织协议] |
| 基因发运对皮肤使用Biolistics 协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/short/2006/1/pdb.prot4446 技术有许多好处质粒也许被使用为发运, DNA 可能理论上被传送对任一个电池类型, 并且基因也许被传送对电池在试管内, 前vivo, 或in-vivo 。DNA 上漆的金微粒被分配沿管材的长度, 随后被剪切成弹药筒短的部分被使用在基因枪。Helios 基因枪使用脉冲氦气生成DNA 上漆的微粒, 传播他们目标电池。- [读的 基因发运对皮肤使用Biolistics 协议] |
| 人的Oesophageal 文化协议 - http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/28.htm#TOP 这个程序描述一个方法为设立oesophageal mucosa 短期explant 文化。不利影响由对辐射或测试化合物的暴露导致可能被检测作为电池分枝的禁止。- [读的 人的Oesophageal 文化协议] |
| 人的Oesophageal 文化协议 - http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/28.htm#TOP 类别: 药理和毒素学协议: Cytotoxicity 协议: Cytotoxicity 检验在细胞培养协议 协议描述一个方法为设立oesophageal mucosa 短期explant 文化。 不利影响生产了由对辐射的暴露或测试化合物可能被检测作为电池分枝的禁止。- [读的 人的Oesophageal 文化协议] |
| 基于动水力学的基因转导协议 - http://www.natureprotocols.com/2006/06/29/hydrodynamicsbased_gene_transd.php 类别: 基因发运协议 实验室鼠标的这个高高效率的活体内基因转导技术。Hepatocytes 通过尾巴DNA 解决方法的一个大数量的静脉射入在短时间内最有效transduced 。实践以射入技术是必要的!!! - [读的 基于动水力学的基因转导协议] |
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Immunoprecipitation: 溶解细菌由Sonication Protocol - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4532 类别: 细菌细胞培养协议 在这个协议, 细菌电池由被服从溶解对短, 强烈的处理以超声波, 中断细胞壁和剪DNA 入范围不会影响范例的黏度。注意这个方法导致范例的一些变性。收效的lysate 准备好preclearing 。- [读的 Immunoprecipitation: 溶解细菌由Sonication Protocol] |
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体外副本协议 - http://penguin.uchc.edu/~intron/Protocols/in%20vitro%20transcription.html 短小和简单体外副本协议。Brent Graveley, 康涅狄格健康中心大学。- [读的 体外副本协议] |
| 新陈代谢的标记& Immunoprecipitation 协议 - http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/jun_35Slabeling_IP.html 类别: 免疫学: Immunoprecipitation 协议: Radiolabeled 电池协议的Immunoprecipitation 电池合并35S 氨基甲硫基丁酸或半胱氨酸在蛋白质综合期间。因而它对用途遇见的, 无Cys 媒体是重要和渗析了FCS 在标记期间。孵出的短的期间与35S 氨基甲硫基丁酸或半胱氨酸导致radiolabeling (脉冲), 并且额外孵出以未贴标签的Met+Cys (追逐的) 超额浓度是需要的为复杂糖蛋白如integrins 得到表示为a maturated 表单。- [读的 新陈代谢的标记& Immunoprecipitation 协议] |
| 甲基化特定数字式Karyotyping 协议 - http://www.natureprotocols.com/2006/11/09/methylationspecific_digital_ka.php 类别: 细胞遗传学协议 协议描述一个最近被开发的方法- 甲基化特定数字式karyotyping (MSDK) - 启用全面和公正的染色体宽DNA 甲基化分析。使用甲基化敏感映射的酵素(例如, AscI) 并且分割的酵素的组合(例如, NlaIII), 短的顺序货签可能被获得和唯一被映射对染色体地点。- [读的 甲基化特定数字式Karyotyping 协议] |
| 噬菌体lambda DNA 的准备劈开了与二限制酵素拟草案 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3987 许多替换传染媒介(即, EMBL 系列, {lambda}2001, 和{lambda}DASH) 包含一系列的限制站点, 被安排在相反取向, 在各个中央stuffer 片段的末端。这些传染媒介的消化以二条不同限制酵素产量左右胳膊、stuffer 片段, 和polycloning 的站点的短的细分市场。这些可能从胳膊容易地被去除被有差别的降雨雪以异丙醇或转动列色谱法。- [噬菌体 lambda DNA 的读的准备被劈开以二限制酵素协议] |
| 拟草案为siRNA 被奘填的核糖核酸综合协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4326 类别: RNAi 技术协议 短的干涉的RNAs (siRNAs) 可能由核糖核酸依赖核糖核酸聚合酶(RdRP) 使用奘填核糖核酸综合。 SiRNAs 可能由RdRP 使用作为底漆为特定蜂窝电话mRNAs, 形成dsRNA 产品能导致传递RNAi 。- [读的 协议为siRNA 被奘填的核糖核酸综合协议] |
| Tetrahymena 短术语存贮开化协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4470 一定数量的方法可能被使用为未冻结的Tetrahymena 文化存贮在实验室里。被维护使用短期存贮的电池被描述在这个协议。- [Tetrahymena 读的短术语存贮开化协议] |
| 分裂Luciferase Complementation 检验为学习蛋白质的交往x 和Y 在生存鼠标 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/29/pdb.prot4595 协议描述可能被用于重复性和非侵入性地学习蛋白质交往在小活动物的分裂luciferase complementation 检验。在适当的传染媒介的表达式是被报到的细胞培养in-vivo 之后, 研究可能由临时种入进行或者transfected 电池为短期分析(7 个日最大数量), 或以肿瘤设计增长从肿瘤电池稳定表达完全申报人系统。- [读的 分裂Luciferase Complementation 检验为学习蛋白质的交往x 和Y 在生存鼠标] |
| 类固醇放射免疫测定协议 - http://faculty.washington.edu/jwingfie/protocols.htm 协议为类固醇放射免疫测定。有: 溶剂蒸馏; 血浆范例的准备; 类固醇和列装箱的提取; 柱层析; 放射免疫测定; 分离一定和任意计数; 直接检验; 短的柱层析。- [读的 类固醇放射免疫测定协议] |
| 异种长度唯一搁浅的DNA 探针综合从噬菌体M13 模板 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3546 技术产生短的radiolabeled 分子的异种填写200-300 核苷酸长。这些探针被综合, 和在被定义的长度唯一搁浅的DNA 探针综合从噬菌体M13 模板, 由低聚核苷酸底漆的扩展名在一块唯一搁浅的DNA 模板。回应的radiolabeled 产品然后被分离从模板由电泳法通过他们被洗脱直接地入杂交缓冲的一个弈质的胶凝体。- [异种 长度唯一搁浅的DNA 探针读的综合从噬菌体M13 模板] |
| E. 杆菌的转换由Electroporation Protocol 。 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3933 类别: Transfection 协议: Electroporation Sonoporation 协议 Electrocompetent 细菌在增长的文化中间日志 阶段以前准备, 广泛地洗涤细菌在低温, 和然后重新悬挂他们在低离子强度的解决方法 包含丙三醇。DNA 被介绍在细菌的暴露期间 对短的高压放电。 - [E. 杆菌的读的转换由Electroporation Protocol 。] |
Tubulin 聚化协议使用GTP 和GMPCPPTubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 与GTP 。生核种子被添加当目的将检验microtubule 伸长。Tubulin 可能并且被聚合为回收tubulin 或标记microtubules 的目的与fluorescently 被标记的tubulin 。根据协议由Timothy Mitchison 哈佛大学。 |