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有些, 如果没有后果, 的Archimedes 的浴和牛顿的苹果, [ 3.6 符合偶然的百万岁] 化石脚印由古生物学家安德鲁小山最终未注意一夜间在1976 年9月, 落当避免大象粪球用力投掷在他由生态学家大卫西部。~John 阅读程序, 断链: 搜索为最早期的人工
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| 一个复合PCR 方法定义肿瘤染色体的狭窄被删除的染色体地区 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4117 类别: 遗传学和Genomics: 巨蟹星座遗传学协议: Heterozygosity 协议损失 DNA 为分析被净化使用盐降雨雪。方法是柔和的, 限制长式染色体子线的破损, 和避免对酚和三氯甲烷的用途。它是适当的至于使用与被服从了对激素感受器官分析的被开化的电池、乳房肿瘤组织, 并且血样。heterozygosity 检验损失执行使用复合PCR, 在哪个各更加雷管的成对中被标记与一另外fluorophor 。- [读 一个复合PCR 方法定义肿瘤染色体的狭窄被删除的染色体地区] |
| 一个迅速方法为生成基因删除在曲霉菌fumigatus 协议 - http://www.aspergillus.org.uk/indexhome.htm?secure/laboratory_protocols/./genedel.html~main 类别: 真菌协议: 曲霉菌协议 技术利用大肠埃希氏菌张力表达red?ss? operon 在一个可诱导促进者的控制之下。这使张力执行同源再结合与只50-60 bp 同源顺序。程序不要求任何DNA 结扎术和非常迅速。它允许一个唯一基因或区域在cosmid 由一个bi 功能可选择的标记替换(有E. 杆菌和A. fumigatus 标记) 。- [读 一个迅速方法为生成基因删除在曲霉菌fumigatus 协议] |
| 对DNA 分段存储的分析使用Propidium 碘化物(PI) 弄脏在对氨基苯甲酸二定像协议以后 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4431 类别: 细胞生物学和细胞培养: 流Cytometry 协议: DNA 弄脏的协议为流Cytometry 这个协议为对DNA 分段存储的分析提供一个方法使用流cytometry 在propidium 碘化物(PI) 标记固定的apoptotic 电池以后。流cytometry 显露apoptotic 中坚力量在细胞周期直方图的subdiploid 区域... - [对 DNA 分段存储的读的分析使用Propidium 碘化物(PI) 弄脏在对氨基苯甲酸二定像协议以后] |
| 对DNA 甲基化的分析使用亚硫酸氢盐程序化协议 - http://www.methods.info/Methods/DNA_methylation/Bisulphite_sequencing.html 拟草案为对 DNA 甲基化的分析使用亚硫酸氢盐程序化。方法允许对甲基化的精确分析在某一区域由转换全部nonmethylated cytosines 入tymines, 当甲基化的cytosines 保留unchanged 。 这个方法要求小量的genomic DNA 和似乎因此是非常有用的为对临床范例的分析, 物料金额是有限的。 |
| 对甲基化的分析使用亚硫酸氢盐程序化 - http://www.methods.info/Methods/DNA_methylation/Bisulphite_sequencing.html 类别: Epigenetics 和甲基化协议: 亚硫酸氢盐处理甲基化检验协议 这个方法允许对甲基化的精确分析在某一区域由转换全部nonmethylated cytosines 入tymines, 当甲基化的cytosines 保留unchanged 。Dr 。A. Gratchev Methods.info - [对 甲基化的读的分析使用亚硫酸氢盐程序化] |
| 任意地重叠的DNA 图书馆的生成插入协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4081 类别: DNA 协议: DNA 图书馆协议: DNA 图书馆建筑协议 猎枪程序化DNA 的一个大细分市场介入目标区域的任意分段存储入随后被克隆入噬菌体M13 传染媒介的更小的细分市场。目标是创建提供至少五倍覆盖范围在目标片段的整个长度重叠的克隆的图书馆。- [任意地 重叠的DNA 图书馆的读的生成插入协议] |
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倒数PCR 协议II - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3487 类别: PCR 协议: 倒数PCR 协议 倒数PCR 使用放大和克隆侧一个已知的DNA 顺序的一个结尾并且为的未知的DNA 哪些底漆不是可利用的。 技术介入消化由DNA 的准备的限制酵素包含已知的顺序和其侧的区域。 各自的限制片段(许多千位在总哺乳动物的genomic DNA 情况下) 被转换成圈子被分子内结扎术, 和circularized DNA 然后被使用作为模板在PCR 。- [读的 倒数PCR 协议II] |
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3' 的迅速放大作用DNA 结束3'-RACE 协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3865 类别: PCR 协议: DNA 综合协议 3'-RACE 回应使用隔绝未知的3' 顺序或映射mRNAs 3' termini 基因顺序。 3'-RACE 要求顺序的一个小区域的知识在或目标核糖核酸或DNA 之内部分克隆。 mRNAs 的填写被抄录成DNA 与适配器底漆包括在其poly(T) 短文的3' 末端和在其30-40 核苷酸一个任意顺序的5' 结尾。- [读的 迅速放大作用3 ' DNA 结束3'-RACE 协议] |
| 5' 的迅速放大作用DNA 结束5'-RACE 协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3989 类别: PCR 协议: DNA 综合协议 这个方法由放大使用延伸部分DNA 克隆对应的mRNAs 的5' 顺序。 技术要求顺序的一个小区域的知识在部分DNA 克隆之内。 在PCR 期间, 耐高温的DNA 聚合酶被指挥对适当的目标核糖核酸由唯一底漆从已知的顺序的区域被派生。- [读的 迅速放大作用5 ' DNA 结束5'-RACE 协议] |
| 酵母人为染色体Subcloning 入噬菌的Lambda 协议 - http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/yeast/yeast9.html 协议为subcloning 酵母人为染色体入噬菌的lambda 。对subclone 人的DNA 的大插入片段被包含在YAC 之内入噬菌体lambda 传染媒介。subclones 是15 到23 kb 在范围, 和可能被使用辨认新建多形标记从染色体的一个已知的区域, 映射一个特定所在地, 并且/或者筛选其它图书馆。- [酵母 人为染色体读的Subcloning 入噬菌的Lambda 协议] |
| 临时Transfection 入293T 电池协议 - http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/jun_293T.html 类别: Transfection 协议: 临时Transfection 协议 临时transfection 入293T 电池是一个方便方式对overexpress 和获得蜂窝电话和细胞外(藏匿或膜) 蛋白质。293 是由adenovirus E1A 基因产品变换的一条人的肾脏上皮电池线路。并且表达SV40 大T 抗原, 允许质粒episomal 复制包含SV40 始发地和早期的促进者区域的293T 是衍生商品。他们(两个) 有异常的属性是高transfectable 。- [读的 临时Transfection 入293T 电池协议] |
被固定的抗原噬菌的抗体选择协议一个协议为噬菌的抗体的选择使用被固定的抗原。这个方法描述抗体的选择从噬菌体认可特定抗原的抗体图书馆。抗体显示的噬菌的微粒噬菌的显示图书馆暴露于抗原附有固体基体(Nunc 免役? 管) 。噬菌的微粒以亲合力为抗原束缚对被固定的抗原和从噬菌图书馆被挑选表达抗体。 |
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