赛跑协议

类别: 核糖核酸协议: 3' DNA 的赛迅速放大作用结束协议

PCR 循环跨步, 协议使用上标II 反向transcriptase (生活技术) 并且Taq 聚合酶, 基因特定底漆, T17 适配器底漆和适配器底漆。Dr.Dawson, 诺丁汉。- [读 3 ' DNA 的迅速放大作用结束(赛) 协议]

类别: PCR 协议: DNA 综合协议

生成"3' 结束" 部分DNA 克隆, mRNA 反向被抄录使用包括二个被混合的基础的"杂种" 底漆(Qtotal, 夸脱) (GATC/GAC 随后了而来[ T]17) 并且一个唯一35 基础低聚核苷酸顺序(QI-QO) 。  放大作用然后执行使用这个顺序(Qouter 的一更加雷管的包含的部份, Qo) (现在束缚对各DNA 在其3' 结束) 并且底漆从基因利益被派生, GSP1 (基因特定底漆1) 。- [读的 3' 结束DNA 放大作用使用经典赛协议]

类别: 核糖核酸协议: 5' 赛- DNA 的迅速放大作用结束协议

罐头并且使用96-well 板材。第一子线DNA 综合, 第一个范围选择, 第二第2 子线DNA 综合。海湾地区功能Genomics 财团, UCSF 。- [读 5 ' 赛协议为Seq. Tags 的生成]

类别: PCR 协议: DNA 综合协议

生成"5' 结束" 部分DNA 克隆使用经典赛, 一子线产品由反向副本(更加雷管的扩展名) 生成从知道的基因特定底漆(GSP-RT) 。  然后, poly(A) 尾巴被添附使用终端deoxynucleotidyltransferase (Tdt) 并且dATP 。  放大作用被执行使用三底漆。- [读的 5' 结束DNA 放大作用使用经典赛协议]

类别: PCR 协议: DNA 综合协议

新建赛, 核糖核酸的差异连接酶被斡旋RACE (RLM-RACE) (刘和Gorovsky 1993) 离开经典赛(参见5' 结束DNA 放大作用使用经典赛) 因为"锚点" 底漆附有mRNA 的5' 结束在反向副本步骤之前; 因此锚点顺序成为合并一子线DNA 如果, 和只如果, 反向副本进行通过mRNA 的整个长度利益。- [读的 5' 结束DNA 放大作用使用新建赛协议]

类别: PCR 协议: DNA 综合协议

这个方法, 为全长DNA 末端的有选择性的放大作用, 介入一台适配器的添加在反向副本期间。  这个方法利用Moloney 鼠科白血病病毒撤消transcriptase (MMLV RT) 倾向添附二到四cytosines 对新建被综合的DNA 子线的3' 结束。  额外残滓被添加当酵素到达5' 盖帽结构在mRNA 模板的末端。- [读的 盖帽开关赛协议]

类别: PCR 协议: DNA 综合协议

3'-RACE 回应使用隔绝未知的3' 顺序或映射mRNAs 3' termini 基因顺序。  3'-RACE 要求顺序的一个小区域的知识在或目标核糖核酸或DNA 之内部分克隆。  mRNAs 的填写被抄录成DNA 与适配器底漆包括在其poly(T) 短文的3' 末端和在其30-40 核苷酸一个任意顺序的5' 结尾。- [读的 迅速放大作用3 ' DNA 结束3'-RACE 协议]

类别: PCR 协议: DNA 综合协议

这个方法由放大使用延伸部分DNA 克隆对应的mRNAs 的5' 顺序。  技术要求顺序的一个小区域的知识在部分DNA 克隆之内。  在PCR 期间, 耐高温的DNA 聚合酶被指挥对适当的目标核糖核酸由唯一底漆从已知的顺序的区域被派生。- [读的 迅速放大作用5 ' DNA 结束5'-RACE 协议]