科学自杀当它采取一个信条。~Thomas 亨利・Huxley
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(LCM): 准备和核糖核酸的区分冻结组织块和洗净从被隔绝的Cel - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107 类别: 原电池隔离和文化协议: Laser 获取Microdissection 协议: 组织准备为LCM 协议 LCM 孤立特定电池或组织从范例登上了在显微镜幻灯片。范例被观看通过附有microcentrifuge 管盒盖的一部热塑性塑料的影片。地方化的热, 由laser 脉冲的申请造成, 熔化膜对电池利益, 可能然后被收获为进一步分析。核糖核酸和蛋白质可能被净化从被隔绝的电池, 允许对基因表达的详细的分析。这个协议被划分成三个阶段。- [读 (LCM): 准备和核糖核酸的区分冻结组织块和洗净从被隔绝的Cel] |
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第2 聚丙烯酰胺胶凝体电泳法协议 - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html 类别: 原电池隔离和文化协议: Laser 获取Microdissection 协议 协议为第2 聚丙烯酰胺胶凝体电泳法。有: 50 机器语言IEF 病势渐退缓冲; 10X 电泳法连续缓冲(10 L); 30% 丙烯酰胺股票(1 公升); 分离丙烯酰胺胶凝体; 50 机器语言平衡缓冲I; 50 机器语言平衡缓冲II; 调用缓冲; 范例准备; 组织处理; Reswelling; 准备梯度丙烯酰胺胶凝体(9-18%); 调用和程序化蛋白质。- [读的 第2 个聚丙烯酰胺胶凝体电泳法协议] |
| 一个计算审查协议为Antifreeze/Ice 构造的蛋白质 - http://www.natureprotocols.com/2006/08/17/afpredictor_a_computational_sc.php 类别: Bioinformatics 使用AFPredictor, 它被展示, ` 定购了表面碳的(OSCs), 更加特定, 是AFPs 一个区别的功能和他们冰束缚的表面。AFPredictor 辨认了AFPs 从大套结构内部以大于99% 特异性。此外, 它由筛选使用辨认新颖的冰束缚的蛋白质同源被塑造的结构图书馆根据DNA 顺序被获得从冷顺应的冬天黑麦(Secale cereale) 。- [读 一个计算审查协议为Antifreeze/Ice 构造的蛋白质] |
| 一个高产量亲合力洗净方法为特定核糖核酸束缚的蛋白质。 - http://www.pubmedcentral.gov/pagerender.fcgi?tool=pmcentrez&pageindex=1&artid=330202 一个高产量亲合力洗净方法为特定核糖核酸束缚的蛋白质: 钢管理系数的隔离从人的胎盘。Neupert 1990 年。- [读的 A 高产量亲合力洗净方法为特定核糖核酸束缚的蛋白质。] |
| 一个方法为微小等级神经节苷酯的隔离和洗净 - http://www.glycotech.com/protocols/Proto1.html 类别: 分子生物学协议: 碳水化合物协议 溶剂分区协议允许神经节苷酯的隔离从小范例和从神经节苷酯含量是低的范例, 特别是相对潜在沾染蛋白质和其它大分子量种类的浓度。Stephan Ladisch 巨蟹星座的主任、中心和移植生物, 儿童的全国治疗中心, 华盛顿特区, 。- [读 一个方法为微小等级神经节苷酯的隔离和洗净] |
| Absorbance 检验280 毫微米 - http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/methods/protein/abs280.html 类别: 蛋白质协议: 蛋白质测量浓度协议 Absorbance 检验快速和方便, 因为额外试剂或孵出不必需。 蛋白质标准不需要准备。 检验不消耗蛋白质。 absorbance 关系蛋白质含量线性。 由于不同的蛋白质和核酸有广泛变化的吸收特性那里也许是可观的错误, 特别是为未知或蛋白质混合物。- [读的 Absorbance 检验280 毫微米] |
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被激活的映射激酶协议Stratagene PDF - http://www.stratagene.com/manuals/206110.pdf MAPK 协议。解决的磷酸化的MAPK 蛋白质由SDS4a?"PAGE, 补白约束检验为MAPK 的被激活的MAPK 4I.-32P 并网。Stratagene - [读的 被激活的映射激酶协议Stratagene PDF] |
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腺病毒DNA 复制检验协议 - http://ruummc.med.uu.nl/subsite/RepHTML/Protocols/AdDNAreplication.html 协议描述大片段DNA 复制由Adenovirus 蛋白质使用TP-DNA 作为模板。- [读的 腺病毒DNA 复制检验协议] |
| 核糖核酸束缚的蛋白质的亲合力Chromotography 磁性小珠洗净从汇率脑子。 - http://147.52.72.117/IJMM/2003/volume11/number4/509.pdf 核糖核酸束缚的蛋白质的亲合力Chromotography 磁性小珠洗净从汇率脑子。Scaturro 等2003 年。- [核糖核酸束缚的 蛋白质的读的亲合力Chromotography 磁性小珠洗净从汇率脑子。] |
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对蛋白质胶凝体(SDS-PAGE 的) 分析 - http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/studies/sds-page/gellab3.html 类别: 蛋白质协议: 蛋白质电泳法 一个优秀指南在对蛋白质的分析在SDS-PAGE 胶凝体, 通过弄脏以coomassie 蓝色染料和西部污点分析。对蛋白质胶凝体的分析(SDS-PAGE) 。大卫R. Caprette, 稻穗大学。- [对 蛋白质胶凝体的读的分析(SDS-PAGE)] |
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对蛋白质的分析由Immunoprecipitation - http://dps.ufl.edu/hansen/protocols/imp98.prt.htm 类别: 蛋白质协议: Immunoprecipitation 协议 抗体抗原复杂从解决方法被去除被抗体约束蛋白质的一份不能溶解的表单的添加譬如蛋白质A, 蛋白质G 或第二抗体。Immunoprecipitation 拟草案/方法学和技术经验信息。P.J. Ha - [对 蛋白质的读的分析由Immunoprecipitation] |
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对蛋白质的分析使用小格式化第2 胶凝体电泳法 - http://www.abdn.ac.uk/~mmb023/protocol.htm 对蛋白质的分析使用小格式化第2 胶凝体电泳法。现金实验室- [对 蛋白质的读的分析使用小格式化第2 胶凝体电泳法] |
| Annexin V 协议 - http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/apopto/data/chap16.htm 类别: 细胞生物学和细胞培养: 流Cytometry 协议: Apoptosis Cytometry 协议 Annexin v, 属于蛋白质, annexins 一个最近被发现的系列, 以抗凝剂属性被证明是一个有用的工具在检测apoptotic 电池因为它优先地束缚对negatively-charged phospholipids 象PS 在Ca2+ 面前和显示最小的捆绑对phosphatidylcholine 和sphingomyeline 。更改在PS 非对称, 被评定分析Annexin v 捆绑对细胞膜, 被检测了在形态更改之前与交往... - [读的 Annexin v 协议] |
| Baculovirus 生产为再组合蛋白质 - http://axon.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/B1.html 类别: 蛋白质协议: 蛋白质表达式协议 Baculovirus 生产为再组合蛋白质。协议是pharmingen Baculogold 工具箱的一个被修改的版本。布赖恩・Dynlacht 。麦克・A. Dyer Lab 。- [读的 Baculovirus 生产为再组合蛋白质] |
| Peroxisomes 和Glycosomes 的生源论和功能 - http://students.washington.edu/mdminer/pabio_551/kessler1.pdf 类别: 电池细胞器协议: 亚细胞分馏协议: Peroxisome 隔离协议 更高的真核kinetoplastids Peroxisomes, 工厂glycosomes, & glyoxysomes 是执行不同的新陈代谢的功能为专门制作他们的蜂窝电话环境的相关microbody 细胞器。这些细胞器接近的演变关系由蛋白质的保护最清楚见证被介入在矩阵蛋白质导入里并且生源论glycosome 可能被观看作为peroxisomal 后裔以额外新陈代谢的功能, 特定glycolysi 的旁枝- [Peroxisomes 和Glycosomes 的读的生源论和功能] |
| 布雷得佛蛋白质含量检验 - http://web.chemistry.gatech.edu/~williams/bCourse_Information/4581/techniques/bradford/bradford.html 类别: 蛋白质协议: 蛋白质测量浓度协议: 布雷得佛蛋白质检验协议 包括缩写、背景, 和过程步骤使用BSA 。布雷得佛蛋白质检验(1) 是几个简单方法的当中一个常用确定范例的总蛋白含量含量。 方法根据染料Coomassie 的按比例捆绑对蛋白质。检验是比色法的; 当蛋白质含量增加, 测试范例的颜色变得更加黑暗。 Coomassie 吸收在595 毫微米。 - [读的 布雷得佛蛋白质含量检验] |
| 电池的描述特性由流Cytometry 协议 - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000018.pdf?pid=PP00000018 协议使用特定抗体被耦合到四fluorochromes 的当中一个: 荧光素isothiocyanate (FITC), R 藻红素(PE), peridinin 绿叶素(页), 和allophycocyanin (APC) 。这些fluorochromes 可能同时被使用弄脏和分析四不同蛋白质的表达式模式在同样范例。fluorochrome 被弄脏的电池填写被分析使用FACSCalibur 双重laser 流cytometer 。- [电池的 读的描述特性由流Cytometry 协议] |
| 电池的描述特性由流Cytometry 协议 - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000018.pdf?pid=PP00000018 类别: 免疫学: B 电池协议 Fluorochromes 可能同时被使用弄脏和分析四不同蛋白质的表达式模式在同样范例。fluorochrome 被弄脏的电池填写被分析使用FACSCalibur 双重laser 流cytometer 。- [电池的 读的描述特性由流Cytometry 协议] |
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芯片在芯片协议PDF - http://genomecenter.ucdavis.edu/farnham/farnham/protocols/MOJO%20Dec%202003%20ChIP-chip%20protocol.pdf 类别: DNA 协议: Chromatin Immunoprecipitation 协议 方法辨认DNA 束缚的系数的genomic 目标。Chromatin immunoprecipitation (芯片) 检验在高生产量microarray 基于的方法为发现genomic 地区由人的DNA 束缚的蛋白质占领。Oberley 和Farnham 。- [读的 芯片在芯片协议PDF] |
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Chromatin Immunoprecipitation (芯片) 蛋白质复杂拟草案 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4560 类别: 免疫学: Immunoprecipitation 协议: Chromatin Immunoprecipitation 协议 协议描述对chromatin immunoprecipitation 技术(芯片的) 用途分析蛋白质或蛋白质复杂的交往与DNA 活体内。在这个途径, 物料被修理与甲醛保存DNA 蛋白质和蛋白质蛋白质关联, 电池被溶解, 并且chromatin 被剪切和溶解。chromatin 暂挂是immunoprecipitated 与抗体反对protein(s) 利益, 并且coimmunoprecipitated DNA 片段被分析。- [读的 Chromatin Immunoprecipitation (芯片) 蛋白质复杂协议] |
| Chromatin Immunoprecipitation 协议为组蛋白修改Chromatin 和伴生的蛋白质 - http://vkp.leeds.ac.uk/Drive/Drive/ViewFile?include=y&component=security&action=Start&nextAction=gotoDoc&doc=456806#search=%22chromatin%20immunoprecipitation%20protocol%22 类别: Epigenetics 和甲基化协议: 芯片Chromatin Immunoprecipitation 协议 Chromatin Immunoprecipitation 协议为组蛋白修改Chromatin 和伴生的蛋白质。罗德里克・O4a??Sullivan & Joost 貂。Chromatin Immunoprecipitation (芯片) 实验定期地执行在许多实验室在世界审查蛋白质占用率或染色体的chromatin 修改特殊舒展。- [读的 Chromatin Immunoprecipitation 协议为组蛋白修改Chromatin 和被关联的蛋白质] |
| Chromatin Ip (ChrIP) 协议 - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=inserm.section.340 类别: DNA 协议: Chromatin Immunoprecipitation 协议 映射Protein/DNA 交往由交互相联审查Telomeric 和DNA 维修服务蛋白质的配电器由ChrIP 和实时PCR - [读的 Chromatin Ip (ChrIP) 协议] |
| 柱层析协议 - http://www.biochem.arizona.edu/classes/bioc463.a/Info/protocols/exp_4_1.pdf 类别: 色谱法协议: 柱层析协议 范围排除柱层析协议。PDF 。在这个协议您将学会怎么使用三类型柱层析: 胶凝体滤清或范围排除(SEC), 离子替换(IEC), 和亲合力(AC) 为了净化蛋白质和酵素根据这些原生质有形资产。Univ 。亚利桑那, 生化。- [读的 柱层析协议] |
| 联合的DNA 在原处杂交和Immunocytochemistry 协议 - http://www.roche 应用science.com/PROD_INF/MANUALS/InSitu/pdf/ISH_127 134.pdf 类别: 细胞遗传学协议: 在原处杂交协议 协议为联合的DNA 在原处杂交和immunocytochemistry 为核酸顺序、蛋白质, 和被合并的BrdU 的同时检测在电池准备。有: 电池准备和BrdU 标记; 抗原的检测由immunocytochemistry (ICC); ICC 抗原的形象化; - 加仑BCIG 回应(为导致蓝色沉淀物可视下面brightfield 显微学); 电池处理为在原处杂交; 在原处杂交(ISH); 等... - [读的 联合的DNA 在原处杂交和Immunocytochemistry 协议] |
| 修建和表达GFP 融合蛋白质 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4649 以下协议可能被使用为稳定电池线路的发展表达GFP 融合蛋白质。虽然优选的transfection 规程(即, 钙磷酸盐、electroporation, 或FuGENE 6 [ Roche 应用科学]) 变化根据电池类型, 这个常规transfection 程序是成功为海拉, A-431 、U2.OS 、BHK, 和HT1080 电池的稳定transfection 。- [读的 修建和表达GFP 融合蛋白质] |
酸Guanidinium 硫氰酸核糖核酸隔离酚三氯甲烷提取一个单步核糖核酸隔离协议使用酚三氯甲烷提取和酸Guanidinium 硫氰酸。这个核糖核酸隔离方法使用情况guanidinium 硫氰酸可能同时溶解电池并且非活动蜂窝电话RNAses 在首字母核糖核酸隔离步骤期间允许单步在方法。 |
体外被转换的Xenopus Mos 激酶检验协议体外被转换的Xenopus Mos 激酶检验协议。以回应孕酮, 发育未全的Xenopus oocytes 成熟对可能被施肥的蛋。Mos 蛋白激酶是重要为oocyte 成熟性, 很可能由于其能力激活映射激酶级联。这映射激酶级联最终导致Cdc2/cyclin B 和项的起动入M 阶段。在这个协议, 被标记的Mos 激酶被转换在试管内, immunopurified, 和使用在激酶检验。 |
EMSA 电泳流动性胶凝体班次回应协议EMSA 电泳流动性胶凝体班次回应协议。 |
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