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项目1-25 丧失266 被显示。
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我长期有我的结果: 但我不知道怎么我将到达在他们。~Karl Friedrich 高斯
搜索结果为: 蛋白质
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蛋白质拟草案MolecularStation - http://www.molecularstation.com/protein/protein 协议 类别: 蛋白质协议 蛋白质拟草案MolecularStation 。西部弄脏, Immunoprecipitation, 剥离和reprobing - [读的 蛋白质拟草案MolecularStation] |
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蛋白质和抗体Microarray 切削- 简介 - http://www.molecularstation.com/protein-microarrays/ 类别: 蛋白质Microarray 协议 蛋白质Microarray 芯片- 简介。简介, 类型蛋白质芯片、附件、蛋白质和抗体芯片生产, 申请蛋白质芯片, 探知方法, 和前途。Molecularstation 。- [读的 蛋白质和抗体Microarray 芯片- 简介] |
| 西部污点家庭 - http://www.molecularstation.com/protein/western 弄脏 类别: 蛋白质协议: 西部污点协议 西部污点家庭。信息关于西部弄脏, 西部污点程序和方法, 西部污点登记, 剥离的协议。- [读的 西部污点家庭电话] |
| 解决困难的西部污点 - http://www.molecularstation.com/protein/troubleshooting 西部弄脏 报道许多西部污点问题和包括许多解决方法。模糊的范围, 低或微弱的信号, 强背景, 地点在影片, 许多个范围。MolecularStation 指南。- [读的 解决困难的西部污点] |
| 70% 对氨基苯甲酸二定像为DNA 、核糖核酸, 和蛋白质协议恢复 - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Tissues/TissueProtocols/EthanolFixation.html 类别: 原电池隔离和文化协议: Laser 获取Microdissection 协议: 组织准备为LCM 协议 协议为70% 对氨基苯甲酸二定像为DNA 、核糖核酸, 和蛋白质恢复。- [读的 70% 对氨基苯甲酸二定像为DNA 、核糖核酸, 和蛋白质协议恢复] |
| 70% 对氨基苯甲酸二定像为DNA 、核糖核酸, 和蛋白质协议恢复 - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Tissues/TissueProtocols/EthanolFixation.html 类别: 原电池隔离和文化协议 协议为70% 对氨基苯甲酸二定像为DNA 、核糖核酸和蛋白质恢复。- [读的 70% 对氨基苯甲酸二定像为DNA 、核糖核酸, 和蛋白质协议恢复] |
| 一个计算审查协议为Antifreeze/Ice 构造的蛋白质 - http://www.natureprotocols.com/2006/08/17/afpredictor_a_computational_sc.php 类别: Bioinformatics 使用AFPredictor, 它被展示, ` 定购了表面碳的(OSCs), 更加特定, 是AFPs 一个区别的功能和他们冰束缚的表面。AFPredictor 辨认了AFPs 从大套结构内部以大于99% 特异性。此外, 它由筛选使用辨认新颖的冰束缚的蛋白质同源被塑造的结构图书馆根据DNA 顺序被获得从冷顺应的冬天黑麦(Secale cereale) 。- [读 一个计算审查协议为Antifreeze/Ice 构造的蛋白质] |
| 一根新颖的萤光酸碱度探针为表达式在工厂中 - http://www.plantmethods.com/content/2/1/7 酸碱度是一个重要参量控制许多新陈代谢和发信号的路在活细胞里。再组合萤光PH值指示剂(pHluorins) 进入了时髦为监视蜂窝电话酸碱度。他们从最普遍的Aequorea 维多利亚GFP 被派生(Av GFP) 。这里, 我们存在蛋白质从桔子seapen Ptilosarcus gurneyi 的一个新颖的萤光酸碱度申报人(Pt GFP) 并且其属性与pHluorins 比较用于表达式和工厂。- [读 一根新颖的萤光酸碱度探针为表达式在工厂中] |
| 一个Self-generated 梯度歧视大蛋白质复杂的一个胞液或膜地点 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S24.pdf 类别: 电池细胞器协议: 亚细胞分馏协议 协议描述膜被允许浮动通过一个密度梯度从一个密集的负荷区域的系统。这是理想的格式化。- [读 一个Self-generated 梯度歧视大蛋白质复杂的一个胞液或膜地点] |
| 一个Single-step 方法为DNA 、核糖核酸, 和蛋白质的同时准备从电池和组织 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4056 类别: 核酸洗净协议 协议为一个single-step 方法为DNA 、核糖核酸, 和蛋白质的同时准备从电池和组织。产量总核糖核酸取决于组织或电池电源, 但它常规是在4-7 .g/mg 的范围开始组织或5-10 个.g/106 电池。 重要: 准备所有试剂被使用在这个协议与二乙基pyrocarbonate (DEPC) 被对待的H2.O 。- [读 一个Single-step 方法为DNA 、核糖核酸, 和蛋白质的同时准备从电池和组织] |
| Absorbance 检验205 毫微米 -
http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/methods/protein/abs205.html 类别: 蛋白质协议: 蛋白质测量浓度协议 Absorbance 检验在280 毫微米。 这个方法是正方便象为absorbance 在280 毫微米。 它也许更喜欢如果有过份污秽由核酸, 因为核酸吸收很少辐射在205 毫微米。 设置波长是棘手的因为205 毫微米是不错在蛋白质峰顶的肩膀。- [读的 Absorbance 检验205 毫微米] |
| Absorbance 检验280 毫微米 -
http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/methods/protein/abs280.html 类别: 蛋白质协议: 蛋白质测量浓度协议 Absorbance 检验快速和方便, 因为额外试剂或孵出不必需。 蛋白质标准不需要准备。 检验不消耗蛋白质。 absorbance 关系蛋白质含量线性。 由于不同的蛋白质和核酸有广泛变化的吸收特性那里也许是可观的错误, 特别是为未知或蛋白质混合物。- [读的 Absorbance 检验280 毫微米] |
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蛋白质的丙酮降雨雪从缓冲RLT 或缓冲RLT - http://www1.qiagen.com/literature/protocols/pdf/RY22.pdf 蛋白质的丙酮降雨雪从缓冲RLT 或缓冲RLT 。QIAGEN 。- [蛋白质的 读的丙酮降雨雪从缓冲RLT 或缓冲RLT] |
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适应电池一个无清液环境协议 - https://fscimage.fishersci.com/webimages_FSC/downloads/HyClone_Protocol_8.pdf 有许多方式适应电池线路serum-free 媒体。被设计为适应hybridomas 一个protein-free 媒体的五个方法被存在。这些协议也许要求一些修改为您的特殊电池线路和情况。- [读 适应电池一个无清液环境协议] |
| 亲合力蛋白质A/G 色谱法的抗体洗净 - http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.antibody_purification.a.name.e.Antibody_Purification 类别: 色谱法协议: Immunoaffinity 色谱法协议 抗体洗净(抗血清或腹水由Protein A/G 色谱法) 。种类和类型抗体Agarose 兔子IgG 蛋白质A 或蛋白质G 鼠标IgG1 蛋白质G 鼠标IgG2 蛋白质A 或蛋白质G 鼠标IgG3 蛋白质G 绵羊IgG 蛋白质G 但微弱地微弱地束缚汇率IgG 蛋白质G 但困境试验品IgG 蛋白质狗IgG 蛋白质山羊IgG 蛋白质G 猪IgG 蛋白质仓鼠IgG 蛋白质G 。由Millipore 。- [蛋白质 A/G 色谱法的读的亲合力抗体洗净] |
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t(8;21) 抄本替代被接合的Isoform 促进Leukemogenesis - http://www.natureprotocols.com/2006/08/03/an_alternatively_spliced_isofo.php 描述方法辨认和定量特定A/E9a 抄本在t(8;21) 患者范例相对AML1-ETO 抄本输入知名的全长752 氨基酸AML1-ETO 蛋白质(AE) 。有: 核糖核酸准备和RT-PCR; AE9a 和AE 抄本的相对测量。- [读 t(8;21) 抄本替代被接合的Isoform 促进Leukemogenesis] |
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一个综合程序为Apoptosis 确定和评定 - http://www.natureprotocols.com/2006/08/03/an_integrative_procedure_for_a.php 类别: 细胞生物学和细胞培养: Apoptosis 协议: Apoptosis 分析 一个综合程序为Apoptosis 确定和评定。Yingyu 崔Lab/Group: 蛋白质工程和工厂遗传工程, 生命科学学院全国关键实验室。我加载了一个相对地令人满意的结果可能被获得跟随细胞培养和临时电池处理一个唯一阶段的一个综合程序, 然后用不同的票据检测。这变短实验时间。- [读 一个综合程序为Apoptosis 确定和评定] |
| 对低聚糖Ligands 的分析由高性能液体亲合力色谱法 - http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html 类别: 分子生物学协议: 碳水化合物协议 高性能液体亲合力色谱法(HPLAC) 是一个有用的程序调查他交往在碳水化合物约束蛋白质和他们的ligands 之间。技术需要与常规HPLC 是相似。HPLAC 可能筛选和分离自然ligands 从复杂生物混合物。WeiTong Wang~GlycoTech Corporation, 洛克维尔, 马里兰- [对 低聚糖Ligands 的读的分析由高性能液体亲合力色谱法] |
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对蛋白质胶凝体(SDS-PAGE 的) 分析 - http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/studies/sds-page/gellab3.html 类别: 蛋白质协议: 蛋白质电泳法 一个优秀指南在对蛋白质的分析在SDS-PAGE 胶凝体, 通过弄脏以coomassie 蓝色染料和西部污点分析。对蛋白质胶凝体的分析(SDS-PAGE) 。大卫R. Caprette, 稻穗大学。- [对 蛋白质胶凝体的读的分析(SDS-PAGE)] |
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对蛋白质phosphorylation 的分析: 方法和方法PDF - http://www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1365-313X.2005.02613.x 类别: 蛋白质协议: 蛋白质Phosphorylation 协议 纸描述的方法为监控激酶活动、调查的kinase4a?"substrate 特异性、审查的phosphorylation 在planta 和phosphorylation 站点的确定在蛋白质。另外, 战略对价为实验设计和变量讨论。斯科特・C. Peck, 工厂日记帐。- [对 蛋白质phosphorylation 的读的分析: 方法和方法PDF] |
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对蛋白质的分析由Immunoprecipitation - http://dps.ufl.edu/hansen/protocols/imp98.prt.htm 类别: 蛋白质协议: Immunoprecipitation 协议 抗体抗原复杂从解决方法被去除被抗体约束蛋白质的一份不能溶解的表单的添加譬如蛋白质A, 蛋白质G 或第二抗体。Immunoprecipitation 拟草案/方法学和技术经验信息。P.J. Ha - [对 蛋白质的读的分析由Immunoprecipitation] |
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抗体洗净- 抗血清或腹水由Protein A/G 色谱法 - http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.antibody_purification.a.name.e.Antibody_Purification 类别: 蛋白质协议: 抗体洗净协议 抗体洗净(抗血清或腹水由Protein A/G 色谱法) 。缓冲准备, 蛋白质的准备Agarose 或蛋白质G Agarose 亲合力列, 倾吐蛋白质A/G 亲合力抗血清的列、准备或腹水为亲合力色谱法, 亲合力色谱法使用蛋白质A/G Agarose 。- [读的 抗体洗净- 抗血清或腹水由Protein A/G 色谱法] |
| 抗体洗净由亲合力色谱法 - http://mullinslab.ucsf.edu/protocols/html/ANTIBODY_PURIFICATION_by_affini.htm 类别: 色谱法协议: Immunoaffinity 色谱法协议 抗体洗净由亲合力色谱法。由Beth, Mullins 实验室UCSF 。对亲合力净化抗体, 生成许多包含您的抗原的E. 杆菌lysate 。如果蛋白质可能站立冻结解冻, 然后继续和净化蛋白质从e. 杆菌lysate 和保持它冻结直到您需要耦合它对CH sepharose 列。- [读的 抗体洗净由亲合力色谱法] |
| 抗体洗净在蛋白质G 列 - http://www.its.caltech.edu/%7Ebjorker/Antibody_purif%20_Protein_G%20.pdf 类别: 蛋白质协议: 抗体洗净协议 抗体洗净在蛋白质G 列。Jorker 实验室, Caltech 。- [读的 抗体洗净在蛋白质G 列] |
| 抗原设计和清液洗净 - http://www.sigmaaldrich.com/Brands/Sigma_Genosys/Custom_Antisera/Key_Resources/Antigen_Design.html 类别: 免疫学: 抗原 抗原设计和清液洗净。自定义抗血清。斯格码Aldrich 。肽选择和设计、耦合的方法# 选择蛋白质承运人, 多抗原主机肽(映射), 选择, 辅药、免役, & 清液收集, 抗血清洗净, 氨盐基Sulfate 降雨雪, 蛋白质A/G, Immunoaffinity 洗净。- [读的 抗原设计和清液洗净] |
| Antisense 低聚核苷酸Transfection 未加工的264.7 电池与FuGENE 6 在24-Well 盘 - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000261.pdf?pid=PP00000261 类别: Transfection 协议: 稳定Transfection 协议 AfCS 运用antisense 技术操作信号蛋白质表达式在未加工264.7 巨噬细胞象电池线路。这可能由基因特定antisense 低聚核苷酸达到(ASOs 的) transfection 。以下程序介入ASOs 的transfection 入未加工的264.7 电池使用FuGENE 6 transfection 试剂。随后, 被隔绝的总核糖核酸或蛋白质从这些transfected 电池可能被使用估计mRNA 或蛋白质击倒的级别, 各自地。- [读的 Antisense 低聚核苷酸Transfection 未加工的264.7 电池与FuGENE 6 在24-Well 盘] |
| ss 半乳糖甘酶检验在酵母里: 原油解压缩检验 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4157 方法描述怎么粗暴解压缩准备, 并且活动正常化对相当数量蛋白质被检验。这个方法是特别适当的为比较增长在非常不同的情况下或有不同的基因背景的电池。- [ss 半乳糖甘酶 读的检验在酵母里: 原油解压缩检验] |
| ss 半乳糖甘酶检验在酵母里: 原油检验提取协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4157 类别: 酵母协议: 酵母遗传学协议: B 半乳糖甘酶检验协议 协议描述怎么粗暴解压缩准备, 并且活动正常化对相当数量蛋白质被检验。这个方法是特别适当的为比较增长在非常不同的情况下或有不同的基因背景的电池。- [ss 半乳糖甘酶 读的检验在酵母里: 原油检验提取协议] |
| 对Nonsecreted 蛋白质表达式协议的Baculovirus 分析 - http://www.ebioscience.com/ebioscience/appls/BV.htm#B 类别: 克隆协议: Baculovirus 蛋白质表达式协议 协议为Baculovirus 分析nonsecreted 蛋白质表达式。- [对 Nonsecreted 蛋白质表达式协议的读的Baculovirus 分析] |
对Genomic DNA 协议的Populational 分析关于对genomic DNA 的populational 分析的一个协议。 |
Lambda 噬菌的协议为大准备DNA 恢复Lambda 噬菌的协议为大准备DNA 恢复。 |
酸Guanidinium 硫氰酸核糖核酸隔离酚三氯甲烷提取一个单步核糖核酸隔离协议使用酚三氯甲烷提取和酸Guanidinium 硫氰酸。这个核糖核酸隔离方法使用情况guanidinium 硫氰酸可能同时溶解电池并且非活动蜂窝电话RNAses 在首字母核糖核酸隔离步骤期间允许单步在方法。 |
涂石蜡埋置协议涂石蜡埋置协议为分子描出。这石蜡埋置协议描述处理组织成部分跟随对氨基苯甲酸二定像。分子描出(MP) 是使用形象化核糖核酸表达式或蛋白质表达式的全球模式以各种各样的电池类型和疾病进程的技术。 |
体外被转换的Xenopus Mos 激酶检验协议体外被转换的Xenopus Mos 激酶检验协议。以回应孕酮, 发育未全的Xenopus oocytes 成熟对可能被施肥的蛋。Mos 蛋白激酶是重要为oocyte 成熟性, 很可能由于其能力激活映射激酶级联。这映射激酶级联最终导致Cdc2/cyclin B 和项的起动入M 阶段。在这个协议, 被标记的Mos 激酶被转换在试管内, immunopurified, 和使用在激酶检验。 |
抗体噬菌的表达式协议使用96-well Microtiter 板材一个噬菌的显示表达式协议为抗体表达式在96-well microtiter 板材里。 |
被固定的抗原噬菌的抗体选择协议一个协议为噬菌的抗体的选择使用被固定的抗原。这个方法描述抗体的选择从噬菌体认可特定抗原的抗体图书馆。抗体显示的噬菌的微粒噬菌的显示图书馆暴露于抗原附有固体基体(Nunc 免役? 管) 。噬菌的微粒以亲合力为抗原束缚对被固定的抗原和从噬菌图书馆被挑选表达抗体。 |
联结半胱氨酸包含肽对承运人蛋白质为免役和Polyclonal 抗体这个协议被使用在的polyclonal 抗体生产认可肽顺序利益。 |
吸收纤维状噬菌的协议的分光学和量化不同于球状噬菌, 譬如T4 和?, 哪些有大致蛋白质相等的重量比率对DNA, 纤维状噬菌有大约六倍更多蛋白质比DNA; 蛋白质对吸收光谱极大地贡献因此。 |
EMSA 电泳流动性胶凝体班次回应协议EMSA 电泳流动性胶凝体班次回应协议。 |
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