在所有科学, 错误在真相之前, 并且它比前是好它应该首先去。~Hugh Walpole
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| 一根新颖的萤光酸碱度探针为表达式在工厂中 - http://www.plantmethods.com/content/2/1/7 酸碱度是一个重要参量控制许多新陈代谢和发信号的路在活细胞里。再组合萤光PH值指示剂(pHluorins) 进入了时髦为监视蜂窝电话酸碱度。他们从最普遍的Aequorea 维多利亚GFP 被派生(Av GFP) 。这里, 我们存在蛋白质从桔子seapen Ptilosarcus gurneyi 的一个新颖的萤光酸碱度申报人(Pt GFP) 并且其属性与pHluorins 比较用于表达式和工厂。- [读 一根新颖的萤光酸碱度探针为表达式在工厂中] |
| 碳水化合物检验 - http://www.cmdr.ubc.ca/bobh/showmethod.php?methodid=13 类别: 分子生物学协议: 碳水化合物协议 o 确定相对数量LPS 碳水化合物当前在指定的张力。检验可能完成在一套范例和然后被扫描在各种各样的波长为关于3 类型的合理的数据糖。己糖检验, 6-DEOXYHEXOSE 检验, HEPTOSE 检验。汉考克实验室。- [读的 碳水化合物检验] |
| 组织霉菌间接费用的确定运用定量实时聚合酶链式反应 - http://www.sacmm.org/pdf/Determination%20of%20Tissue%20Fungal%20Burden%20utilizing%20Quantitative%20Real%20Time%20PCR.pdf 类别: 真菌协议: 真菌遗传学协议 标准操作程序为组织霉菌间接费用的确定运用定量实时聚合酶链式反应(QPCR) 。这个标准操作程序将提供信息关于怎样估计被传染的动物的霉菌组织间接费用利用一个单一副本(FKS) 或多份基因(18s 核糖核酸) 估计霉菌电池中坚力量的数量当前。- [组织 霉菌间接费用的读的确定运用定量实时聚合酶链式反应] |
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在原处聚合酶链式反应Roche - Http://www.roche 应用science.com/PROD_INF/MANUALS/pcr_man/Chapter10/CHAP10 Seite240.htm 类别: PCR 协议: 原地PCR 协议 在原处聚合酶链式反应: 通过, 存在, 远期。Roche 。- [读的 在原处聚合酶链式反应Roche] |
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GFP 居住电池想象在工厂中 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/full/2007/3/pdb.ip31 类别: 显微学协议: 居住电池想象协议 GFP 担当可能动态地是印象的在活细胞里, 以其当地形式& 作为融合对其它蛋白质的一个分子标记。为GFP 想象, 工厂存在autofluorescence 的挑战从绿叶素、lignified 细胞壁、vacuolar 目录, 和其它电池材料, 可能遮暗GFP 信号。最大化信号噪音比是主要关心, 并且仔细的考虑应该被给予组织选择印象, GFP 表达式级别, 等。- [GFP 读的居住电池想象在工厂中] |
| 长式PCR 试剂和指南 - http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/longpcr.html 类别: PCR 协议: 定量PCR 协议 总指导路线为长式PCR 情况和酵素混合物。高效率的长式PCR 结果从对二个聚合酶的用途: 一个非校对的聚合酶是主要聚合酶在回应, 并且一个校对的聚合酶(3 ' 对5' exo) 是存在以更低的浓度。有: 为PCR 与低复杂模板(即, 质粒和cosmid 插入); 为PCR 与中等复杂模板(即, 细菌genomic DNA); 为PCR 与高复杂模板(即, 人的genomic DNA) 。- [读的 长式PCR 试剂和指南] |
| Microarray 排错: 图象画廊 - http://stress-genomics.org/stress.fls/expression/array_tech/trouble_shooting/troubles_index.htm 类别: DNA Microarray 协议: 排错DNA Microarray 图象存在一些共同的问题遇到在microarray 生产期间, 用可能的解决方法。Galbraith 实验室。- [读的 Microarray 排错: 图象画廊] |
| PCR Genotyping 底漆配对协议 - http://mgc.wustl.edu/protocols/pcr_primer_set.html 类别: 遗传学和Genomics: Genotyping 协议: PCR Genotyping 更加雷管的成对将放大顺序当前作为一个单一副本在鼠标染色体以普遍Genotyping 协议。有: b 半乳糖甘酶(LacZ); cre-recombinase; CFP; 白喉病毒素; dsRED; Fabpi-200; Fabpi-500; flp recombinase; GFP/BFP/YFP; 人的生长激素(完全); 人的生长激素(transcriptional 终止); luciferase (点击甲虫); luciferase (萤火虫); 新霉素phosphotransferase; SRY (男特定); tTA (tet 在) 。- [读的 PCR Genotyping 底漆配对协议] |
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实用PCR Genotyping 拟草案为变形体vivax 使用Pvcs 和Pvmsp1 - http://bmc.ub.uni-potsdam.de/1475-2875-4-20/ 类别: 遗传学和Genomics: Genotyping 协议: PCR Genotyping 变形体vivax 是次要流行疟疾寄生生物每年影响超过75 百万人民, 主要在南美洲和亚洲。除专业病态之外这寄生生物同复发和对birthweight 的减少联系在一起。实用PCR genotyping 的协议根据多形所在地存在在二个P. vivax 基因标记。- [读的 实用PCR Genotyping 协议为变形体vivax 使用Pvcs 和Pvmsp1] |
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电池和试剂的准备为流Cytometry 拟草案 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661.C3CC685613447CEC768412FDE0F&objectid=6674.EA50F5C3D9A0189B376C7A89BF6B 一个程序为直接和间接弄脏淋巴腺组织或外围血液淋巴细胞单细胞暂挂检测电池表面膜抗原被存在。另外, 支持协议现时方法为荧光标记被净化的抗体。一个协议为对细胞内抗原的流cytometric 分析在单细胞暂挂并且被包括。- [电池 和试剂的读的准备为流Cytometry 协议] |
| Proliferative 检验为B 电池功能协议 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E663429ABD843.E3419A0C3061FDD3.E4&objectid=6674.AEBEC084.AF4DB9D3826E3.ED9B9A5 类别: 免疫学: B 电池协议 描述方法为评定被净化的B 电池能力进行扩散。方法围绕在对polyclonal 刺激的座席(mitogens 的) 用途因为这些座席刺激多数B 电池并且因为替代(抗原导致的扩散的评定) 要求隔绝是否则存在在太低浓度在整体B 电池填写) 的抗原特定B 电池费力规程(。- [读的 Proliferative 检验为B 电池功能协议] |
| Golgi 膜的洗净从一个轻的线粒体分数在一个自已被生成的梯度 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S12.pdf 这个协议使用一个"轻的线粒体" 药丸从一哺乳动物的肝脏homogenate 。梯度必须因而解决各种各样更加密集的要素(peroxisomes 、lysosomes, 线粒体) 从Golgi 膜, 有低密度在iodixanol (1.06-1.09 g/ml) [ 1 ] 。协议特定为专门制作Golgi 膜的洗净从这个药丸和是不合适的为对其它细胞器的隔离或分析当前在轻的线粒体分数。- [Golgi 膜的读的洗净从一个轻的线粒体分数在一个自已被生成的梯度] |
| Peroxisomes 的洗净在一个自已被生成的梯度 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S11.pdf 类别: 电池细胞器协议: 亚细胞分馏协议: Peroxisome 隔离协议 Peroxisomes 可能被净化在self-generated iodixanol 梯度在高产量(80-90%) 没有可发现的污秽从其他细胞器。在iodixanol peroxisomes 是最密集的主要亚细胞细胞器(? = 1.18-1.20 g/ml) 存在在轻的线粒体分数从哺乳动物的组织和电池。- [Peroxisomes 的 读的洗净在一个自已被生成的梯度] |
| 简单Arabidopsis 转换协议 - http://www.arabidopsis.org/info/transformation.jsp 协议为一个被简化的Arabidopsis 转换。发现女士盐、激素, 等不产生变化, 细菌OD 不做变化, 真空甚而不产生差额只要您有正派相当数量表面活化剂存在。植物健康是仍然一个主要因素- 健康多产工厂产生大变化! 以这个方法您应该能达到转换费率在1% 之上。- [读的 简单Arabidopsis 转换协议] |
| 南部弄脏: DNA 同时调用从一个唯一Agarose 胶凝体到二个膜协议 -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4043 类别: 核酸检测协议: 核酸弄脏的协议 协议为南部弄脏: DNA 同时调用从一个唯一agarose 胶凝体到二个膜。DNA 可能从一个唯一agarose 胶凝体的反面同时调用到二个膜。 双向调用起初迅速地发生, 但很快减速当胶凝体成为脱水。 由于调用效率是低, 方法运作得最好当目标顺序是存在在高浓度- [读的 南部弄脏: DNA 同时调用从一个唯一Agarose 胶凝体到二个膜协议] |
Genomic DNA 标记Microarrays 协议DNA microarrays 是DNA 分子的一个被定购的安排补全对"由机器人设备察觉" 一个载玻片基体的基因利益。基因表达式在电池里可能被监控以microarrays 由准备DNA 从电池mRNA 利益和评定杂交对microarray 。这个协议描述标记genomic DNA 至于使用作为一根探针为杂交对DNA 被察觉在列阵。 |
抗体噬菌的表达式协议使用96-well Microtiter 板材一个噬菌的显示表达式协议为抗体表达式在96-well microtiter 板材里。 |
Chrysoidin 污点Chrysoidin 污点准备方法和协议。 |
BMH 81-17mut S 的Electrotransformation 为隔绝站点被指挥的dsDNA 突变体这个协议描述被推荐为站点tranformation 指挥dsDNA mutagenesis BMH 81-17 mut S 张力的electroporation (参见关于站点被指挥的Mutagenesis 的协议在双重搁浅的DNA) 。BMH 81-17 mut S 是配错维修服务瑕疵(mut S) 大肠埃希氏菌张力。二个变化愿cosegregate 在DNA 复制期间第一舍入的概率被增加在这张力。 |
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