质粒协议

类别: 病毒文化和隔离协议: 病毒隔离协议

协议描述使用繁殖和净化AAV 传染媒介为实验两个在试管内和in-vivo 的典型的方法。有: 三倍质粒Transfection 系统的原则; 质粒; 病毒的Transfection 和提取; AAV 传染媒介的洗净。- [读 一个协议为AAV 传染媒介生产和洗净]

类别: 克隆协议: 传染媒介协议

协议使用繁殖和净化AAV 传染媒介为实验两个在试管内和in-vivo 。有: 三倍质粒Transfection 系统的原则; 质粒; 病毒的Transfection 和提取; AAV 传染媒介的洗净。- [读的 AAV 传染媒介生产和洗净协议]

类别: 微生物学: 微型Prep 质粒洗净

细菌收获和病势渐退。微型prep 质粒洗净使用解决方法I, 解决方法II 和解决方法III 。Preuss Lab. Univ 。芝加哥。- [读的 碱性病势渐退微型Prep 协议]

类别: 工厂生物协议: Arabidopsis 转换协议

Agrobacterium 的Electrotransformation 与复制在E. 杆菌的质粒。Arabidopsis thaliana 增长。Arabidopsis dunking 。种子收获。植物组织文化。非常详细的协议。Stockinger 实验室。PDF - [读的 Arabidopsis 转换与Agrobacterium PDF]

类别: 申报人基因检验: B 半乳糖甘酶检验协议

检验为ss 半乳糖甘酶依靠酵素的能力摧化ONPG (o nitrophenyl ss D galactopyranoside) 加水分解释放o 亚硝基苯酚, 吸收光在420 毫微米。在这个协议, 电池解压缩transfected 与质粒被孵化与ONPG 的ss 半乳糖甘酶申报人。- [读的 检验为ss 半乳糖甘酶在哺乳细胞里解压缩]

类别: 酵母协议: 酵母遗传学协议: B 半乳糖甘酶检验协议

在这个协议, 电池解压缩transfected 与质粒被孵化与ONPG 的ss 半乳糖甘酶申报人。- [读的 检验为ss 半乳糖甘酶在哺乳细胞协议里解压缩]

类别: 申报人基因检验: Luciferase 检验协议

在这个协议, 电池transfected 与质粒被溶解在detergent-containing 缓冲的luciferase 申报人。Luciferase 在解压缩摧化D-luciferin 被转换成oxyluciferin 的一种氧化作用回应, 以光的生产在556 毫微米可能被定量在luminometer 。- [读的 检验为Luciferase 在哺乳细胞协议里解压缩]

类别: 申报人基因检验: B 半乳糖甘酶检验协议

被推荐的相当数量RSV ss 半乳糖甘酶质粒使用为电池(60 毫米或100 毫米的transfection 盘) 是1-2 .g 。优选的数量质粒DNA 将由transfection 效率确定, 取决非常于特殊电池线路和transfection 协议。- [读的 B- 半乳糖甘酶检验协议]

类别: 微生物学: 细菌E.Coli 培养基& 板材

琼脂、氨苄青霉素股票、碱性病势渐退解决方法、呜咽, SOC 媒体, 和X 加仑储蓄解决方法。Donis Keller 。- [读的 细菌媒体解决方法和股票]

类别: PCR 协议: PCR 克隆协议

协议是为双向, 直言结束克隆的DNA 片段。  目标DNA 是PCR 被放大并且3' 扩展名是擦亮了与Pfu DNA 聚合酶。  amplicon 被绑扎对一直言结束的质粒DNA, 并且结扎术回应的产品被使用变换能干大肠埃希氏菌。  限制酵素被添加来结扎术回应relinearize 任一自已religating 传染媒介DNA 。- [PCR 产品协议读的双向克隆]

类别: PCR 协议: PCR 克隆协议

协议为PCR 产品直言结束克隆。一种直言结束结扎术回应的孵出在一个剩余限额适当的限制酵素面前可能巨大增加产量再组合质粒。  限制酵素的角色是劈开圆和线性concatemers 在被改革当线性, 直言结束的质粒分子绑扎对他们自己的限制站点。  I - [PCR 产品协议读的直言结束克隆]

类别: 克隆协议: 传染媒介协议

协议为直言结束的克隆入质粒传染媒介。- [读的 直言结束的克隆入质粒导航协议]

类别: C. elegans 协议: C. elegans 遗传学协议

协议为C. elegans RNAi 。有: 能干电池的转换; 直言结束结扎术; 能干电池的准备; 线性质粒DNA 的Dephosphorylation; 限制文摘: EcoRV; 插入放大作用从gDNA; 胶凝体洗净: QiaQuick 胶凝体洗净工具箱; 微型prep; Transformant 审查; 细菌准备和归纳; 蠕虫的准备为RNAi 哺养。- [读的 C. elegans RNAi 协议]

类别: Transfection 协议: 钙磷酸盐Transfection 协议

这个钙磷酸盐transfection 方法运作最好在是1) 高度变换的电池线路并且2) 追随者(海拉, U2.OS, SAOS2, AdAH, NPC-KT 和获得从20% 到100% transfection 效率根据电池线路) 。工作很好为临时实验但防备措施应该被使用在实验的设计和解释根据论述如下。并且工作很好为生成稳定电池线路。这个方法对相当数量是相当敏感的输入质粒。- [读的 钙磷酸盐Transfection 方法]

类别: Transfection 协议: 钙磷酸盐Transfection 协议

钙磷酸盐形成不能溶解的沉淀物与DNA, 附有电池表面和被采取入电池由endocytosis 。协议容易地适应至于使用以其它类型电池, 依附和nonadherent 。这个协议是方法的一个被修改的版本由乔丹发布等(1996) 谁严谨地优化基于钙磷酸盐的transfection 方法为中国仓鼠卵巢电池和人的胚胎肾脏电池293 线路。- [Eukaryotic 电池的读的钙磷酸盐斡旋的Transfection 与质粒DNAs]

类别: 核糖核酸协议: DNA 图书馆图书馆

协议为DNA 综合和克隆DNA 入质粒传染媒介。第1 搁浅DNA 综合, 和确定第一子线DNA 综合效率。并且包括第二子线DNA 综合。Dr.Frank - [读的 DNA 综合和克隆]

类别: DNA 协议: DNA 图书馆协议: DNA 图书馆建筑协议

协议为克隆基因从一个噬菌的图书馆。有: 滴定量和板材在噬菌之外; 举匾补白和他们为审查做准备; 做一根探针; 杂交探针对补白; 洗涤补白和暴露在影片; 净化想像匾; 切除质粒从渴望的噬菌。- [读的 克隆基因从一个噬菌的图书馆协议]

类别: PCR 协议: PCR 克隆协议

成对低聚核苷酸底漆被使用在PCR 经常被设计与限制站点在他们的5' 地区。  在许多情况下, 站点是不同的在二底漆。  在这种情况下, 放大作用生成termini 现在运载新建限制站点可能被使用为定向克隆入质粒传染媒介的一个目标片段。  被净化的片段和传染媒介被消化与适当的限制酵素, 一起被绑扎, 和被变换成E. 杆菌。- [读的 克隆的PCR 产品由限制站点的Addition 对被放大的DNA 协议Termini]

类别: 微生物学: 细菌能干电池准备E.Coli

好的协议为细菌电池的准备允许质粒传染媒介举起。Dr 彼得・Kille 。热的金属加的夫。- [读的 能干电池准备[ 氯化钙]]

类别: 核酸洗净协议: DNA 隔离协议: DNA 质粒准备好协议

协议为CsCl prep 质粒DNA 。这是标准大规模prep 。  为给一个产量0.5 1.0 毫克的质粒DNA 。- [读的 CsCl Prep 质粒DNA 协议]

类别: 酵母协议: 酵母遗传学协议

协议为内在2 微米质粒治疗的张力。- [读 治疗张力内在2 微米质粒协议]

类别: DNA 协议: DNA 程序化协议

协议为循环顺序回应为大插入质粒模板。有: CycleSequenceConditions; 底漆有用为BAC 和PAC 传染媒介。- [读的 循环顺序回应为大插入质粒模板协议]

类别: 克隆协议: 传染媒介协议

定向克隆要求, 质粒传染媒介被劈开与生成不相容的termini 并且DNA 片段被克隆运载termini 是与那些加倍被劈开的传染媒介兼容的二限制酵素。- [读的 定向克隆入质粒导航协议]

类别: PCR 协议: PCR 克隆协议

协议是为DNA 片段定向直言结束克隆。  目标DNA PCR 被放大, 3' 扩展名是擦亮了与Pfu DNA 聚合酶, 并且amplicon 被绑扎对一直言结束的质粒DNA 。  结扎术回应的产品被使用变换能干大肠埃希氏菌。  限制酵素被添加来结扎术回应relinearize 任一自已religating 传染媒介DNA 。- [PCR 产品协议读的定向克隆]

类别: 分子生物学协议: DNA 结扎术协议

DNA 克隆。克隆计算器为比率插入对传染媒介/质粒。分子岗位。- [读的 DNA 克隆]