最扣人心弦的说明听见在科学, 那个宣布多数发现, 不是"尤里卡!" (我查找了它!) 但"是滑稽的..." ~Isaac Asimov
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| 克隆基因从一个噬菌的图书馆协议 - http://www.ucsf.edu/micro/faculty/Johnson/protocols/protocol1.html 类别: DNA 协议: DNA 图书馆协议: DNA 图书馆建筑协议 协议为克隆基因从一个噬菌的图书馆。有: 滴定量和板材在噬菌之外; 举匾补白和他们为审查做准备; 做一根探针; 杂交探针对补白; 洗涤补白和暴露在影片; 净化想像匾; 切除质粒从渴望的噬菌。- [读的 克隆基因从一个噬菌的图书馆协议] |
| 收集Blastocysts 协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4360 类别: 鼠标协议: 鼠标发生学协议 协议描述一个方法为收集blastocysts 从怀孕母鼠标在3.5 到4.5 日过帐coitum (dpc) 。blastocysts 可能然后被注射以胚胎干细胞做虚构物。- [读 收集Blastocysts 协议] |
| Cytostatic 系数(CSF) 解压缩准备为轴心大会协议 - http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p1422 类别: 细胞生物学和细胞培养: 细胞周期协议: 有丝分裂协议 Cytostatic 系数解压缩(CSF) 准备为轴心装配件协议。协议包括要诀譬如: 蛋的质量是重要为好CSF 解压缩。为质量总牺牲数量当设法做功能解压缩。- [读的 Cytostatic 系数(CSF) 解压缩准备为轴心大会协议] |
| Cytostatic 系数(CSF) 解压缩准备为Xenopus 轴心大会协议 - http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p1422 协议为cytostatic 系数解压缩准备为轴心装配件。蛋的质量是重要为好CSF 解压缩。为质量总牺牲数量当设法做功能解压缩。放弃有"吹球" 构成超过10% 蛋的所有批蛋或被激活的蛋。用下的蛋和收集蛋在大约16 到17 时数在奘填与孕酮以后(被查找在怀孕母马清液Gonadotropin (PMSG)) 。- [读的 Cytostatic 系数(CSF) 解压缩准备为Xenopus 轴心大会协议] |
| 分裂酵母媒体协议 - http://www-rcf.usc.edu/~forsburg/media.html 类别: 细胞生物学和细胞培养: 细胞培养增长媒体: 酵母细胞培养增长媒体协议 协议为分裂酵母媒体。有: 是(酵母抽提物以补充条款) 为富有的完全媒体; YSO, 为被修改的富有的媒体; EMM (爱丁堡最小的媒体) 为最小的有选择性的媒体; 储蓄解决方法组成最小的媒体; MB, 一非常严密最小为转换; 孢子形成媒体; 我(麦芽膏); 温泉; EMMGlut 。- [读的 分裂酵母媒体协议] |
| 流白血球表面抗原的Cytometric 确定在整体血液协议 - http://pingu.salk.edu/flow/protocols/wholeblood.html 类别: 细胞生物学和细胞培养: 流Cytometry 协议: 流Cytometry 萤光免疫检验法弄脏的协议 协议为白血球表面抗原的流cytometric 确定在整体血液。有: 血液收集; 添加抗体来血液; 做评定。- [白血球 表面抗原的读的流Cytometric 确定在整体血液协议] |
| 流Cytometry Apoptosis 协议 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E663022BBACCC599F244293812.ED95.A&objectid=66744.E3FA79C848C2D8B85BB84708.AC9 类别: 细胞生物学和细胞培养: 流Cytometry 协议: Apoptosis Cytometry 协议 公用方法可适用流cytometry 使它成为可能: (1) 辨认和定量死或垂危的电池, (2) 显露细胞死亡模式(apoptosis 或坏死), 和(3) 研究结构被介入在细胞死亡。总共获利变化在电池形态学上并且chromatin 结露, 发生在apoptosis 期间, 可能由分析检测以激光射线驱散。- [读的 流Cytometry Apoptosis 协议] |
| 双向套的生成删除突变体由Digestion 以BAL 31 核酸酶协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3589 类别: 遗传学和Genomics: Genotyping 协议: 变化检测协议 在这个方法, 核酸酶BAL 31 使用做uni- 或双向删除在被克隆的DNA 的细分市场。BAL 31 比那些是复杂酵素和倾向于消化double-stranded DNA 目标异步时尚, 删除的填写由BAL 31 创建是因此异种的在范围由processive 酵素创建譬如exonuclease III 。- [双向 套的读的生成删除突变体由Digestion 以BAL 31 核酸酶协议] |
| 怎么做交叉 - http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20make%20a%20cross-2.pdf 信息和要诀关于怎样做交叉。- [读 怎么做交叉] |
| 怎么做能干电池- 氯化钙 - http://sosnick.uchicago.edu/competent_cells.html 怎么做能干电池- 氯化钙。Sosnick 实验室, Univ 。芝加哥- [读 怎么做能干电池- 氯化钙] |
| 怎么由长头Pasteur 做一次性的分布器吸取 - http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20make%20disposable%20spreaders%20from%20long-nose%20Pasteur%20pipets%20final.pdf 信息和要诀关于怎样由长头Pasteur 做一次性的分布器吸取。- [读 怎么由长头Pasteur 做一次性的分布器吸取] |
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怎么做Heterokaryons 在Neurospora.carssa - http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20make%20heterokaryons%20in%20Neurospora%20crassa.pdf 信息和要诀关于怎样做heterokaryons 在Neurospora.carssa 。- [读 怎么做Heterokaryons 在Neurospora.carssa] |
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怎么做逐渐变细的白金铱针和使用他们为隔绝子囊孢子 - http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20make%20tools%20for%20spore%20final.pdf 信息和要诀关于怎样做逐渐变细的白金铱针和使用他们为隔绝子囊孢子。- [读 怎么做逐渐变细的白金铱针和使用他们为隔绝子囊孢子] |
| 怎么做非常小接种物 -
http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20make%20very%20small%20inocula.pdf 信息和要诀关于怎样做非常小接种物。- [读 怎么做非常小接种物] |
| 信息做抗体反对肽- 皮尔斯 - http://www.piercenet.com/y/production/producebottom.html 类别: 肽协议: 抗体从肽协议 巨大资源对于信息。在做抗体反对肽- 皮尔斯- [读的 信息做抗体反对肽- 皮尔斯] |
| 做射入吸移管协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4395 类别: Microinjection 协议: Microinjection 设备 这个协议描述有用的设置的确定与Sutter 制帽工人P-97 做射入吸移管为microinjection 。- [读 做射入吸移管协议] |
| 做射入吸移管协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4395 类别: 鼠标协议: 鼠标发生学协议 协议描述有用的设置的确定与Sutter 制帽工人P-97 做射入吸移管为microinjection 。- [读 做射入吸移管协议] |
| 微型分庭为调控气体环境在文化期间 - http://www.animal.ufl.edu/hansen/protocols/minigaschamber.htm 类别: 发展生物: 发生学协议 简单和低廉分庭为调控小文化板材的气体环境, 譬如那些被使用为preimplantation 胚胎文化, 可能被修建使用一次性的媒体滤清构想譬如康宁的115 机器语言系统。下列是说明怎样做这样设备。- [读的 微型分庭为调控气体环境在文化期间] |
| 蛋白质表达式和洗净协议 - http://sosnick.uchicago.edu/Protein_Express&Purify.html 类别: 再组合蛋白质协议 从质粒到蛋白质使用细菌表达式。变换适当的DNA 质粒, 做一种发酵剂为蛋白质表达式, 细菌文化为蛋白质表达式。Sosnick 组芝加哥。- [读的 蛋白质表达式和洗净协议] |
| RUVKUN 抗体弄脏的协议 -
http://cobweb.dartmouth.edu/cgi-bin/cgiwrap/~ambros/protocol.cgi?id=11 类别: Immunohistochemistry 协议: 抗体弄脏的协议 协议为RUVKUN 抗体弄脏。有: 定像; 做解决方法; 使DISULFIDES 降低到- SH; 氧化- SH 组- SO3; 检查蠕虫是有渗透性的对大分子; 抗体孵出; 永久性春天架置。- [读的 RUVKUN 抗体弄脏的协议] |
| RUVKUN 抗体弄脏的协议 -
http://cobweb.dartmouth.edu/cgi-bin/cgiwrap/~ambros/protocol.cgi?id=11 类别: C. elegans 协议: C. elegans 弄脏协议 协议为RUVKUN 抗体弄脏。有: 定像; 做解决方法; 使DISULFIDES 降低到- SH; 氧化- SH 组- SO3; 检查蠕虫是有渗透性的对大分子; 抗体孵出; 永久性春天架置。- [读的 RUVKUN 抗体弄脏的协议] |
| 简单Arabidopsis 转换协议 - http://www.arabidopsis.org/info/transformation.jsp 协议为一个被简化的Arabidopsis 转换。发现女士盐、激素, 等不产生变化, 细菌OD 不做变化, 真空甚而不产生差额只要您有正派相当数量表面活化剂存在。植物健康是仍然一个主要因素- 健康多产工厂产生大变化! 以这个方法您应该能达到转换费率在1% 之上。- [读的 简单Arabidopsis 转换协议] |
| 学习有丝分裂在被开化的哺乳细胞协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/3/pdb.prot4674 类别: 细胞生物学和细胞培养: 流Cytometry 协议: 细胞周期分析协议 协议描述方法为维护健康, 划分哺乳细胞在文化和在想象期间, 当有丝分裂可能被审查。罗斯分庭是更好的为居住的mitotic 电池的观察和microinjection, 但slide/coverslip 准备容易做和不要求任一个特殊设备。- [读 学习有丝分裂在被开化的哺乳细胞协议] |
| 学习有丝分裂在被开化的哺乳细胞协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/3/pdb.prot4674 类别: 细胞遗传学协议 协议描述方法为维护健康, 划分哺乳细胞在文化和在想象期间, 当有丝分裂可能被审查。罗斯分庭是更好的为居住的mitotic 电池的观察和microinjection, 但slide/coverslip 准备容易做和不要求任一个特殊设备。其它低廉和易用替代将生长电池在文化盘以玻璃底层。这样盘是适当的为microinjection 实验。- [读 学习有丝分裂在被开化的哺乳细胞协议] |
| 学习有丝分裂在被开化的哺乳细胞Prtocol 里 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/3/pdb.prot4674 类别: 细胞生物学和细胞培养: 细胞周期协议: 有丝分裂协议 协议描述方法为维护健康, 划分哺乳细胞在文化和在想象期间, 当有丝分裂可能被审查。罗斯分庭是更好的为居住的mitotic 电池的观察和microinjection, 但slide/coverslip 准备容易做和不要求任一个特殊设备。其它低廉和易用替代将生长电池在文化盘以玻璃底层。这样盘是适当的为microinjection 实验。- [读 学习有丝分裂在被开化的哺乳细胞Prtocol 里] |
选拔搁浅的质粒DNA 隔离协议一个唯一搁浅的质粒DNA 隔离协议描述唯一搁浅的DNA (ssDNA 的) 生产和隔离使用bacteriophagemid 包含的细菌和辅助工噬菌。寄主细胞的传染与辅助工噬菌考虑到包装ssDNA 入噬菌体。ssDNA 可能与噬菌的微粒然后被隔绝。 |
净化DNA 片段从Agarose 形成胶冻供选择协议一个供选择协议为净化DNA 片段从agarose 形成胶冻。 |
快速DNA Agarose 胶凝体电泳法协议。 |
吸收纤维状噬菌的协议的分光学和量化不同于球状噬菌, 譬如T4 和?, 哪些有大致蛋白质相等的重量比率对DNA, 纤维状噬菌有大约六倍更多蛋白质比DNA; 蛋白质对吸收光谱极大地贡献因此。 |
DNA 结扎术协议DNA 结扎术协议被描述这里包含步骤必需一起连接使用连接酶酵素质粒DNA 和插入DNA 片段为了创建新建质粒。这新建被绑扎的质粒可能被变换以后成能干细菌生产DNA 为微型, midi 或maxi prep 隔离。 |
水晶紫罗兰污点水晶紫罗兰污点准备方法和协议。 |
Thionin 弄脏Thionin 弄脏的方法。 |
组蛋白H1 激酶活动检验组蛋白H1 激酶活动检验协议。这个协议描述检验想像激酶的激酶活动使用组蛋白H1 作为基体。组蛋白H1 是标准激酶基体在这类型检验。组蛋白H1 的Phosphorylation 由SDS SDS-Polyacrylamide 胶凝体电泳法估计被自动射线照象术跟随。 |
挑选Transfected ES 电池克隆协议这个协议一个协议关于怎样生成transfected 胚胎词根(ES) 电池克隆。早先协议在这个系列是协议为ES 电池的Electroporation 。下个协议在系列是关于解集作用, 扩展, 和冻结的协议Transfected ES 克隆。 |
BMH 81-17mut S 的Electrotransformation 为隔绝站点被指挥的dsDNA 突变体这个协议描述被推荐为站点tranformation 指挥dsDNA mutagenesis BMH 81-17 mut S 张力的electroporation (参见关于站点被指挥的Mutagenesis 的协议在双重搁浅的DNA) 。BMH 81-17 mut S 是配错维修服务瑕疵(mut S) 大肠埃希氏菌张力。二个变化愿cosegregate 在DNA 复制期间第一舍入的概率被增加在这张力。 |