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错误使用不充分的数据比那些是较少使用没有数据在所有~Charles Babbage (1792-1871)
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| 一个磁性基于微粒的方法为净化PCR 产品从解决方法协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4100 类别: PCR 协议 MagneSil 系统可能有选择性地隔绝长期是更多比150 bp 从底漆和底漆- 二聚体的PCR 产品。 技术可能被使用与一定数量的机器人工作区, 包括Beckman 犁刀’s Biomek 2000 年和FX 实验室自动化工作区。 程序可能手工并且被执行。 典型的恢复是超过80% 为一个1 kb 产品以底漆或核苷酸微不足道的延期。- [读 一个磁性基于微粒的方法为净化PCR 产品从解决方法协议] |
| 一个复合PCR 方法定义肿瘤染色体的狭窄被删除的染色体地区 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4117 类别: 遗传学和Genomics: 巨蟹星座遗传学协议: Heterozygosity 协议损失 DNA 为分析被净化使用盐降雨雪。方法是柔和的, 限制长式染色体子线的破损, 和避免对酚和三氯甲烷的用途。它是适当的至于使用与被服从了对激素感受器官分析的被开化的电池、乳房肿瘤组织, 并且血样。heterozygosity 检验损失执行使用复合PCR, 在哪个各更加雷管的成对中被标记与一另外fluorophor 。- [读 一个复合PCR 方法定义肿瘤染色体的狭窄被删除的染色体地区] |
| 一种被密封的准备为被开化的电池的长期观察 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/1/pdb.prot4660 类别: 显微学协议: 居住电池想象协议 这个协议描述允许被开化的哺乳细胞在直立的东西或被倒置的显微镜持续长期观察没有环境二氧化碳控制的一种被密封的准备。准备考虑到光学情况一致与优质想象和好电池生活能力至少100 时数。- [读 一种被密封的准备为被开化的电池的长期观察] |
| 一种被密封的准备为被开化的电池的长期观察: 支持幻灯片建筑 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2007/1/pdb.ip26 类别: 显微学协议: 居住电池想象协议 关于详细资料的协议被要求支持幻灯片建筑为一种被密封的准备为被开化的电池的长期观察。- [读 一种被密封的准备为被开化的电池的长期观察: 支持幻灯片建筑] |
| 双重萤光免疫检验法弄脏为BCL-6 协议 - http://icg.cpmc.columbia.edu/cattoretti/Protocol/immunohistochemistry/DoubleIFstain.html 类别: 免疫学: 萤光免疫检验法协议: 萤光免疫检验法弄脏的协议 协议为双重萤光免疫检验法弄脏为BCL-6 。任一类型组织是适当的为这个技术, 只要抗原性为您的antigen(s) 被保存。有: 被不固定的或丙酮固定的标本; dewaxed, 抗原被检索的幻灯片。- [读的 双重萤光免疫检验法弄脏为BCL-6 协议] |
| 冻结和解冻哺乳细胞排行 - http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Immunology/CellFreeze.html 类别: 细胞生物学和细胞培养: 细胞培养技术: 电池线路保存冻结 冻结和解冻哺乳细胞线路。为骨髓瘤电池、hybridoma 电池、T 电池, 和其它哺乳细胞线路长期储备在液氮, 和恢复他们在文化。Kitto 实验室得克萨斯。- [读的 冻结和解冻哺乳细胞线路] |
| 冻结和解冻哺乳细胞排行协议 - http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Immunology/CellFreeze.html 为骨髓瘤电池、hybridoma 电池、T 电池, 和其它哺乳细胞线路长期储备在液氮, 和恢复他们在文化。- [读的 冻结和解冻哺乳细胞排行协议] |
| 基因发运通过直接射入(Microinjection) 使用受控流系统协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4654 类别: Microinjection 协议: DNA 协议的Microinjection 这个协议描述一个方法为恒定流microinjection 使用气动力学的PicoPump (世界精确度票据) 。这类型系统非常简单, 可能聚集在一个相对地低预算值。在这个方法, 范例恒定的流被提供从吸移管的要诀, 并且相当数量范例被注射入电池被确定多久吸移管保留在电池。- [读的 基因发运通过直接射入(Microinjection) 使用受控流系统协议] |
| 怎么由长头Pasteur 做一次性的分布器吸取 - http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20make%20disposable%20spreaders%20from%20long-nose%20Pasteur%20pipets%20final.pdf 信息和要诀关于怎样由长头Pasteur 做一次性的分布器吸取。- [读 怎么由长头Pasteur 做一次性的分布器吸取] |
| 人的甲状腺文化协议 -
http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/29.htm#TOP 这个方法启用开化甲状腺电池没有分化和媒体更改损失。它是潜在有用的为药品效应的长期研究对甲状腺的。- [读的 人的甲状腺文化协议] |
| Immunohistochemistry 以AP 被共轭的(NBT/BCIP) 协议 - http://icg.cpmc.columbia.edu/cattoretti/Protocol/immunohistochemistry/NBTBCIPstaining.html 协议为immunohistochemistry 与AP 共轭(NBT/BCIP) 。协议广泛块幻灯片, 更加进一步稀释主要抗体, 加长孵出和洗涤时间, 使用一简单AP 被共轭的附属在高稀释和使用缓慢的长式发展以最强有力的IHC 发展, NBT/BCIP 。有: 唯一AP stainiing 和双重AP 弄脏。- [读的 Immunohistochemistry 以AP 被共轭的(NBT/BCIP) 协议] |
| Caenorhabditis elegans 活想象: 范例的准备 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/29/pdb.prot4601 类别: 显微学协议: 活体内想象协议 Caenorhabditis elegans, 小(成人是~1 毫米长), 哺养在细菌的自由生存土壤线虫, 是一个理想的有机体为申请各种各样的活显微学技术。这个协议描述C. elegans 的有用的技术为活微观分析做准备。范例准备详细资料取决于蠕虫的发展阶段被学习。- [Caenorhabditis elegans 读的活想象: 范例的准备] |
| 长式和准确PCR 协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4094 类别: PCR 协议 协议说明成功长式PCR 规则: 没有比1 ng 模板DNA 被使用每微升PCR 在100-.l 回应; 大约KlentaqLA (不无格式Taq) 0.1 .l 被使用每目标kilobase (为目标> 10 kb, 1-1.3 .l 酵素应该被使用); Mg++ 浓度被考虑作为超额在dNTPs 的级别。- [读的 长式和准确PCR 协议] |
| 长式PCR 协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3841 类别: PCR 协议: 标准PCR 协议 协议可能使用放大DNA 25 kb 在长度。 减少污秽的机会与外生DNAs, 和使用特殊套试剂和解决方法为PCR 做准备唯一。 烘烤所有玻璃器皿6 时数在150.C 和真空加热所有plasticware 。- [读的 长式PCR 协议] |
| 长式PCR 试剂和指南 - http://arep.med.harvard.edu/labgc/estep/longPCR_protocol.html 类别: DNA 协议: PCR 聚合酶链式反应协议: 长式PCR 协议 总指导路线为长式PCR 情况和酵素混合物。皮特・Estep 。哈佛。- [读的 长式PCR 试剂和指南] |
| 长式模板PCR 。Roche 指南。 - http://www.roche 应用science.com/PROD_INF/MANUALS/pcr_man/index.htm#4 长式模板PCR 。解决困难的长式PCR, 长式PCR 片段的放大作用, Roche 指南。- [读的 长式模板PCR 。Roche 指南。] |
| 长期Lambda 噬菌的存贮协议 - http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda6.html 特别待遇不必需lysate 为有效的收藏做准备。以下程序应该被使用为lambda 克隆长期储备在档案收藏。噬菌被稀释在媒体包含7% DMSO 和冻结在-80 摄氏度。- [读的 长期Lambda 噬菌的存贮协Òé] |
| 细菌张力协议长期储备 - http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/plasmid/plsmid02.html 类别: 细菌细胞培养协议: 细菌股票协议 细菌张力也许不确定被存储在低温(- 20 摄氏度和-80 摄氏度) 在15 到40% 丙三醇里。- [细菌 张力协议读的长期储备] |
| 酵母长期储备库存协议 - http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/yeast/yeast2.html 酵母张力也许不确定被存储在低温(-80 摄氏度) 。二个存档的方法下面被存在。在方法A, 电池增长在板材, 当在方法B 电池增长在液体文化。- [酵母 读的长期储备库存协议] |
| 长式PCR 试剂和指南 - http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/longpcr.html 类别: PCR 协议: 定量PCR 协议 总指导路线为长式PCR 情况和酵素混合物。高效率的长式PCR 结果从对二个聚合酶的用途: 一个非校对的聚合酶是主要聚合酶在回应, 并且一个校对的聚合酶(3 ' 对5' exo) 是存在以更低的浓度。有: 为PCR 与低复杂模板(即, 质粒和cosmid 插入); 为PCR 与中等复杂模板(即, 细菌genomic DNA); 为PCR 与高复杂模板(即, 人的genomic DNA) 。- [读的 长式PCR 试剂和指南] |
| 鼠标表皮神经元长期文化作为一个设计为神经细胞的发展、老化, 和死亡 - http://neuroscience.jhu.edu/martin9-23.pdf 类别: 神经科学: 神经元细胞培养协议 神经细胞的细胞培养PDF 。Lesuisse 和马丁。威里期刊2002 年。- [鼠标 表皮神经元读的长期文化作为一个设计为神经细胞的发展、老化, 和死亡] |
| 未冻结的Tetrahymena 文化长期储备在大豆媒体协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4472 未冻结的Tetrahymena 长期储备方便当实验室频繁地不使用电池; 但是, 电池被维护在这些情况下经常需要两三个日孵出在培养基收回。- [未冻结的 Tetrahymena 文化读的长期储备在大豆媒体协议] |
| 未冻结的Tetrahymena 文化长期储备存贮在维护培养基协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4471 协议为Tetrahymena 文化长期储备提供一个方法使用维护培养基。- [未冻结的 Tetrahymena 文化读的长期储备存贮在维护培养基协议] |
| 探针维护在细菌包括大肠埃希氏菌协议 - http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/bactstor.html 类别: 细菌细胞培养协议: 细菌股票协议 质粒(pUC 系列) 包含genomic DNA 片段被维护在E. 杆菌张力DH5.aTM 。E. 杆菌文化定期地被开化在37 C 在Luria-Bertani (镑) 琼脂在或在镑汤里包含氨苄青霉素(30 .g/ml) 或卡贝尼西林(50 .g/ml 汤, 100 .g/ml 琼脂) 。E. 杆菌张力被保存在刺琼脂或丙三醇里为期中考存贮和通常被冻干为长期储备。- [探针 读的维护在细菌包括大肠埃希氏菌协议] |
| 海洋Hypotrichs 协议股票维护 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4469 类别: 实验室式样有机体协议 协议描述存储的准备的海洋hypotrichs 为长期储备。海洋euplotids 由管股票序列段落维护。- [海洋 Hypotrichs 协议股票读的维护] |
Lambda 噬菌的协议为大准备DNA 恢复Lambda 噬菌的协议为大准备DNA 恢复。 |
Lambda 噬菌的协议大DNA 准备Lambda 噬菌的协议大DNA 准备 |
选拔搁浅的质粒DNA 隔离协议一个唯一搁浅的质粒DNA 隔离协议描述唯一搁浅的DNA (ssDNA 的) 生产和隔离使用bacteriophagemid 包含的细菌和辅助工噬菌。寄主细胞的传染与辅助工噬菌考虑到包装ssDNA 入噬菌体。ssDNA 可能与噬菌的微粒然后被隔绝。 |
Tubulin 聚化协议使用GTP 和GMPCPPTubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 与GTP 。生核种子被添加当目的将检验microtubule 伸长。Tubulin 可能并且被聚合为回收tubulin 或标记microtubules 的目的与fluorescently 被标记的tubulin 。根据协议由Timothy Mitchison 哈佛大学。 |
Microinjection 吸移管拉扯的协议一个简单协议为microinjection 吸移管拉扯。 |
快速DNA Agarose 胶凝体电泳法协议。 |
挑选Transfected ES 电池克隆协议这个协议一个协议关于怎样生成transfected 胚胎词根(ES) 电池克隆。早先协议在这个系列是协议为ES 电池的Electroporation 。下个协议在系列是关于解集作用, 扩展, 和冻结的协议Transfected ES 克隆。 |
导航设计协议为Transgenic 鼠标生成协议给予常规考虑为瞄准传染媒介设计为transgenic 鼠标。协议共享要诀在击倒设计和成交在传染媒介和一些他们的方法为导致homologously 被再结合的胚胎干细胞。 |
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