寄发这页到朋友
项目1-25 丧失54 显示了。
 |
|---|
我认为科学享受非常成功因为它有聚焦其工作成绩的这样一个有限和狭窄的领土。即, 实际宇宙。~Ken Jenkins
搜索结果为: 线路
| 一个简单方法为估计全球DNA 甲基化使用亚硫酸氢盐PCR 重复性DNA 要素 - http://nar.oxfordjournals.org/cgi/content/full/32/3/e38 类别: Epigenetics 和甲基化协议: 亚硫酸氢盐处理甲基化检验协议 杨・等, NAR 。2004 年。ue 对重复性要素的重的甲基化, 这个检验是特别有用的在检测在DNA 甲基化的减少, 并且这个检验由审查验证了电池线路被对待与甲基化抗化剂5-aza-2'deox - [读的 A 简单方法为估计全球DNA 甲基化使用亚硫酸氢盐PCR 重复性DNA 要素] |
| 适应电池一个无清液环境协议 - https://fscimage.fishersci.com/webimages_FSC/downloads/HyClone_Protocol_8.pdf 有许多方式适应电池线路serum-free 媒体。被设计为适应hybridomas 一个protein-free 媒体的五个方法被存在。这些协议也许要求一些修改为您的特殊电池线路和情况。- [读 适应电池一个无清液环境协议] |
| 钙磷酸盐Transfection 方法 - http://www.flemingtonlab.com/Protocols/CalciumPhosphateTransf.pdf 类别: Transfection 协议: 钙磷酸盐Transfection 协议 这个钙磷酸盐transfection 方法运作最好在是1) 高度变换的电池线路并且2) 追随者(海拉, U2.OS, SAOS2, AdAH, NPC-KT 和获得从20% 到100% transfection 效率根据电池线路) 。工作很好为临时实验但防备措施应该被使用在实验的设计和解释根据论述如下。并且工作很好为生成稳定电池线路。这个方法对相当数量是相当敏感的输入质粒。- [读的 钙磷酸盐Transfection 方法] |
|
电池的钙磷酸盐斡旋的Transfection 与高分子量的Genomic DNA - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3872 类别: Transfection 协议: 钙磷酸盐Transfection 协议 这个协议, 根据令人尊敬的方法Graham 和van der Eb (1973) 。程序首要被使用生成电池稳定线路染色体运载联合复制的transfected DNA 。- [电池的 读的钙磷酸盐斡旋的Transfection 与高分子量的Genomic DNA] |
|
修建和表达GFP 融合蛋白质 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4649 以下协议可能被使用为稳定电池线路的发展表达GFP 融合蛋白质。虽然优选的transfection 规程(即, 钙磷酸盐、electroporation, 或FuGENE 6 [ Roche 应用科学]) 变化根据电池类型, 这个常规transfection 程序是成功为海拉, A-431 、U2.OS 、BHK, 和HT1080 电池的稳定transfection 。- [读的 修建和表达GFP 融合蛋白质] |
| Luciferase 申报人质粒的Cotransfection 与siRNA 用双工制协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4342 它是可能的, 一些电池线路丢失了能力执行RNAi 或电池从某些组织被派生不支持RNAi 。这个申报人检验, 为RNAi 在哺乳细胞里, 可能使用设立是否电池在研究之下是易受RNAi 。- [Luciferase 申报人质粒的读的Cotransfection 与siRNA 用双工制协议] |
| 动物电池低温保存和存贮- 康宁生命科学。PDF 。 - http://www.corning.com/Lifesciences/technical_information/techDocs/Cell_freezing_protocol.pdf 类别: 细胞生物学和细胞培养: 细胞培养技术: 电池线路保存冻结 动物电池低温保存和存贮。PDF.Corning 生命科学。非常好, 详细的各种各样的电池线路程序为冻结和存贮。- [动物 电池读的低温保存和存贮- 康宁生命科学。PDF 。] |
| 文化条件因为各种稳定电池线路 - http://www.flemingtonlab.com/Protocols/CultureStableCellLines.pdf 文化条件因为各种稳定电池线路。- [读的 文化条件因为各种稳定电池线路] |
| 人的Prostatic 癌电池文化排行 - http://www.celldeath.de/apometh/rpmi.html 人的Prostatic 癌电池线路文化, 生长和分裂电池, 冻结股票的准备在液氮里, 怎么带来冻结的电池回到文化, 抗生素的浓度为稳定transfectants 的选择。LNCa - [人的 Prostatic 癌电池线路读的文化] |
| 开化Trophoblast 阻止(茶匙) 电池线路拟草案 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4406 类别: 干细胞协议: 干细胞文化协议 文化情况为第二条blastocyst 被派生的电池线路, trophoblast 词根(茶匙) 电池被设立了, 除胚胎词根(ES) 电池之外。这个协议描述一个方法为开化茶匙电池线路。这些电池可能然后被使用学习trophoblast 分化和胎盘功能。- [读 开化Trophoblast 词根(茶匙) 电池排行协议] |
| Cytokine 生物鉴定协议 - http://www.ebioscience.com/ebioscience/appls/BAC.htm? 指示符电池线路的Cytokine 导致的扩散, L929 电池线路, IFN-4I. 保护TNF 4I. 导致的杀害免受电池线路eBiosciences 的病毒传染。- [读的 Cytokine 生物鉴定协议] |
| Cytokine 中立化, 在试管内使用抗体 - http://www.ebioscience.com/ebioscience/appls/NU.htm L929 电池线路、IFN 4I. 保护免受病毒传染L929 和A549 电池线路, L929 电池线路eBiosciences TNF 4I. 导致的杀害TNF 4I. 导致的杀害的抗体中立化。- [读的 Cytokine 中立化, 在试管内使用抗体] |
| De Novo Isolation 胚胎词根(ES) 电池线路从Blastocysts 协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4403 类别: 干细胞协议: 干细胞隔离协议 原材料为干细胞线路的de novo 隔离可能是或正常3.5 日过帐coitum (dpc) 膨胀的blastocysts 或"被延迟的" blastocysts 。被延迟的blastocysts 通常被收集4-6 个日在卵巢切除术以后。为两个组blastocysts, 组织文化规程是相似。唯一的差额是第一解集作用的规定期限, 因为被延迟的blastocysts 慢慢地首字母将增长。- [读的 De Novo Isolation 胚胎词根(ES) 电池线路从Blastocysts 协议] |
| Trophoblast 词根(茶匙) 电池线路的派生从Blastocysts 协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4407 类别: 干细胞协议 茶匙电池线路的这协议decribes 派生从3.5 日过帐coitum (dpc) 鼠标blastocysts 。程序与胚胎词根(ES) 电池线路的派生是相似。但是, 成功率是可观地更高, 并且较少专门技术必需认可pluripotent 茶匙电池殖民地。- [Trophoblast 词根(茶匙) 电池线路的读的派生从Blastocysts 协议] |
| 昆虫电池的直接适应对HyQ© SFX 昆虫? 媒体 - http://www.hyclone.com/pdf/procedure_insect_directadaptation.pdf 类别: 细胞培养协议: 昆虫细胞培养协议 运用这个方法, 昆虫电池应该适应HyQ SFX 昆虫在4-8 个段落。但是, 有对physiochemical 和营养更改是敏感的一些电池线路和克隆, 并且也许长期在某些情况下需要比8 个段落为适应。- [昆虫 电池的读的直接适应对HyQ© SFX 昆虫? 媒体] |
|
DNA Transfection 由Electroporation - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3751 类别: Transfection 协议: 稳定Transfection 协议 搏动的电场可能被使用介绍DNA 入各种各样的动物电池。Electroporation 运作很好以是折射的对其它技术的电池线路, 譬如钙磷酸盐Dna coprecipitation 。但, 和以其它transfection 方法, 优选的条件为electroporating 的DNA 入未经考验的电池线路必须实验被确定。- [读的 DNA Transfection 由Electroporation] |
|
果蝇增长适应协议 - http://flyrnai.org/RNAi_FAQ_dros_cc.html#III 。 类别: 果蝇协议: 果蝇培养基协议 协议为果蝇增长情况。有: 维护; 半依附电池线路; 依附电池线路; SL2, S2C, S2 *; DL2, DL1, S2R+, Kc167, 克隆8, S3; BG2 。- [读的 果蝇增长适应协议] |
| ES 电池的Electroporation 和隔离排行鼠标 - http://baygenomics.ucsf.edu/protocols/comp1/electroporation.html ES 电池线路鼠标的Electroporation 和隔离。BayGenomics 。- [读的 ES 电池线路鼠标的Electroporation 和隔离] |
| Burkitt 的淋巴瘤电池的Electroporation 排行协议 - http://www.flemingtonlab.com/Protocols/BLCellElectroporation.pdf 类别: Transfection 协议: Electroporation Sonoporation 协议 协议为Burkitt 的淋巴瘤电池线路的electroporation 。- [Burkitt 的 淋巴瘤电池的读的Electroporation 排行协议] |
|
电池的Electroporation 标示用DNA - http://users.path.ox.ac.uk/~ciu/Methods/DNA/electroporation.html 类别: 细胞生物学和细胞培养: 电池Electroporation 协议 电池线路的Electroporation 与DNA 。Electroporation 为哺乳细胞的高效率的transfection 与DNA 。储・等。蜂窝电话免疫学牛津- [电池 线路的读的Electroporation 与DNA] |
|
Eukaryotic 电池的Electroporation - http://omrf.ouhsc.edu/~frank/EPOREUK.html 类别: 细胞生物学和细胞培养: 电池Electroporation 协议 协议使用生物随机存取磁盘基因Pulser II 用具对electroporate DNA 入人类细胞线路。Frank 博士, 关节炎和免疫学程序, 奥克拉荷马市医学研究基础- [Eukaryotic 电池的读的Electroporation] |
|
冻结和解冻哺乳细胞线路 - http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Immunology/CellFreeze.html 类别: 细胞生物学和细胞培养: 细胞培养技术: 电池线路保存冻结 冻结和解冻哺乳细胞线路。为骨髓瘤电池、hybridoma 电池、T 电池, 和其它哺乳细胞线路长期储备在液氮, 和恢复他们在文化。Kitto 实验室得克萨斯。- [读的 冻结和解冻哺乳细胞线路] |
| 冻结和解冻哺乳细胞排行协议 - http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Immunology/CellFreeze.html 为骨髓瘤电池、hybridoma 电池、T 电池, 和其它哺乳细胞线路长期储备在液氮, 和恢复他们在文化。- [读的 冻结和解冻哺乳细胞排行协议] |
| 冻结的电池 - http://www.musc.edu/BCMB/ceramide/protocols/0006.html 类别: 细胞生物学和细胞培养: 细胞培养技术: 电池线路保存冻结 冻结媒体, DMSO, DMSO 存贮电池排行协议和方法。Suprya Jayadev - [读的 冻结的电池] |
| 细胞培养手册。- 斯格码Aldrich 。 - http://www.sigmaaldrich.com/Area_of_Interest/Life_Science/Cell_Culture/Key_Resources/ECACC_Handbook/Cell_Culture_Techniques_12.html 细胞培养ECACC 手册。根本技术在细胞培养: Labratory 手册。斯格码Aldrich 。优秀指南对于细胞培养, 无菌技术, 电池线路存贮, 电池亚文化群。- [ 细胞培养读的手册。- 斯格码Aldrich 。] |
果蝇电池Transfection 协议一个简单果蝇组织培养细胞transfection 方法。 |
水晶紫罗兰污点水晶紫罗兰污点准备方法和协议。 |
导航设计协议为Transgenic 鼠标生成协议给予常规考虑为瞄准传染媒介设计为transgenic 鼠标。协议共享要诀在击倒设计和成交在传染媒介和一些他们的方法为导致homologously 被再结合的胚胎干细胞。 |
[ 1-3 ]