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那种理论是不值得的。这不是甚而错误的! ~Wolfgang Pauli
搜索结果为: klenow
| Dideoxy 斡旋程序化回应使用E. 杆菌DNA 聚合酶的Klenow 片段 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3802 类别: DNA 协议: DNA 程序化协议: Dideoxy 被斡旋程序化协议 协议为dideoxy 斡旋的程序化的回应使用E. 杆菌DNA 聚合酶 I 和 唯一搁浅的DNA 模板的Klenow 片段。- [读 Dideoxy 斡旋程序化回应使用E. 杆菌DNA 聚合酶的Klenow 片段] |
| Dideoxy 斡旋程序化回应使用E. 杆菌DNA 聚合酶I 的Klenow 片段 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3802 类别: E 杆菌协议: E 杆菌核酸协议 协议为dideoxy 斡旋的程序化的回应使用E. 杆菌DNA 聚合酶I 和唯一搁浅的DNA 模板的Klenow 片段。- [读 Dideoxy 斡旋程序化回应使用E. 杆菌DNA 聚合酶I 的Klenow 片段] |
| EMSA 使用ds 低聚核苷酸 - http://axon.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/E1.html EMSA 探针创建使用ds 低聚核苷酸由锻炼二补全oligos, 和Klenow 为探针创建。- [读的 EMSA 使用ds 低聚核苷酸] |
| 被减去的DNA 探针Radiolabeling 由Random Oligonucleotide 扩展名协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3860 类别: 核酸修改协议: 核酸Radiolabeling 协议 在这个程序, DNA 综合被执行在饱和所有四dNTPs 的浓度和痕量面前一唯一radiolabeled dNTP 。 在减法杂交以后, 被丰富的唯一搁浅的DNA 是radiolabeled 对高特定活动在第二种综合回应由任意低聚核苷酸底漆扩展名使用E. 杆菌DNA 聚合酶的Klenow 片段。- [被减去的 DNA 探针读的Radiolabeling 由Random Oligonucleotide 扩展名协议] |
| 被定义的长度唯一搁浅的DNA 探针综合从噬菌体M13 模板协议 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4061 综合低聚核苷酸锻炼对唯一搁浅的DNA 从再组合噬菌体M13 或phagemid 模板被派生被使用奘填补全radiolabeled DNA 综合。综合由E. 杆菌DNA 聚合酶摧化I 的Klenow 片段, 延伸锻炼的底漆因为各种距离沿唯一搁浅的模板DNA 。- [被定义的 长度唯一搁浅的DNA 探针读的综合从噬菌体M13 模板协议] |
Genomic DNA 标记Microarrays 协议DNA microarrays 是DNA 分子的一个被定购的安排补全对"由机器人设备察觉" 一个载玻片基体的基因利益。基因表达式在电池里可能被监控以microarrays 由准备DNA 从电池mRNA 利益和评定杂交对microarray 。这个协议描述标记genomic DNA 至于使用作为一根探针为杂交对DNA 被察觉在列阵。 |
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