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研究是什么我做着当我不知道什么我做着。~Wernher 冯Braun
搜索结果为: 理想
| 一个Self-generated 梯度歧视大蛋白质复杂的一个胞液或膜地点 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S24.pdf 类别: 电池细胞器协议: 亚细胞分馏协议 协议描述膜被允许浮动通过一个密度梯度从一个密集的负荷区域的系统。这是理想的格式化。- [读 一个Self-generated 梯度歧视大蛋白质复杂的一个胞液或膜地点] |
| Baculovirus 表达的再组合蛋白质的开化昆虫电池和生产在2.8 公升 - http://www.hyclone.com/pdf/procedure_insect_fernbach.pdf 类别: 细胞培养协议: 昆虫细胞培养协议 对Ferbach 烧瓶的用途是一个理想的方法放大电池和病毒接种物为生物反应器。方法并且是非常实用的为生产充足的相当数量各种各样的蛋白质为可行性研究使用HyQ© SFX 昆虫? 媒体。大表面在这艘船里启用充足的通风并且, 因此, 电池, 当他们到达高密, 不是氧气被耗尽。- [读的 Baculovirus 表达的再组合蛋白质的开化昆虫电池和生产在2.8 公升] |
| DNA 片段洗净从Agarose 或丙烯酰胺 - http://axon.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/D5.html 类别: DNA 协议: DNA 提取协议: DNA 提取聚丙烯酰胺胶凝体 DNA 片段洗净从Agarose 或丙烯酰胺。协议为片段从200 bp 对10 kb agarose 洗净是理想的。 为更小的片段(20 bp 到400 bp) 丙烯酰胺洗净更喜欢。- [读的 DNA 片段洗净从Agarose 或丙烯酰胺] |
| DNA 片段洗净从Agarose 或丙烯酰胺协议 - http://genetics.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/D5.html 类别: 核酸洗净协议: DNA 隔离协议 协议为DNA 片段洗净从agarose 或丙烯酰胺。为片段从200 bp 对10 kb agarose 洗净是理想的。 为更小的片段(20 bp 到400 bp) 丙烯酰胺洗净更喜欢。- [读的 DNA 片段洗净从Agarose 或丙烯酰胺协议] |
| DNA 片段洗净从Agarose 协议 - http://axon.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/D5.html 类别: DNA 协议: DNA 提取协议: Agarose 胶凝体DNA 提取协议 DNA 片段洗净从Agarose 协议。这个协议是最佳为片段从200 bp 对10 agarose 洗净是理想的kb 。为更小的片段(20 bp 到400 bp) 丙烯酰胺洗净更喜欢。- [读的 DNA 片段洗净从Agarose 协议] |
| CHO Lec 电池协议稳定Transfectant 的设置 - http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/jun_CHOlec.html 类别: Transfection 协议: 稳定Transfection 协议 CHO Lec3.2.8.1 电池有4 个独立变化在N 和O glycosylation 路。当开化与阿尔法葡糖苷酶I 抗化剂N 丁基deoxynojirimycin, 糖蛋白生产了在CHO Lec3.2.8.1 电池里是完全地易受Endo H 消化。Endo H 劈开chitobiose, 留下唯一N 被链接的N-acetylglucosamine 每是理想的为蛋白质溶解度和特殊carb 蛋白质交往维护, 譬如在第一N 乙酰基氨基葡萄糖残滓之间和tryp 的站点。- [CHO Lec 电池协议稳定Transfectant 的读的设置] |
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质粒DNA 协议胲Mutagenesis - http://www-rcf.usc.edu/~forsburg/hydroxyl.html 协议为质粒DNA 胲mutagenesis 是理想的为的质粒DNA 任意mutagenesis 然后被使用在质粒拖曳或屏幕为茶匙突变体。- [质粒 DNA 协议读的胲Mutagenesis] |
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Caenorhabditis elegans 活想象: 范例的准备 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/29/pdb.prot4601 类别: 显微学协议: 活体内想象协议 Caenorhabditis elegans, 小(成人是~1 毫米长), 哺养在细菌的自由生存土壤线虫, 是一个理想的有机体为申请各种各样的活显微学技术。这个协议描述C. elegans 的有用的技术为活微观分析做准备。范例准备详细资料取决于蠕虫的发展阶段被学习。- [Caenorhabditis elegans 读的活想象: 范例的准备] |
| 染色体传播的准备 - http://www.le.ac.uk/bl/phh4/prochrom.htm 类别: 细胞遗传学协议 组织准备一个理想的方法保证好标本形态学和目标分子是在最佳状态为探针存取和杂交。DNA:DNA 在原处杂交通常被执行在染色体染色体和中坚力量从电池和传播被发行在玻璃显微镜幻灯片的传播准备。这个方法产生很好被分离的和扩大的染色体以可能被分析在透过光或荧光显微镜里的好形态学。- [染色体 传播的读的准备] |
| 回收Tubulin 协议 - http://mitchison.med.harvard.edu/protocols/recycle.html 类别: Cytoskeleton 协议: Microtubules 协议 回收tubulin 分数被存储在-80.C 在个人计算机列以后和存储被回收的tubulin 在小整除数至于每日使用。通常存储被回收的tubulin 在射入缓冲(IB) 没有自由GTP 。这做因为解聚作用看来是好在IB, IB 是理想的为microinjections/adding tubulin 对解压缩, 并且缺乏自由GTP 做聚化与GMPCPP, 有~5-10X 更低的亲合力比GTP 为tubulin 的一个非常有用的GTP 类似物。- [读 回收Tubulin 协议] |
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