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解决困难的西部污点 - http://www.molecularstation.com/protein/troubleshooting 西部弄脏

类别: 蛋白质协议: 西部污点协议: 解决困难的西部污点

报道许多西部污点问题和包括许多解决方法。模糊的范围, 低或微弱的信号, 强背景, 地点在影片, 许多个范围。MolecularStation 指南。- [读的 解决困难的西部污点]


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条款 (1-7 7)

Genomic DNA 标记Microarrays 协议

DNA microarrays 是DNA 分子的一个被定购的安排补全对"由机器人设备察觉" 一个载玻片基体的基因利益。基因表达式在电池里可能被监控以microarrays 由准备DNA 从电池mRNA 利益和评定杂交对microarray 。这个协议描述标记genomic DNA 至于使用作为一根探针为杂交对DNA 被察觉在列阵。

Tubulin 聚化协议使用GTP 和GMPCPP

Tubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 与GTP 。生核种子被添加当目的将检验microtubule 伸长。Tubulin 可能并且被聚合为回收tubulin 或标记microtubules 的目的与fluorescently 被标记的tubulin 。根据协议由Timothy Mitchison 哈佛大学。

体外被转换的Xenopus Mos 激酶检验协议

体外被转换的Xenopus Mos 激酶检验协议。以回应孕酮, 发育未全的Xenopus oocytes 成熟对可能被施肥的蛋。Mos 蛋白激酶是重要为oocyte 成熟性, 很可能由于其能力激活映射激酶级联。这映射激酶级联最终导致Cdc2/cyclin B 和项的起动入M 阶段。在这个协议, 被标记的Mos 激酶被转换在试管内, immunopurified, 和使用在激酶检验。

被固定的抗原噬菌的抗体选择协议

一个协议为噬菌的抗体的选择使用被固定的抗原。这个方法描述抗体的选择从噬菌体认可特定抗原的抗体图书馆。抗体显示的噬菌的微粒噬菌的显示图书馆暴露于抗原附有固体基体(Nunc 免役? 管) 。噬菌的微粒以亲合力为抗原束缚对被固定的抗原和从噬菌图书馆被挑选表达抗体。

3' DNA 的迅速放大作用结束赛使用PCR 协议

3' DNA 的迅速放大作用结束赛使用PCR 协议。这个协议包含步骤为3' mRNA 的结尾迅速放大作用由PCR 。一子线DNA 被综合从总额或poly(A+) 核糖核酸由奘填从mRNA 的多尾巴使用oligo (dT) 适配器底漆。DNA 然后被放大通过PCR 使用基因特定底漆和适配器底漆。

BMH 81-17mut S 的Electrotransformation 为隔绝站点被指挥的dsDNA 突变体

这个协议描述被推荐为站点tranformation 指挥dsDNA mutagenesis BMH 81-17 mut S 张力的electroporation (参见关于站点被指挥的Mutagenesis 的协议在双重搁浅的DNA) 。BMH 81-17 mut S 是配错维修服务瑕疵(mut S) 大肠埃希氏菌张力。二个变化愿cosegregate 在DNA 复制期间第一舍入的概率被增加在这张力。

导航设计协议为Transgenic 鼠标生成

协议给予常规考虑为瞄准传染媒介设计为transgenic 鼠标。协议共享要诀在击倒设计和成交在传染媒介和一些他们的方法为导致homologously 被再结合的胚胎干细胞。

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