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错误使用不充分的数据比那些是较少使用没有数据在所有~Charles Babbage (1792-1871)
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Lambda 噬菌的协议大DNA 准备Lambda 噬菌的协议大DNA 准备 |
Tubulin 聚化协议使用GTP 和GMPCPPTubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 与GTP 。生核种子被添加当目的将检验microtubule 伸长。Tubulin 可能并且被聚合为回收tubulin 或标记microtubules 的目的与fluorescently 被标记的tubulin 。根据协议由Timothy Mitchison 哈佛大学。 |
酸Guanidinium 硫氰酸核糖核酸隔离酚三氯甲烷提取一个单步核糖核酸隔离协议使用酚三氯甲烷提取和酸Guanidinium 硫氰酸。这个核糖核酸隔离方法使用情况guanidinium 硫氰酸可能同时溶解电池并且非活动蜂窝电话RNAses 在首字母核糖核酸隔离步骤期间允许单步在方法。 |
体外被转换的Xenopus Mos 激酶检验协议体外被转换的Xenopus Mos 激酶检验协议。以回应孕酮, 发育未全的Xenopus oocytes 成熟对可能被施肥的蛋。Mos 蛋白激酶是重要为oocyte 成熟性, 很可能由于其能力激活映射激酶级联。这映射激酶级联最终导致Cdc2/cyclin B 和项的起动入M 阶段。在这个协议, 被标记的Mos 激酶被转换在试管内, immunopurified, 和使用在激酶检验。 |
被固定的抗原噬菌的抗体选择协议一个协议为噬菌的抗体的选择使用被固定的抗原。这个方法描述抗体的选择从噬菌体认可特定抗原的抗体图书馆。抗体显示的噬菌的微粒噬菌的显示图书馆暴露于抗原附有固体基体(Nunc 免役? 管) 。噬菌的微粒以亲合力为抗原束缚对被固定的抗原和从噬菌图书馆被挑选表达抗体。 |
吸收纤维状噬菌的协议的分光学和量化不同于球状噬菌, 譬如T4 和?, 哪些有大致蛋白质相等的重量比率对DNA, 纤维状噬菌有大约六倍更多蛋白质比DNA; 蛋白质对吸收光谱极大地贡献因此。 |
DNA 结扎术协议DNA 结扎术协议被描述这里包含步骤必需一起连接使用连接酶酵素质粒DNA 和插入DNA 片段为了创建新建质粒。这新建被绑扎的质粒可能被变换以后成能干细菌生产DNA 为微型, midi 或maxi prep 隔离。 |
3' DNA 的迅速放大作用结束赛使用PCR 协议3' DNA 的迅速放大作用结束赛使用PCR 协议。这个协议包含步骤为3' mRNA 的结尾迅速放大作用由PCR 。一子线DNA 被综合从总额或poly(A+) 核糖核酸由奘填从mRNA 的多尾巴使用oligo (dT) 适配器底漆。DNA 然后被放大通过PCR 使用基因特定底漆和适配器底漆。 |
水晶紫罗兰污点水晶紫罗兰污点准备方法和协议。 |
组蛋白H1 激酶活动检验组蛋白H1 激酶活动检验协议。这个协议描述检验想像激酶的激酶活动使用组蛋白H1 作为基体。组蛋白H1 是标准激酶基体在这类型检验。组蛋白H1 的Phosphorylation 由SDS SDS-Polyacrylamide 胶凝体电泳法估计被自动射线照象术跟随。 |
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