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选拔搁浅的质粒DNA 隔离协议

一个唯一搁浅的质粒DNA 隔离协议描述唯一搁浅的DNA (ssDNA 的) 生产和隔离使用bacteriophagemid 包含的细菌和辅助工噬菌。寄主细胞的传染与辅助工噬菌考虑到包装ssDNA 入噬菌体。ssDNA 可能与噬菌的微粒然后被隔绝。

Tubulin 聚化协议使用GTP 和GMPCPP

Tubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 与GTP 。生核种子被添加当目的将检验microtubule 伸长。Tubulin 可能并且被聚合为回收tubulin 或标记microtubules 的目的与fluorescently 被标记的tubulin 。根据协议由Timothy Mitchison 哈佛大学。

酸Guanidinium 硫氰酸核糖核酸隔离酚三氯甲烷提取

一个单步核糖核酸隔离协议使用酚三氯甲烷提取和酸Guanidinium 硫氰酸。这个核糖核酸隔离方法使用情况guanidinium 硫氰酸可能同时溶解电池并且非活动蜂窝电话RNAses 在首字母核糖核酸隔离步骤期间允许单步在方法。

酸洗涤的Microinjection 吸移管协议

玻璃microinjection 吸移管协议酸洗涤物。

体外被转换的Xenopus Mos 激酶检验协议

体外被转换的Xenopus Mos 激酶检验协议。以回应孕酮, 发育未全的Xenopus oocytes 成熟对可能被施肥的蛋。Mos 蛋白激酶是重要为oocyte 成熟性, 很可能由于其能力激活映射激酶级联。这映射激酶级联最终导致Cdc2/cyclin B 和项的起动入M 阶段。在这个协议, 被标记的Mos 激酶被转换在试管内, immunopurified, 和使用在激酶检验。

3' DNA 的迅速放大作用结束赛使用PCR 协议

3' DNA 的迅速放大作用结束赛使用PCR 协议。这个协议包含步骤为3' mRNA 的结尾迅速放大作用由PCR 。一子线DNA 被综合从总额或poly(A+) 核糖核酸由奘填从mRNA 的多尾巴使用oligo (dT) 适配器底漆。DNA 然后被放大通过PCR 使用基因特定底漆和适配器底漆。

组蛋白H1 激酶活动检验

组蛋白H1 激酶活动检验协议。这个协议描述检验想像激酶的激酶活动使用组蛋白H1 作为基体。组蛋白H1 是标准激酶基体在这类型检验。组蛋白H1 的Phosphorylation 由SDS SDS-Polyacrylamide 胶凝体电泳法估计被自动射线照象术跟随。

EMSA 电泳流动性胶凝体班次回应协议

EMSA 电泳流动性胶凝体班次回应协议。

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