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关于细胞培养的协议和信息。 包括: 细胞培养污秽预防和删除; 电池定象; 电池Immortalization; 细胞系; 电池病势渐退; 电池弄脏; 电池存储(冻结的电池); 不育的技术; Trypsinization。
文化的协议弯电池(迟钝的子宫内膜的电池)。 包括: 培养基,解冻电池,冻结的Trypsinazation/分裂和。 - [弯电池(迟钝的子宫内膜的电池)协议]读的文化
从母牛、母羊、母马、母狗和其他种类的子宫内膜用于的学习蛋白质和前列腺素的分泌物协议。 技术为仙子安放conceptuses和新陈代谢的标记的研究的胎盘组织文化也是有用的和得到生物研究的conceptus分泌蛋白质。使用的媒体称Pig MEM,是用非本质氨基酸、维生素、胰岛素和另外的葡萄糖补充的一个被修改的最小数量重要媒体。 - [子宫内膜的Explants和仙子安放监控综合和分泌物的Conceptuses读的文化]
使用血细胞计,协议在媒体的一个被定义的数量描述哺乳细胞编号的估计的一个方法。 当很大数量各自的范例将计数时,使用细胞计数设备的自动化的方法例如Coulter生产的那些是理想的。 - [电池编号的读的估计由Hemocytometry Counting协议的]
为低分辨率的工作,为弄脏将使用的电池直接地在正常组织文化盘可以增长。 它是不要求准备工作的一个方便方法。 - [读的增长的依附电池直接地在组织断送协议]
玻璃是多数组织文化适应的电池的一个非常好的基体并且是与所有定象兼容和弄脏解决方法。 玻璃盖玻片在组织文化盘或在24-well多管井场牌照是适当的承运人,象多管井场幻灯片。 对于高分辨率研究,选择最高的可用的成绩的玻璃盖玻片; #1或#1.5盖玻片是适当的厚度。 - [在盖玻片或多管井场幻灯片协议的读的增长的依附电池]
关于使用的方法的信息为获得一个内在或再组合产品的目的培养很多电池。 - [读的大规模细胞培养协议]
协议描述镀的电池一个方法在被铭刻的盖玻片上的microinjection的。 必须标记microinjection的盖玻片,以便microinjected电池可以被识别在时间点在射入以后。 - [读镀Microinjection协议的电池]
协议描述postimplantation胚胎静态文化,对路辗方法的替代。 静态方法最适合于对24时数按照的6.0到7.0几天过帐coitum (dpc)胚胎(7.0 dpc胚胎)对48时数(6.0 dpc胚胎)发展。 它允许与最小处理的重复性实时观察胚胎。 如果或小的组胚胎需要与彼此,区分是特别有用的。 - [Postimplantation胚胎协议读的静态文化]
包括信息: 电池隔离原理(组织类型: 上皮组织,结缔组织); 离解酵素(胶原酶,胰蛋白,弹性蛋白酶,玻璃酸,木瓜,糜胆白酶,脱氧核糖核酸酶我,中性蛋白酶(Dispase),胰蛋白抗化剂(大豆)); 电池隔离技术: 与酵素一起使用,基本的原电池隔离,与95%O2的平衡:5%CO2, Trituration,收获,细胞粘着和电池的酶电池收获,胰蛋白收获,等等- [读的Worthington组织离解指南]
关于[3H]胸腺嘧啶脱氧核苷标记的协议。 协议包括: Explant培养基; 100X (冷)胸腺嘧啶脱氧核苷; Dektol开发员; 定形剂- [读的[3H]胸腺嘧啶脱氧核苷标记的协议]
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