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项目1-25 丧失49 被显示。
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有实际上二个事、科学和观点; 前产生知识, 后者无知。~Hippocrates (c460-c.377 BCE) 希腊医师。
细胞培养技术。细胞生物学实验方法。亚文化群, transfection, 分裂的电池, 电池计数, 电池生活能力。基本的细胞培养协议和方法。
Apoptosis 协议 (27)电池黏附力协议 (2)细胞培养增长媒体 (6)细胞培养技术 (5)细胞周期协议 (10)电池Electroporation 协议 (4)电池线路文化情况 (3)电池病势渐退协议 (1)电池Transfection 协议 (12) | 电池生活能力协议 (12)内皮细胞的电池协议 (4)上皮细胞培养 (2)ES 干细胞生物和文化 (38)流Cytometry 协议 (33)Hepatocyte 细胞培养 (3)体外重新构成协议 (27)排错细胞培养问题 (2) |
| 直流电电场的申请对电池和组织在试管内 - http://www.natureprotocols.com/2006/12/12/application_of_direct_current.php 协议向电池申请EFs 在试管内但被修改和成用途electrotactic 分庭容纳电池生长在平面文化或在三维(3D) 胶凝体、en 团体组织文化在3D 和可能的小胚胎, 譬如那从青蛙和斑马鱼。EF 向电池或组织被申请被开化在客户被设计的electrotactic 分庭通过琼脂盐桥梁、Steinberg4a??s 解决方法和Ag/AgCl 电极。- [ 直流电电场的读的申请对电池和组织在试管内] |
| 自动化的基于想象的高生产量审查: 撤消蜂窝电话衰老- http://www.natureprotocols.com/2006/06/30/automated_imagingbased_highthr.php 的小分子 协议为自动化的基于想象的高生产量审查为撤消蜂窝电话衰老的小分子。- [读的 自动化的基于想象的高生产量审查: 撤消蜂窝电话衰老] 的小分子 |
| 基本的细胞培养协议 -
http://www.hyclone.com/library/basicprotocols.htm 基本的细胞培养协议。通过, 计数, 生活能力和更多。Hyclone - [读的 基本的细胞培养协议] |
| BHK-21 。基本的细胞培养协议 - http://www.sci.sdsu.edu/classes/chemistry/chem467l/mardahl/basiccell.html 基本的细胞培养协议。BHK-21 。- [读的 BHK-21 。基本的细胞培养协议] |
| C2 被预先形成的iodixanol 梯度的准备为哺乳细胞。 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C02.pdf 技术关于怎样创建iodixanol 梯度为哺乳细胞的分馏。这些梯度可能被生成作为被预先形成的不连续或持续梯度。这些梯度不变地运行在摇摆时段电动子里在低速离心机。- [被预先形成的 iodixanol 梯度的读的C2 准备为哺乳细胞。] |
| C25 隔离从脾脏、胸腺、胰腺、齿龈音组织和其它组织 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C25.pdf OptiPrep 申请板料C14 描述方法为确定密度和沉淀任一个电池属性(任何范围或密度) 使用或iodixanol 一个持续或不连续的梯度。这申请板料描述规程瞄准特定隔绝一个相对地低密度电池分数从任一个组织。- [读的 C25 隔离从脾脏、胸腺、胰腺、齿龈音组织和其它组织] |
| C8 迟钝的外围血液单核电池的隔离由漂浮。 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C08.pdf 协议存在了在这申请板料用途一个替代方法对沉积作用对密度障碍, 那将对值调整密度整体血液大于电池利益和给他们浮动对表面。- [迟钝的 外围血液单核电池的读的C8 隔离由漂浮。] |
| 电池黏附力协议 - http://people.virginia.edu/~gwl6s/protocols/adhesion.html 协议为电池黏附力。- [读的 电池黏附力协议] |
| 细胞培养协议 - http://www.well.ox.ac.uk/flint/CellCulture.htm 细胞培养协议。一个短的协议。- [读的 细胞培养协议] |
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细胞培养协议。基本的事宜在PDF - http://www.cf.ac.uk/phrmy/PCB/PageCellCultProtocols.html 细胞培养协议。基本的事宜在PDF 。Gumbleton 实验室PCB 。- [读的 细胞培养协议。基本的事宜在PDF] |
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细胞培养Trypsinization 作再次培养的MolecularStation - http://www.molecularstation.com/cell/cell 文化协议 细胞培养Trypsinization 作再次培养的MolecularStation 。- [读的 细胞培养Trypsinization 作再次培养的MolecularStation] |
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电池的混杂的填写的电池分馏 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C14.pdf 电池分馏技术被存在的梯度系统设计的分离一个或更多电池类型从机体洞或从机械上或酶被离解的组织lavages 。有: 电池暂挂的准备为梯度装载; 分馏由轻飘飘密度; 分馏根据孔眼大小。- [电池的 混杂的填写的读的电池分馏] |
| 电池分馏协议Usingt 低速Separaton 电池 - http://homepages.gac.edu/~cellab/chpts/chpt3/ex3-4.html 电池分馏协议使用低速seperation 。- [读的 电池分馏协议Usingt 低速Separaton 电池] |
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电池质量由浑浊的Measurement - http://homepages.gac.edu/~cellab/chpts/chpt12/ex12-5.html 电池质量由浑浊的Measurement 。细胞生物学实验室手册。Heidcamp - [读的 电池质量由浑浊的Measurement] |
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Chemotaxis 检验协议 - http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/melissa_chemotaxis.html 这个chemotaxis 检验协议根据创建梯度趋化性座席和允许电池前提移居通过一个膜往趋化性座席。chemotaxis 检验可能确定是否您的蛋白质或小分子利益有趋化性活动在一个特定电池类型。Chemotaxis 是然后蛋白质的能力指挥一个特定电池的迁移。- [读的 Chemotaxis 检验协议] |
| 动态流检验为电池黏附力在并行板材流分庭 - http://www.glycotech.com/protocols/proto7.html 流检验电池黏附力的聘用形象化在墙壁抗剪应力之下。电池黏附力不同的活动的形象化可能由有选择性的图象购买和随后图象加工定量。流检验适用与非常迅速地发生在时间表短比那多数静态黏附力检验的黏着性活动。并且, 活动随后对首字母活动可能被学习譬如电池安定和传播给予一些洞察力入电池电池动能学。- [读的 动态流检验为电池黏附力在并行板材流分庭] |
| 平衡密度梯度Percoll 协议 - http://homepages.gac.edu/~cellab/chpts/chpt3/ex3-3.html 蜂窝电话要素的电池分馏使用Percoll 聚乙烯吡咯烷酮的一个综合, 胶质解决方法涂上了硅土, 特定被设计为沉积作用离心法。Percoll 成为一个简单的事情设立一个线性密度梯度。细胞器分离更加容易完成在Percoll 密度梯度比在蔗糖梯度。- [读的 平衡密度梯度Percoll 协议] |
| 真核增长动力学 - http://homepages.gac.edu/~cellab/chpts/chpt12/ex12-9.html 真核增长动力学。细胞生物学实验室手册。Heidcamp 。- [读的 真核增长动力学] |
| 根本技术在细胞培养: 手册 - http://www.sigmaaldrich.com/Area_of_Interest/Life_Science/Cell_Culture/Key_Resources/ECACC_Handbook.html 根本技术在细胞培养: 一本手册。优秀资源。斯格码。- [读的 根本技术在细胞培养: 手册] |
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指南为生成hybridomas - http://www.eppendorf.com/script/cms-newspic.php?id=6546&inline=1&col=DOWNLOADFILE 指南为生成hybridomas 。Eppendorf - [读的 指南为生成hybridomas] |
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monocytes 的隔离从monocyte 丰富了PBMC 分数使用CD14 - http://www.methods.info/Methods/Cell_biology/Monocytes_positive.pdf 这个协议使用PBMC 分数被丰富与monocytes 由密度梯度离心法。相当数量的减少microbeads 减少实验的费用。- [monocytes 的 读的隔离从monocyte 被丰富的PBMC 分数使用CD14] |
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M5 速度(费率带状) 梯度为对病毒的洗净和装配件分析。 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/M05.pdf 病毒的洗净协议: HIV-1 、Lassa 病毒、oncornavirus 和其它retroviruses 。协议使用一个iodixanol 梯度在沉积作用速度模式对purifyHIV-1 virions 没有影响病毒的感染。在费率带状iodixanol 梯度HIV-1 有效被分离了从Vif 和从microvesicles 。- [读的 M5 速度(费率带状) 梯度为对病毒的洗净和装配件分析。] |
| Microtubule 大会协议 - http://www.proweb.org/kinesin/Methods/MT_assembly.html 关于microtubule 装配件的协议使用被净化的tubulin 。- [读的 Microtubule 大会协议] |
| Microtubule/ 细胞器能动性检验 - http://www.bio.unc.edu/faculty/salmon/lab/protocolsmtorganellemotilityassays.html Microtuble/ organelled 能动性检验使用Golgi 或ER 膜, 45 uM tubulin 、汇率肝脏cytosol, 和20x 能量再生系统。- [读的 Microtubule/ 细胞器能动性检验] |
| 工厂原封工厂原生质体的电池洗净 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C18.pdf 电池分馏协议产生原封工厂原生质体。技术过去经常净化原生质体从草Glyceria fluitans 。协议有: 叶子osmolality 的确定; 绝育。- [原封 工厂原生质体的读的工厂电池洗净] |
Tubulin 聚化协议使用GTP 和GMPCPPTubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 与GTP 。生核种子被添加当目的将检验microtubule 伸长。Tubulin 可能并且被聚合为回收tubulin 或标记microtubules 的目的与fluorescently 被标记的tubulin 。根据协议由Timothy Mitchison 哈佛大学。 [读 更多] |