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细胞培养技术。 细胞生物学实验法。 亚文化群,转染,分裂的电池,细胞计数,电池生活能力。 基本单元文化协议和方法。
协议适用EFs于电池体外,但是被修改和成使用electrotactic房间适应生长在平面文化或在三维(3D)胶凝体、en团体在3D的组织文化和可能的小的胚胎的电池,例如那个从青蛙和斑马鱼。 E-F适用于在客户被设计的electrotactic房间或组织开化的电池通过琼脂盐桥、Steinberg’s解决方法和Ag/AgCl电极。 - [直流电电场的读的应用对电池和组织的体外]
自动化的基于想象的高处理量审查的协议撤消蜂窝电话衰老的小的分子的。 - [读的自动化的基于想象的高处理量审查: 撤消蜂窝电话衰老]的小的分子
基本单元文化协议。 通过,计数,生活能力和更多。 Hyclone - [读的基本单元文化协议]
基本单元文化协议。 BHK-21. - [读的BHK-21。 基本单元文化协议]
关于怎样的技术创建iodixanol梯度哺乳细胞的分馏的。 这些梯度可以被生成作为被预先形成的不连续或持续梯度。 这些梯度在低速离心机的摇摆时段电动子不变地运行。 - [被预先形成的iodixanol梯度的读的C2准备哺乳细胞的。]
OptiPrep应用页C14描述确定密度和沉淀的所有电池属性方法(任何范围或密度)使用iodixanol,一个持续或不连续的梯度。 此应用页描述瞄准的程序特别地查出从所有组织的一个相对地低密度电池分数。 - [从脾脏、胸腺、胰腺、齿龈音组织和其他组织的读的C25隔离]
协议在此应用页用途存在了一项替代策略对沉积作用对密度障碍,那比电池是对值调整密度健康的血极大利益和给他们浮动到表面。 - [迟钝的外围由漂浮的血液单核电池的读的C8隔离。]
细胞粘着的协议。 - [读的细胞粘着协议]
细胞培养协议。 一个短的协议。 - [读的细胞培养协议]
细胞培养协议。 在PDF的基本的事宜。 Gumbleton实验室PCB。 - [读的细胞培养协议。 在PDF的基本的事宜]
细胞培养作再次培养MolecularStation的Trypsinization。 - [读的细胞培养作再次培养MolecularStation的Trypsinization]
电池存在分馏技术的梯度系统设计的分隔一个或更多电池类型从体腔或从机械上或酶被离解的组织灌洗。 包括: 电池暂挂的准备梯度装载的; 由轻飘飘密度的分馏; 根据孔眼大小的分馏。 - [电池的混杂的人口的读的电池分馏]
电池使用低速分隔的分馏协议。 - [读的电池分馏协议Usingt低速Separaton电池]
电池质量浑浊的Measurement。 细胞生物学实验室手册。 Heidcamp - [读的电池质量浑浊的Measurement]
此趋药性检验协议根据创建梯度趋化性座席和允许电池前提通过往趋化性座席的一个膜移居。 趋药性检验可能确定您的蛋白质或小的分子利益是否有在一个特定电池类型的趋化性活动。 趋药性是然后蛋白质的能力处理一个特定电池的迁移。 - [读的趋药性检验协议]
流检验细胞粘着的聘用形象化在墙壁抗剪应力之下的。 细胞粘着不同的活动的形象化可以由有选择性的图象购买和随后图象处理定量。 流检验适用与在时间表比那非常迅速地发生短多数静态黏附力检验的黏着性活动。 并且,继最初的活动之后的活动可以被学习例如电池安定和分布给予若干洞察力到电池电池动能学。 - [细胞粘着的读的动态流检验在一个并行牌照流房间]
蜂窝电话要素的电池分馏使用Percoll的聚乙烯吡咯烷酮的综合,胶体溶液涂上了硅土,特别地设计为沉积作用离心法。 Percoll成为一个简单的事情设立一个线性密度梯度。 细胞器分隔是更加容易完成在Percoll密度梯度比在蔗糖梯度。 - [读的平衡密度梯度Percoll协议]
真核增长动力学。 细胞生物学实验室手册。 Heidcamp。 - [读的真核增长动力学]
在细胞培养的根本技术: 一本手册。 非常好的资源。 斯格码。 - [在细胞培养的读的根本技术: 一本手册]
生成的杂种细胞指南。 Eppendorf - [生成的杂种细胞读的指南]
此协议使用PBMC分数丰富与单核细胞由密度梯度离心法。 相当数量的减少microbeads减少实验的费用。 - [单核细胞的读的隔离从单核细胞被丰富的PBMC分数的使用CD14]
病毒的洗净协议: HIV-1、Lassa病毒、致癌RNA病毒和其他逆转录酶病毒。 协议在沉积作用速度模式使用一个iodixanol梯度对purifyHIV-1 virions,无需影响病毒的感染。 在费率带状iodixanol梯度HIV-1有效分隔从Vif和从microvesicles。 - [对病毒的洗净和集合分析的读的M5速度(带状的费率)梯度。]
关于微管集合的协议使用被净化的tubulin。 - [读的微管集合协议]
Microtuble/使用Golgi或ER膜的organelled能动性检验, 45个um tubulin、汇率肝脏cytosol和20x能源重新生成系统。 - [读的微管细胞器能动性检验]
电池产生完整工厂原生质体的分馏协议。 被用于的技术净化从草甘氨酸二氧化铈fluitans的原生质体。 协议包括: 叶子同渗重摩的确定; 绝育。 - [完整工厂原生质体的读的工厂电池洗净]
Tubulin被聚合到微管由在37°C的孵化tubulin与GTP。 当目的将检验微管伸长时,生核种子被添加。 Tubulin可能为回收tubulin或标记与萤光被标记的tubulin的微管的目的也被聚合。 基于协议哈佛大学的Timothy ・ Mitchison。
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