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1) Proteomics
蛋白质芯片技术将提供一强有力, 高生产量并且为的多才多艺的工具染色体称对基因功能的分析(参见图4) 。酶活性、蛋白质–蛋白质和蛋白质–核酸酸交往, 和小分子药物交往也许所有被分析直接地在蛋白质级别(77,78 上) 。列阵也许被设计演讲蛋白质确定、测量, 和亲合力研究。一个描出的列阵也许定量特定蛋白质的级别在全球范围内考虑到正常和疾病状态比较。亲合力列阵也许分析肽的交往、蛋白质、低聚核苷酸、糖、油脂、或小分子和化学制品与被固定的蛋白质譬如感受器官、酵素, 或抗体(8) 。
当前, 费率限制的步骤是很大数量的蛋白质的生产。能力自动化蛋白质生产和蛋白质被熔化对高亲合力货签很大地将加速蛋白质芯片发展。高密度芯片包含大套蛋白质甚至整个proteomes 将允许对生物化学的活动、蛋白质蛋白质交往和–过帐平移修改的高生产量分析, 譬如phosphorylation 、dephosphorylation 、蛋白质甲基化, 和ubiquitination 。

            proteomics 的最终目标是对每蛋白质的研究生物化学的活动由有机体或proteome 输入。地标研究进行准备了第一proteome 芯片由克隆~94% (> 5800 6200) 酵母未结读取框架在表达蛋白质的酵母表达式传染媒介如同N 终端GST 他的x6 加倍被标记的融合。高生产量酵母蛋白质洗净方法被开发单独地净化蛋白质。80% 酵母蛋白质是充分的长度和的充足的数量是可发现的由多数检验类型。蛋白质然后被净化了使用GST 货签和然后附有了Ni NTA 上漆的载玻片使用HisX6 货签。除辨认已知的交往之外, 33 新颖的约束蛋白质被检测了。 150 新颖的油脂束缚的蛋白质并且被辨认了。这项研究显示出, 一整个proteome 可能被固定在玻璃表面直接地筛选为交往与蛋白质和小分子(26) 。
            质量光谱和蛋白质芯片联结将有宽申请在辨认球员在蛋白质–蛋白质交往, 和并且在药物发现(80) 。蛋白质和小分子ligands 跳起对蛋白质被固定在芯片可能被辨认使用飞行(MADLI-TOF) 质量分光学的由矩阵协助的laser desorption/ionisation 时间。 Microwell 格式化特别适用为这个目的。因而, 特定束缚对许多不同的蛋白质可能被辨认的分子和蛋白质并且这信息可能使用推论分子网络和路。
            将要求技术改善的一个面积是对膜蛋白质的分析。很多蛋白质可能是膜跳起, 因为多达所有酵母蛋白质的三分之一是膜蛋白质或被藏匿的蛋白质(81) 。由于这样的事实许多这些蛋白质是活跃的当在膜里, 它也许因此是必要净化或重新组成他们与伴生的油脂。但是, 这不能是很困难的。一个组能固定biotinylated 包含G 蛋白质耦合的感受器官rhodopsin 在金子上漆的玻璃表面的膜, 并且设立一个功能检验为那蛋白质(82) 。相似的规程也许使成为可能分析膜蛋白质在芯片格式化。
2) 诊断
将受益于蛋白质面积的其它面积是诊断。高并行分析在列阵将允许疾病标记(即肿瘤标记的) 确定在解压缩里以唯一切片检查法(范例) 物料最小数量, 创建新建可能性为监控疾病(癌症) 处理和疗法(83) 。

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