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抗体Microarray 限制

蛋白质和抗体Microarrays

问题和可能的解决方法为抗体Microarrays

抗体的可用性
其它挑战对抗体列阵将获得抗体反对 ≥ 包括人的proteome 的100,000 蛋白质。有当前抗体的一个非常小分数可利用proteome 。另外, 许多的特异性这些抗体穷地被提供并且额外抗体也许必需
允许过帐平移修改的检测。蛋白质的检测由抗体–抗原交往为特异性和亲合力的一个宽广的范围并且描绘。并且, 它难获得大套高特定抗体
分子。所以, 多数抗体列阵被限制在他们的用途和包含几明确定义的获取座席被指挥在特殊组蛋白质标记(9,17)
- 不行动相似的glycosylation

其它问题面对抗体Microarrays 和可能的解决方法
抗体生成古典方法由动物免役似乎是不切实际的。再组合抗体显示图书馆是更加有为的(59-61) 。最近, 生成抗体许多再组合方法被调查了。
这些包括噬菌抗体显示, 核糖体显示、SELEX (ligands 的系统的演变由指数充实), mRNA 显示, 和affibody 显示, 被开发推进抗体并且/或者抗体仿造物(16,54,56,62 的) 生产。这些方法全部介入可实行的地区大保留节目的建筑以潜在约束活动, 由亲合力洗净多舍入然后选择。候选人克隆可能进一步被选择使用改进约束亲合力的成熟性选择。但是, 一个理想的选择系统, 是快速, 健壮, 敏感, 低成本, 被自动化, 和减到最小, 将充分地被开发(16,54) 。这些更小的抗体片段通常减少了cross-reactivity 和相似的属性在附件(7,8,9,27) 。
支持表面的并且因为再组合抗体有潜在高亲合力, 高特异性, 并且他们的更小的分子量, 通常是大约30 kDa 当非再组合抗体是大约150 kDa, 密集和针对的附件被促进(63,64) 。
抗体不是也许束缚蛋白质的唯一的分子。 Aptamers 是可能束缚和交互相联共价目标蛋白质的短的oligonucleotids 。这促进
促进特定捆绑的检测的更高的银根紧洗涤情况。此外, 这些分子被选择, 排列, 和容易地被综合。被净化的蛋白质目标是一个需求至于他们的使用然而, 并且aptamers 可能陈列偏心的捆绑当RNAs 倾向于是高negatively-charged (9) 。组(Somalogic) 最近曾经被固定的反人的免役缺陷病毒gp120 aptamer 检测目标蛋白质的subnanomolar 浓度在5% 人的清液(65) 。

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