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我们知道没什么实际上; 为真相在在深渊。~Democritus, (原子的c. 420 BCE) 希腊哲学家和发现者。
得知更加雷管的扩展名。
更加雷管的扩展名增加准确性在能力映射一本抄本的末端从5’ 末端对核苷酸。
更加雷管的扩展名可能并且给我们一本指定的抄本的浓度的估计。 更高我们的抄本的浓度, 更多被标记的底漆分子将杂交和因此被标记反向抄本, 更加黑暗范围在电泳胶凝体的autoradiograph 。
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Rt pcr
在RT-PCR, wih bandf
我intrest 我们并且得到了二额外光band.how 可能我改进我的result.should 我减少我的更加雷管的concentration?or 如果i...
GSTP1 promotor - 空泛的产品
你好, 我有有PCR 产品的长度的解释的一个问题。模板DNA 顺序(人的GSTP1 promotor 的) 长度是关于1650bp...
新建对PCR 技术
你好那里! 我的名字是' 胆敢并且我做着我的大学生项目在鸡的基因描述特性与mtDNA 。我真正地会赞赏...
PCR 排错指南
喂大家, 我们设法设置PCR 排错指南。请帮助由张贴共同的问题和他们的解决方法这里thanks:notworthy:
PCR 污秽
我安排一个问题在PCR 程序期间添加templete DNA 、dNTP 、底漆、聚合酶, etc..to ep 管我然后忘记添加上油的U-U:mellow: 如此。I...
PCR, 未完成产品?
你好, 我使用iproof 高fedility 聚合酶放大一个DNA 片段6kb 在范围从染色体。以是几乎不可能的Taq 仅iproof...
PCR 禁止由DNA
大家好! 我有一个大pcr 问题。我设法举办一pcr 使用我净化使用Qiagen midi 工具箱的质粒DNA 。我使用这DNA 做...
plz 帮助在这些问题
1 什么dNTP 做为PCR? 2 我的PCR 范例停留在agarose 胶凝体的顶层当梯子显示了完全运行?
Re PCR 麻烦
大家好。我设法放大基因, 和同时介绍点变化, 启用消化与特定酵素...
数量损失在PCR 期间?!!
如此我运行我的PCR 管为30 个循环以15.ul 的数量。所有加盖紧紧, 但我最终获得8-10 ul 数量在PCR 以后。我设法转动他们在下...
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