家庭 > 分子生物技术 > transgenic 动物工厂 > index.php
如果您不作为解决方法的部分, 您是沉淀物的一部分。~Henry J. Tillman
版权分子岗位2006 年
在本质里, 工厂电池经常居住在接近的关联与cerain 细菌, 也许为介绍提供一个方便通信工具被克隆的DNA 入工厂。 Agrobacterium tumefaciens, 例如, 附上对dicotledonous 工厂和原因电池工厂肿瘤的形成以著名擦伤。 这细菌介绍一个圆DNA 分子称钛(肿瘤导致) 质粒入工厂电池有些相似与细菌结合。 质粒DNA 然后再结合与工厂DNA 。 因为钛质粒被隔绝了, 新建基因可能被插入入它使用再组合DNA 技术并且钛基因导致肿瘤可能被打乱。 收效的再组合质粒可能然后调用渴望的基因入工厂电池。
工厂的一个特别有用的特性为transgenic 研究是被开化的工厂电池的能力提升成熟工厂。 meristemativ (生长) 电池从被解剖的植物组织或电池在工厂之内的被切除的部份将增长在文化形成老茧组织, undifferntiated 电池团。 在植物生长激素的影响之下, 不同的工厂零件(根、词根, 和叶子) 显现出从老茧和最终增长入全肥沃工厂。 当agrobacterium 包含再组合钛质粒传染一个被开化的工厂电池, 新建被合并的外部基因运载入工厂染色体。 A. tumefaciens 欣然传染dicots (喇叭花、烟草, 红萝卜) 但不是monocots; 介绍基因的可靠的技术入monocots 仍然被开发。 DNA 的直接简介由electroporation 是成功在粮食作物, (是monocots), 和未来看起来明亮为其它商业重要monocotyledonous 庄稼的操作。 并且可利用的为基因调用实验是一微小, 迅速地增长的memberof 的电池芥末系列叫做Arabidopsis thaliana 。 这个工厂看上去很好适合与对各种各样的发展和生理进程的geentic 分析。 它占去一点空间, 容易增长, 和有一条小染色体, 并且基因由变化定义可能由位置克隆方法克隆。
外部DNA 可能被合并果蝇毒菌线路染色体由P 要素转换技术。 这个技术利用P 要素, 一个高流动DNA 要素的细分市场, 可能移置从一个extrachromosomal 要素入染色体。 通常, 这个程序导致transgene 的一个单一副本的并网入果蝇染色体。 相反, transgenic 鼠标运载transgene 的多复制被合并他们的染色体。 在两个有机体, 然而, 染色体插入站点是高可变。
飞行显现出从被注射的胚胎将运载一些生殖细胞合并了transgene; 一些他们的后裔将运载transgene 在所有体壁和毒菌线路电池, 提升纯净的transgenic 线路。 单个运载transgene
由是还存在在施主DNA 标记基因认可(即, 一个影响的眼睛颜色的) 的表达式。 虽然transgenes 在果蝇和鼠标插入里在染色体站点与对应的endogeneous 基因的位置不同, 他们用正确的组织和正确的时间通常被表达在发展期间。
版权分子岗位2006 年