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科学的了不起的人工是至尊艺术家。~Martin H. Fischer
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音像: 倾听一个详细的胶凝体电泳法解释! 礼貌: 全国人的染色体研究所。
胶凝体电泳法的定义: 胶凝体电泳法是中分子的进程在(譬如蛋白质, DNA, 或核糖核酸片段) 可能被分离根据范围和电荷由应用电流向他们。当前强制分子通过毛孔在胶凝体薄层, 一种固定似果冻般的物质。胶凝体可能被制作以便其毛孔是正确的维数为分离分子在范围和形状之内的一个指定范围。更小的片段进一步通常旅行比大那些。进程有时叫做胶凝体电泳法。
Agarose 胶凝体电泳法
对于更多信息参见 agarose 形成胶冻电泳法。
对于更多信息参见 蛋白质胶凝体电泳法。
| 线程数 | |||
| 线程数称谓/海报 | 前笔过帐 | 回复 | 视图 |
| 03-07-2008 上午12:13 | 0 | 601 | |
| 02-26-2007 上午08:52 | 3 | 712 | |
| 08-24-2006 下午06:10 | 2 | 929 | |
| 02-07-2008 上午12:55 | 0 | 432 | |
| 11-16-2006 下午06:39
由
kmunson779 " | 3 | 797 | |
Immidiate dissappearing 范围在DNA 程序化胶凝体在银弄脏的
喂一个我的朋友面对有银色弄脏的一个问题程序化之后形成胶冻在哪些DNA 范例范围与标记一起范围是...
二个严密移居范围在SDS-PAGE 形成胶冻
你好。我现在不为什么仅我看见二个接近的移居范围在胶凝体sds 页为什么二个范围非常紧密? 通常我没有得到二个范围, 通常一个范围...
SDS 煮沸范例任何替代方法?
我不喜欢煮沸我的范例当我得到蛋白质综合并且运行在胶凝体的顶层附近如果您使用特定dyes/probes 您要... 的等
I rewet 膜在甲醇里... 是Ab 去?
在隔夜风险设法检测低丰盈蛋白质, 我的膜变干在边缘附近因此我rewet 它在甲醇里... 是我的Ab 没有...
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