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最扣人心弦的说明听见在科学, 那个宣布多数发现, 不是"尤里卡!" (我查找了它!) 但"是滑稽的..." ~Isaac Asimov
萤光免疫检验法是标记抗体或抗原与萤光染料。这个技术经常使用形象化原生质的亚细胞配电器利益。Immunofluorescent 被标记的组织部分或文化由confocal 显微学学习使用荧光显微镜或。
最公用, 萤光免疫检验法使用二套抗体: 主要抗体被使用反对抗原利益; 认可主要抗体的随后, 附属, 洗染耦合的抗体被介绍。研究员也许用这种方式创建认可各种各样的抗原的几主要抗体, 但, 因为他们全都共享一个公用恒定的区域, 也许由唯一洗染耦合的抗体认出。这由使用典型地做抗体被制作用不同的种类。例如, 研究员也许创建认可几抗原的抗体在山羊, 并且然后雇用认可山羊抗体恒定的区域的洗染耦合的兔子抗体(表示的兔子反山羊) 。这允许困难对做洗染耦合的抗体的重新使用在多个实验。
在某些情况下, 它是有利使用主要抗体直接地被标记以fluorophore 。这直接标记, 更加重要地, 减少步骤的数量在弄脏的程序和经常避免cross-reactivity 和强背景问题。萤光标记可能进行在少于一时数与欣然可利用的标记的工具箱。
对萤光免疫检验法的许多用途是老式由再组合蛋白质的发展包含萤光蛋白质域, 即绿色萤光蛋白质(GFP) 。对这样的用途"被标记的" 蛋白质允许好本地化和蛋白质功能的较少中断。
萤光免疫检验法的申请有:
和以多数荧光技术, 有萤光免疫检验法的一个重大问题photobleaching 。活动损失由photobleaching 造成可能由使用控制由减少轻的风险强度或时间间距, 由增加fluorophores 的浓度, 或是较不有倾向对漂白的更加健壮的fluorophores (即Alexa Fluors 或DyLight Fluors) 。
由于他们包含行动在彼此的配料, 许多混合物是最高效率的当被弥补的新鲜。
萤光免疫检验法录影
萤光免疫检验法。这录影解释怎么使用萤光免疫检验法弄脏电池的不同的部份在6月城前。
添加: oBWhat
货签: 萤光免疫检验法污点电池
日期: 2008-05-04
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