Welcome to Molecular Station! Välkommen till Molekylär Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Du måste registrera dig innan du kan posta i vårt forum eller använda vår avancerade funktioner. Register Now! Registrera dig nu! Its Free and Fast! Dess fria och Snabbt!

Already registered? Redan registrerad? Login now below. Logga in nu nedan.

User Name: Användarnamn:

Password: Lösenord:

Remember Me? Kom ihåg mig?

Already registered and Forgot your password? Redan registrerad och Har du glömt ditt lösenord? Click below to recover it. Klicka nedan för att återkräva det.

Recover Lost Password Återskapa förlorat lösenord

Join now - it's fast and free! Gå med nu - det är snabbt och gratis!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station är den största nätverk av forskare, vetenskapsmän och vetenskap älskare var som helst!

Recent Forum Posts Recent Forum Posts

Proteomics Home Proteomics Hem	Proteomic Protocols Molecular Station Proteomic protokollen Molecular Station	Proteomic Protocols (external links) Proteomic protokollen (externa länkar)	Proteomic Bioinformatics Proteomic Bioinformatik	Proteomic FAQ Proteomic FAQ	Proteomic Kits and Products Proteomic Kits och Produkter	Proteomic Forum Proteomic Forum	Proteomics Blog Proteomics Blog	Books on Proteomics Böcker på Proteomics	Proteomic News Proteomic Nyheter

Protein Separation Techniques Protein Separation Techniques

Proteins can be seperated by Gel Electrophoresis and Displayed Proteiner kan separeras med gelelektrofores och visas

A molecule with a net charge will move in an electric field.  This phenomenon, termed electrophoresis offers a powerful means of separating proteins and other macromolecules such as DNA and RNA.  The velocity of migration of a protein (or any molecule) in an electric field depends on the electric field strength, the net charge on the protein and the frictional coefficient. En molekyl med en netto-avgift kommer att röra sig i ett elektriskt fält. Detta fenomen kallas elektrofores erbjuder ett kraftfullt sätt att separera proteiner och andra molekyler såsom DNA och RNA. Hastighet av migration av ett protein (eller en molekyl) i ett elektriskt fält beror på elektrisk fältstyrka, netto avgift på protein och friktionskraft koefficient.

The electric force driving the charged molecule toward the oppositely charged electrode is opposed by the vicious drag arising from friction between the moving molecule and the medium.  The frictional coefficient depends on both the mass and shape of the migrating molecule and the viscosity of the medium. Den elektriska kraft som driver ut molekyl mot oppositely ut elektroden är motståndare till den onda drag som härrör från friktion mellan rörliga molekyl och mediet. Friktionskraft koefficient som beror på både massa och form av flyttfåglar molekyl och viskositeten hos mediet.

Electrophoresis separation is nearly always carried out in gels (or in solid supports such as paper) rather than in free solution for two reasons.  First gels suppress connective currents produced by small temperature gradients, a requirement for effective separation.  Second gels serve as molecular sieves that enhance separation.  Molecules that are small compared with the pores in the gel readily move through the gel, whereas molecules much larger than the pores are almost immobile.  Intermediate-size molecules move through the gel with various degrees of facility.  Polyacrylamide gels are choice supporting media for elelectrophoresis because they are chemically inert and are readily formed by the polymerization of acrylamide.  Moreover, their pore sizes can be controlled by choosing various concentrations of acrylamide and methylenebisacrylamide (a cross-linking reagent) at the time of polymerization. Elektrofores separation är nästan alltid utförs i geler (eller i fast bakom t.ex. papper) snarare än i fri lösning av två skäl. Första geler undertrycka connective strömmar som framställs av små temperatur gradient, ett krav för effektiv separation. Second geler tjäna som molekylära filter att öka separation. molekyler som är små jämfört med porer i gelen lätt röra sig i gel, medan molekyler mycket större än porerna är nästan orörlig. Mellantid-size molekyler gå igenom gel med olika grader av anläggningen. Polyacrylamide gel är valet stödja medier för elelectrophoresis eftersom de är kemiskt inert och är lätt bildats genom polymerisation av akrylamid. Dessutom pore storlekar kan kontrolleras genom att välja olika koncentrationer av akrylamid och methylenebisacrylamide (en tvärbindning reagens) vid tidpunkten för polymerisation.