Welcome to Molecular Station! Välkommen till Molekylär Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Du måste registrera dig innan du kan posta i vårt forum eller använda vår avancerade funktioner. Register Now! Registrera dig nu! Its Free and Fast! Dess fria och Snabbt!

Already registered? Redan registrerad? Login now below. Logga in nu nedan.

User Name: Användarnamn:

Password: Lösenord:

Remember Me? Kom ihåg mig?

Already registered and Forgot your password? Redan registrerad och Har du glömt ditt lösenord? Click below to recover it. Klicka nedan för att återkräva det.

Recover Lost Password Återskapa förlorat lösenord

Join now - it's fast and free! Gå med nu - det är snabbt och gratis!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station är den största nätverk av forskare, vetenskapsmän och vetenskap älskare var som helst!

Recent Forum Posts Recent Forum Posts

PCR Protocols PCR-protokollen	PCR Bioinformatics and Databases PCR bioinformatik och databaser	Learn about PCR Läs mer om PCR	PCR Kits and Products PCR Kits och Produkter	PCR Forum PCR Forum	PCR Books PCR Böcker

PCR Primer Design PCR Primer Design

Primers for PCR Grunderingar för PCR

Guidelines for primer selection: Riktlinjer för primer urval:

• PCR primers are designed as 15-30 oligo nucleotides in length. PCR-primers är utformade som 15-30 oligo nukleotider långa. Longer primers usually allow higher specificity or allow the addition of restriction enzyme sites to the primer end for cloning. Längre grundfärg brukar tillåta högre specificitet eller tillåta tillsättning av restriktionsenzym Lägg till primer slutet för kloning.
• Primer oligonucleotide GC content should be in the range of 40-60%. Primer oligonucleotide GC innehåll bör vara i storleksordningen 40-60%. G and C nucleotides should be uniformly distributed as clusters of G's or C's cause non-specific priming may occur and high GC content impairs the PCR efficiency. G och C nukleotider bör vara jämnt fördelade på kluster av G: s och C: s orsaka ospecifika priming kan uppstå och hög GC innehåll försämrar PCR-effektiviteten.
• Primers should not be self-complementary or complementary to the other primer in the reaction mixture. Grunderingar bör inte vara självständig kompletterande eller komplement till de andra primer i reagensblandning. Primers that complement with each other compete with the template for the use of primer and reagent. Grunderingar att komplettera med varandra konkurrera med den mall för användning av primer och reagerande. These are called primer dimers and hairpin formation when a primer self-complements. Dessa kallas primer dimers och hårnål bildas när en primer själv kompletterar.
• The melting temperature Tm of the primers should not have a difference more than 5°C. Den smälttemperatur Tm av primers inte bör ha någon skillnad mer än 5 ° C.

PCR Primer Design Software Online PCR Primer Design Software Online

Recommended Primer Design Software: Rekommenderade Primer Design Software:

WebPrimer Picks the best pair of primers from many conditions which can be set manually. WebPrimer val det bästa par i första av många villkor som kan ställas in manuellt.

Primer3 Primer3 primer design software picks primers from a DNA sequence. Primer3 Primer3 primer design mjukvara plockar grundfärg från en DNA-sekvens. Picks primers from many conditions which can be set manually. Val grundfärg från många villkor som kan ställas in manuellt.