Welcome to Molecular Station! Välkommen till Molekylär Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Du måste registrera dig innan du kan posta i vårt forum eller använda vår avancerade funktioner. Register Now! Registrera dig nu! Its Free and Fast! Dess fria och Snabbt!

Already registered? Redan registrerad? Login now below. Logga in nu nedan.

User Name: Användarnamn:

Password: Lösenord:

Remember Me? Kom ihåg mig?

Already registered and Forgot your password? Redan registrerad och Har du glömt ditt lösenord? Click below to recover it. Klicka nedan för att återkräva det.

Recover Lost Password Återskapa förlorat lösenord

Join now - it's fast and free! Gå med nu - det är snabbt och gratis!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station är den största nätverk av forskare, vetenskapsmän och vetenskap älskare var som helst!

Recent Forum Posts Recent Forum Posts

Transgenic Animals Transgena djur

How Transgenic Animals are Generated Hur transgena djur genereras

Copyright Molecular Station 2006 Copyright Molecular Station 2006

Transgenic Plants Transgena växter

In nature, plant cells often live in close association with cerain bacteria, which may provide a convenient vehicle for introducing cloned DNA into plants.  Agrobacterium tumefaciens, for example, attaches to the cells of dicotledonous plants and causes the formation of plant tumours known as galls.  This bacterium introduces a circular DNA molecule called the Ti (tumour-inducing) plasmid into the plant cell in a manner similar to bacterial conjugation.  The plasmid DNA then recombines with the plant DNA.  Since the Ti plasmid has been isolated, new genes can be inserted into it using recombinant DNA techniques and the Ti genes causing tumours can be disrupted.  The resulting recombinant plasmid can then transfer desired genes into plant cells. I naturen, växtcellerna lever ofta i nära samarbete med cerain bakterier som kan ge ett bekvämt fordon för införande av klonat DNA i växter. Agrobacterium tumefaciens, exempelvis, lägger till celler av dicotledonous växter och orsakar bildandet av vegetabiliskt tumörer kallas Galls . Denna bakterie införs ett cirkulärt DNA-molekylen kallas Ti (tumör-inducing) plasmid i växten celler på ett sätt som liknar Konjugation. Plasmid DNA sedan recombines med växten DNA. Eftersom Ti plasmid har isolerats, nya gener kan införas i det med hjälp av rekombinant DNA-teknik och Ti gener som orsakar tumörer kan störas. Det rekombinant plasmid kan sedan överföra önskade gener i växtceller.
An especially useful characteristic of plants for transgenic studies is the ability of cultured plant cells to give rise to mature plants.  meristemativ (growing) cells from dissected plant tissue or cells within excised parts of a plant will grow in culture to form callus tissue, an undifferntiated lump of cells.  Under the influence of plant growth hormones, different plant parts (roots, stems, and leaves) develop from the callus and eventually grow into whole fertile plants.  When an agrobacterium containing a recombinant Ti plasmid infects a cultured plant cell, the newly incorporated foreign gene is carried into the plant genome.  A. tumefaciens readily infects dicots (petunia, tobacco, carrot) but not monocots; reliable techniques for introducing genes into monocots are still being developed.  Direct introduction of DNA by electroporation has been successful in rice plants, (which are monocots), and the future looks bright for the manipulation of other commercially important monocotyledonous crop plants.  Also available for gene transfer experiments are cells of a tiny, rapidly growing memberof the mustard family called Arabidopsis thaliana.  This plant appears to be well suited to geentic analysis of a variety of developmental and physiological processes.  It takes up little space, is easy to grow, and has a small genome, and genes defined by mutations can be cloned by positional cloning strategies. Ett speciellt användbar egenskap hos växter för transgena studier är förmågan till odlade växters celler som ger upphov till mogna plantor. Meristemativ (ökande) celler från dissekerade växt vävnader eller celler inom exciderad delar av en anläggning kommer att öka inom kultur att bilda Callus vävnad, en undifferntiated klump av celler. Under påverkan av växters tillväxt hormoner, olika växtdelar (rötter, stjälkar och blad) utvecklas från Callus och så småningom växa till hela fertila plantor. När en Agrobacterium innehåller en rekombinant Ti plasmid infekterar en odlade växters cell, det nyligen införlivade främmande gen genomförs i växten genom. A. tumefaciens lätt infekterar dicots (petunia, tobak, morot) men inte Monocots; pålitliga metoder för att införa gener i Monocots håller fortfarande på att utvecklas. Direct införandet av DNA från elektroporation har varit framgångsrikt för ris växter, (som är Monocots), och framtiden ser ljus för manipulation av andra kommersiellt viktiga monocotyledonous grödor. Finns även för genöverföring experiment celler av ett litet, snabbt växande memberof den senap familjen kallas backtrav. Denna anläggning verkar vara väl anpassad till geentic analys av olika utvecklings-och fysiologiska processer. Det tar upp lite utrymme och är lätt att växa, och har en liten arvsmassa och gener definieras av mutationer kan klonas till positionella kloning strategier.

Transgenic Fruit Flies Transgena fruktflugor

Foreign DNA can be incorporated into the Drosophila germ-line genome by the technique of P-element transformation.  This technique makes use of a segment of the P element, a highly mobile DNA element, which can transpose from an extrachromosomal element into a chromosome.  Generally, this procedure results in incorporation of a single copy of the transgene into the Drosophila genome.  In contrast, transgenic mice carry multiple copies of the transgene incorporated into their chromosomes.  In both organisms, however, the chromosomal insertion site is highly variable. Främmande DNA kan införlivas med Drosophila germ-line genomet genom tekniken med P-element omvandling. Denna teknik utnyttjar en del av P-element, en mycket rörliga DNA-element, som kan överföra från en extrachromosomal inslag i en kromosom. Generellt sett är detta förfarande medför införlivandet av en enda kopia av transgene in i Drosophila genome. Däremot transgena möss transportera flera kopior av transgenen införlivas deras kromosomer. I båda organismer dock de kromosomala införingsstället är mycket skiftande.
Flies that develop from injected embryos will carry some germ cells that have incorporated the transgene; some of their progeny will carry the transgene in all somatic and germ-line cells, giving rise to pure transgenic lines.  Individuals carrying the transgene are recognized by expression of a marker gene (eg, one affecting eye color) that is also present on the donor DNA.  Although the transgenes in Drosophila and mice insert in chromosomal sites different from the position of the corresponding endogeneous gene, they usually are expressed in the right tissue and right time during development. Flyger att utveckla från injiceras embryon kommer att medföra några könsceller som har bildat den transgene; vissa av deras avkomma kommer att bära transgene i alla somatiska och germ-line celler, som ger upphov till rena transgena linjerna. Individer som bär transgene har erkänts av uttryck för markör gen (t ex en påverkar ögonfärg) som också är närvarande på givarens DNA. Trots att transgener i bananfluga och möss infoga i kromosomala webbplatser skiljer sig från den position motsvarande endogena gen, som de vanligen är uttryckta i rätt vävnad och rätt tid under utveckling.

Copyright Molecular Station 2006 Copyright Molecular Station 2006