Welcome to Molecular Station! Välkommen till Molekylär Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Du måste registrera dig innan du kan posta i vårt forum eller använda vår avancerade funktioner. Register Now! Registrera dig nu! Its Free and Fast! Dess fria och Snabbt!

Already registered? Redan registrerad? Login now below. Logga in nu nedan.

User Name: Användarnamn:

Password: Lösenord:

Remember Me? Kom ihåg mig?

Already registered and Forgot your password? Redan registrerad och Har du glömt ditt lösenord? Click below to recover it. Klicka nedan för att återkräva det.

Recover Lost Password Återskapa förlorat lösenord

Join now - it's fast and free! Gå med nu - det är snabbt och gratis!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station är den största nätverk av forskare, vetenskapsmän och vetenskap älskare var som helst!

Recent Forum Posts Recent Forum Posts

Non-Radioactive Tracers | Detection Methods Icke-radioaktiva spårämnen | detektionsmetoder

Non-radioactive Methods of Detection Icke-radioaktivt Detektionsmetoder

The enormous advantage of radioactive tracers is their sensitivity, but now non-radioactive tracers rival the sensitivity of their radioactive forebears. Den stora fördelen med radioaktiva spårämnen är deras känslighet, men nu icke-radioaktiva spårämnen rivaliserande känslighet deras radioaktiva förfäder. This can be a significant advantage because radioactive substances pose a potential health hazard and must be handled very carefully.  Furthermore, radioactive tracers create radioactive waste, and disposal of such waste is increasingly difficult and expensive.  How can a non-radioactive tracer compete with the sensitivity of a radioactive one?  The answer is, by using the multiplier effect of an enzyme.  That is, if we can couple an enzyme to a probe that detects the molecule we are interested in, the enzyme will produce many molecules of product, thus amplifying the signal.  This works especially well if the product of the enzyme is chemiluminescent (light emitting) , because each molecule emits many photons, amplifying the signal again.  The light can be detected by autoradiography with x-ray film, or by a phosphorimager. Detta kan vara en stor fördel eftersom radioaktiva ämnen utgör en potentiell hälsorisk och måste hanteras med stor försiktighet. Vidare radioaktiva spårämnen skapa radioaktivt avfall, och bortskaffande av sådant avfall är allt svårare och allt dyrare. Hur kan en icke-radioaktivt spårämne konkurrera med känslighet av ett radioaktivt? Svaret är, med hjälp av den multiplikatoreffekt av ett enzym. Det är, om vi kan par ett enzym för en sond som identifierar molekylen är vi intresserade av, det enzym som kommer att producera många molekyler av produkten, vilket Att komplettera signal. Detta fungerar särskilt väl om produkten av enzymet kemiluminiscensdetektor (Light Emitting), eftersom varje molekyl avger många fotoner, som har utvecklat signalen igen. Ljuset kan upptäckas genom autoradiografi med röntgenfilm eller av en phosphorimager .
If we want to avoid the expense of a phosphorimager or x-ray film, we can use enzyme substrates that change color instead of becoming chemiluminescent.  These chromogenic substrates produce colored bands corresponding to the location of the enzyme, and therefore to the location of the molecule we are trying to detect.  The intensity of the color is directly related to the amount of our molecule of interest, so this is a quantitative method. Om vi vill undvika bekostnad av en phosphorimager eller röntgenfilm, vi kan använda enzym-substrat att ändra färg i stället för att bli kemiluminiscensdetektor. Kromogen substrat producera färgade band som motsvarar den plats i enzymet, och därmed platsen för molekyl vi försöker upptäcka. Intensiteten i färgen står i direkt relation till storleken på vår molekyl av intresse, så detta är en kvantitativ metod.