Welcome to Molecular Station! Välkommen till Molekylär Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Du måste registrera dig innan du kan posta i vårt forum eller använda vår avancerade funktioner. Register Now! Registrera dig nu! Its Free and Fast! Dess fria och Snabbt!

Already registered? Redan registrerad? Login now below. Logga in nu nedan.

User Name: Användarnamn:

Password: Lösenord:

Remember Me? Kom ihåg mig?

Already registered and Forgot your password? Redan registrerad och Har du glömt ditt lösenord? Click below to recover it. Klicka nedan för att återkräva det.

Recover Lost Password Återskapa förlorat lösenord

Join now - it's fast and free! Gå med nu - det är snabbt och gratis!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station är den största nätverk av forskare, vetenskapsmän och vetenskap älskare var som helst!

Recent Forum Posts Recent Forum Posts

DNA Protocols DNA-protokoll

DNA Encyclopedia DNA Encyclopedia

DNA Bioinformatics DNA Bioinformatik

DNA Forum DNA-Forum

DNA Blog DNA Blog

DNA News DNA Nyheter

DNA Books DNA Böcker

DNA Replication DNA Replication

Copyright 2007 Molecular Station Copyright 2007 molekylär Station

DNA Replication (Prokaryotes and Eukaryotes) DNA Replication (prokaryota och eukaryota)

The E. coli chromosome begins its DNA replication at a single origin of replication called, oriC and proceeds bidirectionally to a termination site located approximately halfway around the circular chromosome. Den E. coli chromosome börjar sin DNA-replikation i en enda ursprung för replikering kallas, Oric och vinning bidirectionally till en uppsägning webbplats placeras ungefär halvvägs runt cirkulär kromosom. In order for replication to proceed, the DNA strands of the double helix must be both unwound and separated. För att replikering att gå vidare, DNA-strängar av spiralen måste både unwound och separerade. DNA replication is initiated when a protein encoded by the gene dnaA binds repetitive 9-mer sequences at the origin. DNA-replikation inleds när ett protein som kodas av genen DnaA binder repetitiva 9-mer sekvenser i ursprunget.

Subsequently, helicases specified by dnaB and inhibitory proteins encoded by dnaC bind repetitive 13-mer sequences. Därefter helicases anges av dnaB och hämmande proteiner som kodas av DnaC binda repetitiva 13-mer sekvenser. As helicase progresses 5' to 3', dissociation of protein DnaC allows the helicase to unwind the DNA. Som Helicase fortskrider 5 'till 3', dissociation av protein DnaC tillåter Helicase att slappna av DNA. The unwinding produces positive superhelical turns in the rest of the DNA, making it energetically favorable to continue unwinding the strands. Den avveckling producerar positiva superhelical fyller i resten av DNA, vilket gör det energiskt fördelaktigt att fortsätta avveckling av delområdena. To unwind the DNA, positive superhelical turns have to be removed by cutting the DNA and allowing it to relax or by introducing negative superhelical turns to compensate for the positive ones. Att slappna av DNA, positiva superhelical turns måste avlägsnas genom att klippa DNA och gör det möjligt att koppla av eller genom att införa negativ superhelical visar att kompensera för de positiva. The introduction of negative superhelical turns requires energy and an enzyme called DNA gyrase (a topo-isomerase). Införandet av negativa superhelical turns kräver energi och ett enzym som kallas DNA-gyras (en topo-isomerase). DNA gyrase is an enzyme that can both remove positive supercoils or introduce negative supercoils into the DNA and thereby make strand separation energetically more favorable. DNA-gyras är ett enzym som kan både ta bort positiva supercoils eller införa negativa supercoils till DNA och därigenom få del separation energiskt mer gynnsam.

Presumably the DNA gyrase binds ahead of the unwound DNA during replication. Förmodligen för DNA-gyras binder före de unwound DNA under replikation. Single-stranded binding proteins (SSBPs) act to temporarily stabilize the unwound state. Single-stranded binding protein (SSBPs) agera för att tillfälligt stabilisera unwound stat. DNA replication begins with the synthesis of a 30 nucleotide long RNA primer by an RNA polymerase called primase (specified by dnaG). DNA-replikation börjar med den syntes av ett 30 nukleotid länge RNA primer av ett RNA polymeras kallade primas (anges av dnaG). The helicase and primase subsequently form a complex enzyme system known as the primosome, which synthesizes primers after DNA synthesis begins. Den Helicase och primas utgör en komplex enzymsystem som kallas primosome, som synthesizes grundfärg efter DNA-syntesen börjar. Two catalytic subunits of DNA polymeraseIII (PolC) associate with the templates and the 3' ends of the primers and begin to polymerize deoxyribonucleotides into DNA. Två katalytisk subunits av DNA polymeraseIII (PolC) förknippar med mallar och 3 "ändar av grundfärg och börja polymeriseras deoxyribonucleotides i DNA. DNA gyrase continues to remove positive supercoils and/or introduces negative supercoils ahead of the primosome that is opening the two strands of DNA. DNA-gyras fortsätter att undanröja positiva supercoils och / eller inför negativa supercoils före de primosome som öppnar de två delarna av DNA. At various intervals, the template signals the primase portion of the primosome to polymerize primer RNAs about 30 nucleotides long on only one template at the replication fork. Vid olika intervall, mallen signaler de primas del av primosome att polymeriseras primer RNAs ca 30 nukleotider lång på endast en mall vid replikering gaffel. DNA polymerase III polymerizes DNA 5' to 3' from each of the primers at the replication fork. DNA-polymeras III Polymeriserar DNA-5 "till 3" från var och en av de första vid replikering gaffel. One strands of DNA is polymerized toward the replication fork and continues to be elongated as the DNA unwinds further. En delarna av DNA är polymeriserade mot replikering gaffel och fortsätter att vara avlånga som DNA unwinds ytterligare.

The second strand of DNA is polymerized away from the replication fork. Den andra delen av DNA är polymeriserade bort från replikering gaffel. As the DNA unwinds further, a new primer is synthesized away from the replication fork and the DNA polymerase synthesizes DNA from the last primer toward the previous RNA primer. Eftersom DNA unwinds ytterligare en ny primer är syntetiserade bort från replikering gaffel och DNA-polymeras synthesizes DNA från de senaste primer mot föregående RNA primer. As the DNA polymerase reads the template strand, it selects complementary nucleotides for the nascent strand based on hydrogen bonding capability. Eftersom DNA-polymeras lyder mallen strand, den väljer kompletterande nukleotider för den framväxande del bygger på hydrogen bonding förmåga. The DNA synthesized toward the replication fork is synthesized in a continuous manner and is called the leading strand. De DNA-syntetiserade mot replikering gaffel är syntetiserade på ett kontinuerligt sätt och kallas den ledande del. The opposite DNA strand is synthesized in a discontinuous manner away from the replication fork and is referred to as the lagging strand. Motsatsen DNA strand är syntetiserade på oregelbunden sätt bort från replikering gaffel och benämns som släpar strand. The leading and lagging strands are synthesized halfway around the bacterial chromosome until they encounter the lagging and leading strands synthesized at the other replication fork. De ledande och släpar delarna är syntetiserade halvvägs runt bakteriell kromosom tills de möter den släpar och ledande delar syntetiserade på andra replikering gaffel. The RNA-DNA fragments that initially constitute the lagging strand are known as Okazaki fragments, named after the scientist who discovered them. RNA-DNA-fragment som ursprungligen utgör släpar strand är känd som Okazaki fragment, uppkallad efter den vetenskapsman som upptäckte dem. The RNA primers are removed by a DNA repair enzyme called DNA polymerase I speci?ed by polA. RNA-primers avlägsnas genom en DNA reparerar enzym som kallas DNA-polymeras I speci? Ed av Pola. It uses neighboring DNA as a primer and polymerizes DNA from it, displacing the RNA primer. Den använder grannstaten DNA som en primer och Polymeriserar DNA från den, tränger undan de RNA-primer. A DNA ligase removes nicks in the DNA by connecting the fragments together. En DNA Ligase tar bort skärsår i DNA genom att binda samman fragment tillsammans. Topoisomerase IV is required to separate the two daughter chromosomes. Topoisomerase IV krävs för att separera de två dotter kromosomer.

DNA replication in eukaryotic chromosomes generally is initiated from many origin of replication sites. DNA-replikation i eukaryota kromosomer i allmänhet initieras från många ursprung replikering webbplatser. Replication forks proceed in both directions from these sites. Replication gafflar gå i båda riktningarna från dessa platser. The sites that comprise yeast origins of replication are called autonomously replicating sequences (ARSs) and consist of two regions that bind a distinct set of proteins that destabilize the double helix. De webbplatser som består av jäst ursprung replikering kallas autonomt replikerar sekvenser (ARSs) och består av två regioner som binder en avgränsad uppsättning proteiner som destabilisera spiralen. In one region, conserved, repeating 11-mers bind a multiprotein complex called the origin recognition complex (ORC). I en region, bevaras, upprepa 11-menter bind ett multiprotein komplex kallas ursprung erkännande komplexa (ORC). When proteins also bind the other region, the DNA bends by interaction of the proteins in the two regions. När proteiner också binda de övriga regionen, DNA krökar genom interaktion med de proteiner i de två regionerna.

This distortion of the DNA promotes the separation of paired DNA strands at the origin and initiation of RNA primer synthesis. Denna snedvridning av DNA främjar separation av hopkopplade DNA-strängar på ursprung och inledandet av RNA primer syntes. Enzymes similar to those involved in bacterial DNA replication are found in eukaryotes. Enzymer som liknar dem som deltar i bakteriens DNA-replikation finns i eukaryoter. Numerous topoisomerases, helicases, and RNA polymerases have been found in eukaryotes. Många topoisomerases, helicases, och RNA-polymeraser har hittats i eukaryoter. DNA topoisomerase II is involved in relieving positive supercoils in the DNA, whereas a helicase activity separates the two strands. DNA-topoisomeras II är inblandade i lindra positiva supercoils i DNA, medan en Helicase verksamhet skiljer de två delarna. At least five different DNA polymerases have been found in eukaryotic cells. Åtminstone fem olika DNA-polymeraser har hittats i eukaryota celler. The primase (DNA pola) synthesizes lagging strand DNA. Den primas (DNA Pola) synthesizes släpar strand DNA. DNA pola catalyzes leading strand synthesis. DNA Pola catalyzes ledande strand syntes. DNA pole and DNA polb are responsible for replacing the nucleotide gaps created when RNA primers are removed by endonucleases. DNA-polig och DNA polb ansvarar för ersätter nukleotid luckor skapas när RNA-primers avlägsnas genom endonucleases. A DNA ligase repairs single stranded nicks (unconnected adjacent nucleotides) left in the DNA. En DNA Ligase reparationer enkelsträngade nick (osammanhängande angränsande nukleotider) kvar i DNA. DNA polg performs DNA replication in the mitochondria. DNA polg utför DNA-replikation i mitokondrierna. To complete replication of a linear chromosome, RNA primers at each end of the chromosome have to be removed and replaced by DNA. För att slutföra replikering av en linjär kromosom, RNA-primers i vardera änden av kromosom måste avlägsnas och ersättas av DNA. Although RNA primers can be removed by exonucleases, none of the usual DNA polymerases are able to replace the RNA without a DNA primer. Även RNA-primers kan avlägsnas genom exonucleases, ingen av de vanliga DNA-polymeraser kan ersätta RNA utan en DNA primer. An unusual type of DNA polymerase known as telomerase consists of protein and an RNA template that the protein portion copies repetitively into DNA in order to extend one strand of the telomere. En ovanlig typ av DNA-polymeras som kallas telomeras består av protein och en RNA-mall som proteinet del kopior upprepade i DNA i syfte att utvidga en del av Telomere. Thus, telomerase is responsible for maintaining the length of the chromosomes. Alltså, telomeras är ansvariga för upprätthållande av längden på kromosomer.