Проницательность в агрессивныйый Cancer детства
Проницательность в агрессивныйый Cancer детства
Новое изучение показывает критические молекулярные механизмы связанные с развитием и прогрессированием людского neuroblastoma, самым общим раком в маленьких ребеятах. Исследование, опубликованное Клеткой Отжимать в вопросе 6-ое января раковой клетки журнала, может вести к развитию будущих стратегий для обработки этого агрессивныйого и непрогнозируемого рака.
Клетки Neuroblastoma выведены от прилетных нервных клеток гребеня которые дают подъем к периферийной участливой слабонервной системе. Во время нормального развития, нервные клетки гребеня останавливают разделить и дифференцируют. Однако, кажется, что теряют клетки neuroblastoma эту емкость. Предыдущая работа показывала что амплификация гена MYCN, который нарушает управление разделения и дифференцирования клетки, сильный упредитель плохого прогноза в neuroblastoma.
«Мы спекулировали что гены которые выражены в MYCN-зависимом образе могли необходимы специфически для роста MYCN-усиленных neuroblastomas и которые MYCN-усилились neuroblastomas могли зависеть не только от N-Myc само, но также на регламентационных факторах в верхней части потока или идущих дальше по потоку генах цели,» объясняет старшего автора изучения, Др. Мартин Eilers, от университета Wurzburg в Германия.
Др. Eilers и коллегаы выполнило генетический экран почти 200 генов которые зависел на усиленном MYCN в людском neuroblastoma или сразу цели Myc. Исследователя нашли что oncogene AURKA необходим для роста MYCN-усиленных клеток neuroblastoma, но не нуждаться клеток усилил MYCN.
AURKA шифрует рассвет a киназы который dysregulated в множественных типах раковых клеток. Интересно, деятельность при киназы рассвета a необходима для стабилизации N-Myc. Вместо, повышенные уровни рассвета a в MYCN-усиленных клетках neuroblastoma помешали с PI3-kinase-dependent и митоз-специфическим ухудшением N-Myc. Это предлагает что малые иы АБС битор молекулы киназы рассвета a не могут быть эффективны на блокировать oncogenic функции A. рассвета.
«Наши результаты показывают что стабилизация N-Myc критическая oncogenic функция рассвета a в neuroblastoma детства; возможность теперь будет найти пути помешать с этой функцией для того чтобы найти новые подходы для терапии этих туморов,» говорит Др. Eilers. «Заключения также предлагают что настоящие взгляды о почему рассвет a oncogenic могут быть переочененным.»
Выйдите ответ