Людской Зародышевый Расчехленный Геном Стержневой клетки

Исследователя стержневой клетки от UCLA использовали high resolution метод для того чтобы рассмотреть геном, или подытоживают содержание ДНАА, пары людских зародышевых линий стержневой клетки и нашли что пока обе линии смогли сформировать невроны, линии имели разницы в числах некоторых генов которые смогли контролировать такие вещи как индивидуальные traits и подверженность заболеванием. Метод используемый для того чтобы изучить геном, который содержит все гены на 46 хромосомах, вызван блок CGH. Польза более высоких методов разрешения, such as блок CGH и, скоро, весь геном sequencing, увеличит способность исследователей рассмотреть линии стержневой клетки для того чтобы обусловить само лучше - наименьшее правоподобное для того чтобы привести к в заболеваниях и других проблемах - для использования в создавать терапии для пользы в людях.

Блок CGH предусмотрел очень более лучше взгляд на содержании гена на хромосомах людских зародышевых стержневых клеток, с разрешением около 100 методов времен более лучше чем стандартных клинических. Клинические специалисты общ производят karyotype для того чтобы рассмотреть хромосомы клеток рака или для amniocentesis в пренатальном диагнозе, который имеет гораздо низкее разрешение чем блок CGH, сказали michael Teitell, исследователя с Eli и центр Edythe обширный регенеративных микстуры и исследования стержневой клетки и старшего автора изучения. Малые дефекты смогли привести к в больших проблемах later on смогли быть пропущены использующ karyotyping для стержневых клеток.

"основно, это изучение показывает что генетический состав индивидуальных людских зародышевых линий стержневой клетки уникально в числах экземпляров некоторых генов которые могут контролировать traits и вещи как подверженность заболеванием," сказал Teitell, которое также будет профессором сподвижницы патологии и микстуры лаборатории и исследователем на центре рака UCLA's Jonsson всестороннем. "так, в выбирая стержневой клетке выравнивает для использования для терапевтических применений, вас те знать о этих разницах поэтому вы не выбираете линию вероятн для того чтобы причинить проблемы для пациента получая эти клетки."

Изучение появляется в 27 -го март, курьерский вариант 2008 стержневых клеток журнала.

Разницы между индивидуальными последовательностями ДНАА обеспечивают основу для людской генетической изменчивости. Формы изменения вклюают одиночные изменения, дублирования или пропускания генов или комплектов генов, и транслокации пары основания ДНАА, хромосомное перераспределение в котором этап генетического материала от одной хромосомы будет heritably соединенным к другой хромосоме. Эти изменения могут быть benign, но они могут также повысить заболевания such as некоторые раки, или совещается увеличенный риск к другим заболеваниям, such as инфекция имуннодефицита или некоторые типы недомоганий почки.

В этом изучении, Teitell и его команда изыскивали обусловить варианты номера экземпляра (CNVs), или разницы в числах некоторых генов, в 2 зародышевых линиях стержневой клетки. CNVs обеспечивают уникально генетический фингерпринт для каждой линии, которая может также показать relatedness между любыми 2 линиями стержневой клетки. Teitell использовало зародышевые линии стержневой клетки сделали по-разному типы из невронов и изучили их с блоком CGH для сравнения. Его команда нашла разницы в CNV между 2 линиями в по крайней мере 7 по-разному положениях хромосомы под уровнем обнаружения использующ стандартные изучения karyotype. Такие разницы были в состоянии плотно сжать терапевтическое общее назначение линий и были в состоянии иметь прикосновенности в развитии заболеванием. Необходимы, что обусловили больше изучений влияние специфически CNVs в контролируя функции стержневой клетки и подверженность заболеванием, он сказал.

"в изучать зародышевую стержневую клетку выравнивает in the future, если мы находим разницы в зонах генома, то который мы знаем связаны с некоторыми нежелательными traits или заболеваниями, мы выбрал против использования таких стержневых клеток, при условии более безопасные другие линии имеющиеся," сказанное Teitell.

Большие геном-wirokie изучения ассоциации находятся underway в разнообразии заболеваний для того чтобы обусловить что генетические ненормальности могли находиться на игре. Когда будут открыны генетические гены фингерпринта или предраспологать для некоторого заболевания, оно смогло быть использовано как ключевая информация в линиях стержневой клетки скрининга зародышевых.

Этот вход был вывешен на воскресенье, 30-ое -го март, 2008 на 12:31 am и хранится под весточкой биологии клетки, весточкой исследования стержневой клетки. Вы можете последовать за всеми реакциями к этому входу через питание RSS 2.0. Вы можете оставить реакция, или trackback от вашего собственного места.

Новостиа науки