домашн > протокол-soedineni4 > index.php
Вы должны зарегистрировать прежде чем вы можете вывесить на наши форумы или использовать наши предварительные характеристики. Регистр Теперь! Свои свободно и быстро!
Уже зарегистрировано? Login теперь ниже.
Уже зарегистрировано и забыл ваш пароль? Click ниже, котор нужно взять его.
Соедините теперь - он быстрый и свободно!
Молекулярной станцией будет самая большая сеть исследователей, научных работников и любовников науки где-либо!
Exciting фразой, котор нужно услышать в науке, одном которое heralds большинств открытия, не будет "Eureka!" (я нашел его!) но "будет funny..." ~Isaac Asimov
Протоколы для transfection, lipofection, transfecting RNA, ДНАА, протеинов и RNAi в клетки.
Протоколы Transfection Фосфата Кальция (5)Протоколы Electroporation Sonoporation (15) | Стабилизированные Протоколы Transfection (6)Переходные Протоколы Transfection (7) |
|
Протокол Transfection Клетки COS -
http://genetics.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/C5.html Протокол transfection клетки COS. Вклюает разрешения: Декстран DEAE и хлорохин 1000X - [прочитанный протокол Transfection клетки COS] |
|
Knockdown Dlgh1 в главным образом лимфоцитах
OT-1 т: Протокол Transfection -
http://www.natureprotocols.com/2007/01/29/dlgh1_knockdown_in_primary_ot1.php Протокол Transfection используемый в knockdown Dlgh1 в главным образом лимфоцитах OT-1 т. - [прочитанный knockdown Dlgh1 в главным образом лимфоцитах OT-1 т: Протокол Transfection] |
|
ДНАО Transfection посредничало Липофечтион
Протоколом -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3870 Протокол должен быть осмотрен как точка отсчета для систематического оптимизирования transfection посредничанного путем lipofecting вещества. Как только положительный сигнал был получен от а transfected плазмида нося стандартный ген репортера, оптимальные условия для transfection может быть установлен систематическим изменением параметров such as первоначально плотность клетки, количество и очищенность ДНАА, средства и сыворотка, и время выдержки клеток к комплексу чатионич-липид-Dnaa. - [прочитанное ДНАО Transfection посредничанное Липофечтион Протоколом] |
|
ДНАО Transfection Использующ Протокол
Polybrene -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3875 Polybrene и DMSO могут быть использованы для того чтобы достигнуть стабилизированного преобразования нескольких типов клеток плазмидой ДНАОМ. Выход transformants до 15-fold более большого с Polybrene чем с coprecipitation фосфат-Dnaa кальция. Однако, не будет разницы между 2 методами в эффективности преобразования клеток high-molecular-weight ДНАОМ. - [Прочитанное ДНАО Transfection Использующ Протокол Polybrene] |
|
Оптимизируя Electrotransfection протокола
mammalian клеток in vitro -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/1/pdb.prot4449 Протокол описывает transfection ДНАА плазмиды в линии mammalian клетки использующ electroporation, процесс whereby внешнее применение электрических ИМПОВ ульс наводит проницаемость мембраны клетки. Клетки в подвесе и малые клетки тома трудны к transfect, тогда как адэрентные клетки и большие клетки тома относительно легки. Regardless of размер клетки или фенотип, увеличения эффективности transfection с высокой концентрацией клеток в малом томе. - [прочитанное оптимизируя Electrotransfection протокола mammalian клеток in vitro] |
|
Transfecting и клетки плакировкой СЫРЦОВЫЕ
264.7 с протоколом Lipofectamine 2000 -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000182.pdf?pid=PP00000182 Following процедура для одновременных transfection и плакировки СЫРЦОВЫХ 264.7 клеток. Этот протокол приводит к в приблизительно выживаемости клетки от 50% до 70%, и тех жизнеспособных клеток, от 20% до 40% transfected при использовании pEYFP-N1 от Clontech. Включите: Процедура для разделять клетки перед Transfection; Процедура для подготовлять Lipofectamine 2000 и ДНАО; Подготовка СЫРЦОВЫХ 264.7 клеток для Transfection. - [прочитанные клетки Transfecting и плакировки СЫРЦОВЫЕ 264.7 с протоколом Lipofectamine 2000] |
|
Transfection посредничало ДЕАЕ-Декстраном:
High-efficiency Протокол Метода -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3876 ДЕАЕ-dekstran вообще использован для того чтобы получить взрыв переходного выражения клонированных генов после transfection mammalian клеток. Много вариантов метода были описаны, все из которого изыскивают увеличить понимание ДНАА и уменьшить цитотоксические влияния ДЕАЕ-dekstrana. В этот протокол клетки подвергаются действию кратко к высокой концентрации ДЕАЕ-декстран-Dnaa и после этого к дифосфату хлорохина, который будет facilitator transfection. - [прочитанное Transfection посредничало ДЕАЕ-Декстраном: High-efficiency Протокол Метода] |
|
Transfection клеток IMEC использующ протокол
реагента SuperFect Transfection -
http://www.flemingtonlab.com/Protocols/SuperfectionofIMECcells.pdf Transfection клеток IMEC использующ протокол реагента SuperFect Transfection. Протокол вклюает экспириментально рассмотрение конструкции. - [прочитанное Transfection клеток IMEC использующ протокол реагента SuperFect Transfection] |
|
Transfection mammalian клеток с siRNA
протокол -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4343 Протокол описывает метод для поставки siRNAs в mammalian клетки в отсутствии плазмид репортера. Это наиболее наилучшим образом достигано при реагенты transfection начатые для поставки oligodeoxynucleotides antisense. Количества реагентов, котор дали ниже высчитаны для transfection одной наилучшим образом из плиты 24-well. - [прочитанное Transfection mammalian клеток с siRNA протокол] |