Пошлите эту страницу к другуДетали 1-25 из 136 показали.
Bioinformatics, Протоколы, Протеин Proteomics RNA ДНАА
домашн > протокол-soedineni4 > index.php
 |
|---|
Вы должны зарегистрировать прежде чем вы можете вывесить на наши форумы или использовать наши предварительные характеристики. Регистр Теперь! Свои свободно и быстро!
Уже зарегистрировано? Login теперь ниже.
Уже зарегистрировано и забыл ваш пароль? Click ниже, котор нужно взять его.
Соедините теперь - он быстрый и свободно!
Молекулярной станцией будет самая большая сеть исследователей, научных работников и любовников науки где-либо!
In a manner сопрягает fortuity, if not последствие, ванны Архимед и яблока ньютона, [ 3.6 миллиона год старый ] ископаемые footprints окончательн были замечены один вечер в 1976 -го сентябре холмом Андрюа paleontologist, который упал пока избегающ шарика dung слона hurled на ем ecologist Давидом западным. Читатель ~John, Пропавшие Соединения: Hunt для самого предыдущего человека
Результаты поиска для: высоко
|
Устраняя неисправность западная помарка -
http://www.molecularstation.com/protein/troubleshooting-western-blots/ Категория: Протоколы Протеина: Западный Протокол Помаркой: Устраняя неисправность Западные Помарки Покрывает много западных проблем помаркой и вклюает много разрешений. Пушистый сигнал полос, низких или слабых, высокая предпосылка, пятна на пленке, too many полос. Направляющий выступ MolecularStation. - [Прочитанная Устраняя неисправность Западная Помарка] |
| Высокий метод очищения сродства выхода для специфически
РНА-sv4zyva4 протеинов. -
http://www.pubmedcentral.gov/pagerender.fcgi?tool=pmcentrez&pageindex=1&artid=330202 Категория: Протоколы RNA: РНА-sv4zyva4 Очищение Протеина Высокий метод очищения сродства выхода для специфически РНА-sv4zyva4 протеинов: изоляция фактора утюга регламентационного от людского семяносца. Neupert 1990. - [прочитанный метод очищения сродства выхода а высокий для специфически РНА-sv4zyva4 протеинов.] |
|
High-capacity колонка сродства RNA для
очищения людских IRP1 и IRP2 overexpressed - http://www.rnajournal.org/cgi/reprint/9/3/364.pdf Категория: Протоколы Хромотографии: Хромотография Сродства RNA ДНАА Pdf. High-capacity колонка сродства RNA для очищения людских IRP1 и IRP2 overexpressed в pastoris pichia. R ALLERSON CHARLES, A ROUAULT ALAN MARTINEZ, EMINE YIKILMAZ и TRACEY. Журнал RNA. - [прочитанная колонка сродства RNA а high-capacity для очищения людских IRP1 и IRP2 overexpressed] |
|
Загерметизированная подготовка для long-Term
замечаний выращенных в питательноть среде клеток -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/1/pdb.prot4660 Категория: Протоколы Микроскопии: Протоколы Воображения Жить-Kletki Этот протокол описывает загерметизированную подготовку позволяет непрерывное долгосрочное замечание выращенных в питательноть среде mammalian клеток на upright или перевернутых микроскопов без относящого к окружающей среде управления CO2. Подготовка позволяет для оптически совместимого условий с высокомарочное воображение и хорошая выживаемость клетки на по крайней мере 100 часов. - [прочитано загерметизированной подготовке для long-Term замечаний выращенных в питательноть среде клеток] |
|
Упрощанная система для быстро поколения рекомбинатных
аденовирусов -
http://www.coloncancer.org/adeasy/protocol.htm Категория: Вирусные протоколы культуры и изоляции: Вирусные Протоколы Изоляции Упрощанная система для быстро поколения рекомбинатных аденовирусов. Вклюает: Поколение Recombinants в бактериальных клетках; Вирусная продукция в 293 или 911 клетке; Подготовка штоков высокого титра вирусных. - [прочитано упрощанной системе для быстро поколения рекомбинатных аденовирусов] |
|
Приспособление максимума 5? Клетки к средству© насекомого HyQ SFX -
http://www.hyclone.com/pdf/procedure_insect_highfive.pdf Категория: Протоколы Культуры Клетки: Протоколы Культуры Клетки Насекомого Этот протокол конструирован для того чтобы приспособить максимум 5? клетки (BTI-Tn-4) к serum-free культуре подвеса в СФХ-Nasekomom HyQ в 5 проходах. Все взятия процесса приспособления приблизительно 2 недели и приводя к приспособленных клетки имеют удваивая времена 16 и 20 часов и минимального clumping в культуре подвеса. - [прочитанное приспособление максимума 5? Клетки к средству© насекомого HyQ SFX] |
|
Амплификация металлических пластинк Baculovirus и
подготовка высокого протокола штоков вируса титра -
http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p608 Категория: Протоколы Клонирования: Протоколы Выражения Протеина Baculovirus Протокол для амплификации металлических пластинк Baculovirus и подготовки высоких штоков вируса титра. Вклюает: Главным образом Амплификация; Вторичная Амплификация. - [прочитанная амплификация металлических пластинк Baculovirus и подготовка высокого протокола штоков вируса титра] |
|
Амплификация RNA: Высокотемпературные
обратные транскрипция и амплификация с магнием - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4115
ДНАА Категория: Протоколы PCR: Обратные Протоколы Transcriptase RT-PCR Протокол использует одиночную термостабильную полимеразу RNA для того чтобы выполнить высок-xarakternost6 RT-PCR. Высокотемпературная реакция rt последована за амплификацией ПЧР ДНАА использующ одиночное термостабильное poymerase, энзим RNA PCR GeneAmp AccRT от applied биосистем. Высокая температура реакции rt увеличивает характерность вязки праймера и также уменьшает вторичную структуру в шаблоне, таким образом увеличивая эффективность полимерности. - [прочитанная амплификация RNA: Высокотемпературные обратные транскрипция и амплификация ДНАА с магнием] |
|
Анализ митохондриального потенциала мембраны с
чувствительным дневным зондом JC-1 -
http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/apopto/data/cossar1/cossariz.htm Категория: Протоколы Органеллы Клетки: Протоколы Mitochondria Метод JC-1 пятная был начат с целью для того чтобы обнаружить DY внутри неповрежденное, жизнеспособные клетки. Для этой цели JC-1 действует как отметка митохондриальной деятельности, с образования Ж-kompositov, которые дают красное излучение, реверзибельно. Клетки с высоким DY теми формируя Ж-komposity, таким образом показывающ высокое красное флуоресцирование. С другой стороны, клетки с низким DY теми в которых JC-1 поддерживает (или ре-priobretite) односегментную форму, таким образом показывая только зеленое флуоресцирование. - [прочитанный анализ митохондриального потенциала мембраны с чувствительным дневным зондом JC-1] |
|
Анализ олигосахарида Ligands хромотографией
сродства высокого класса исполнения жидкостной -
http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html Категория: Молекулярные Протоколы Биологии: Протоколы Углевода Хромотографией сродства высокого класса исполнения жидкостной (HPLAC) будет полезная процедура для того чтобы расследовать его взаимодействия между протеином углевода binding и их ligands. Технические требования подобны к обычному HPLC. HPLAC может экранировать и отделить естественные ligands от сложных биологических смесей. ШеиТонг Шанг~ГлычоТечю Корпорация, rockville, maryland - [прочитанный анализ олигосахарида Ligands хромотографией сродства высокого класса исполнения жидкостной] |
|
Анализ олигосахарида Ligands хромотографией
сродства высокого класса исполнения жидкостной -
http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html Категория: Протоколы HPLC Анализ олигосахарида Ligands протоколом хромотографии сродства высокого класса исполнения жидкостным. Glycotech. - [прочитанный анализ олигосахарида Ligands хромотографией сродства высокого класса исполнения жидкостной] |
|
Антибиотики -
http://www.unizh.ch/botinst/Cyto_Website/schneitzLab/Materials/antibiotics.html Категория: Микробиология: Концентрация антибиотиков в средствах фунте Антибиотические stock разрешения подготовка, условия хранения для антибиотиков, работая концентрация для высоких плазмид экземпляра. Kay Schneitz Univ Zurich. - [Прочитанные Антибиотики] |
|
Добавление антитела к образцам дрозофилы и обнаружение
использующ Флуорохром-Soedinenny1 протокол реагентов -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4527 Категория: Протоколы Дрозофилы Протокол для добавления антитела к образцам дрозофилы и обнаружения использующ флуорохром-soedinennye реагенты. Флуорохром-soedinennye реагенты должны быть использованы когда high resolution необходимо или если 2 антигена быть локализованным одновременно. Из-за толщины образцов мухы, обнаружение требует доступа к confocal микроскопу. - [прочитанное добавление антитела к образцам дрозофилы и обнаружение использующ Флуорохром-Soedinenny1 протокол реагентов] |
|
Автоматизированный Воображени-Osnovanny1 Скрининг
Высок-High-Throughput: Малые молекулы обращают клетчатый
senescence -
http://www.natureprotocols.com/2006/06/30/automated_imagingbased_highthr.php Категория: Биология клетки и культура клетки Протокол для автоматизированного воображени-osnovannogo скрининга высок-high-throughput для малых молекул обращают клетчатый senescence. - [Прочитанный Автоматизированный Воображени-Osnovanny1 Скрининг Высок-High-Throughput: Малые молекулы обращают клетчатый senescence] |
|
Кальци-фосфат-posrednicannoe Transfection
клеток с high-molecular-weight ДНАОМ Genomic -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3872 Категория: Протоколы Transfection: Протоколы Transfection Фосфата Кальция Этот протокол, основан на venerable методе Graham и фургона дер Eb (1973). Процедура использована главн для того чтобы произвести стабилизированные линии клеток нося хромосомно интегрированные экземпляры transfected ДНАО. - [прочитанное Кальци-фосфат-posrednicannoe Transfection клеток с high-molecular-weight ДНАОМ Genomic] |
|
CAT.INIST.FR -
http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=16477965 Категория: Молекулярные Модельные Организмы: Протоколы Мыши Животные: Протоколы Genotyping Мыши Мы установили протокол высок-high-throughput для мыши genotyping использующ 2 workstations robotics: жидкост-reguliru4 робот для того чтобы собрать PCR и... - [прочитанное CAT.INIST.FR] |
|
Безопасность центробежки - высокоскоростные опасности -
http://www.ehs.wsu.edu/Factsheets/FAQCentrifuge.asp Категория: Вообще протоколы и методы исследования: Центрифугуйте пользу и центрифугирование Безопасность Центробежки - Высокоскоростные Опасности. Безопасная польза, внимательность и обслуживание, и поддержание центробежки регистрационного журнала для центробежек. Положение Univ EHS washington. - [Прочитанная Безопасность Центробежки - Высокоскоростные Опасности] |
|
Камеры для рассмотрения клеток в реальном маштабе
времени под механически протоколом усилия -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2007/3/pdb.ip32 Категория: Протоколы Микроскопии: Протоколы Воображения Жить-Kletki Ручные измерение и манипуляция поверхности клетки требуют доступа к клеткам, обычно в открытой камере. Temperature-controlled камеры или вставки этапа предпочесны для поддержания физиологической деятельности во время эксперимента. Например, нагретые тарелки культуры с дн coverslip стеклянными (Bioptechs) позволяют high-resolution микроскопию флуоресцирования living клеток во время применения усилия. - [прочитанные камеры для рассмотрения клеток в реальном маштабе времени под механически протоколом усилия] |
|
Обломок на pdf протокола обломока -
http://genomecenter.ucdavis.edu/farnham/farnham/protocols/MOJO%20Dec%202003%20ChIP-chip%20protocol.pdf Категория: Протоколы ДНАА: Протоколы Иммунопреципитации Chromatin Метод для того чтобы определить genomic цели Дна-sv4zyva4 факторов. Assay иммунопреципитации Chromatin (обломока) на методах высок-high-throughput microarray основанных для открывать genomic зоны занятые людскими Дна-sv4zyva4 протеинами. Oberley и Farnham. - [прочитанный обломок на pdf протокола обломока] |
|
Конструкция архивов ДНАА Genomic в Cosmid
vectors протокол -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4000 Категория: Протоколы ДНАА: Протоколы Архива Cosmid Протокол описывает как построить архив частей 35-45-kb genomic ДНАА в двойном векторе cosmid места cos, SuperCos-1. Шаги вклюают: Выпрямление и дефосфорилирование ДНАА SuperCos-1; Частично пищеварение high-molecular-weight ДНАА с MboI; Дефосфорилирование high-molecular-weight genomic ДНАА; Перешнуровка рукояток cosmid к genomic ДНАУ: Упаковывающ и покрывающ recombinants; Изоляция и анализ рекомбинатных cosmids: Утверждение архива. - [прочитанная конструкция архивов ДНАА Genomic в Cosmid vectors протокол] |
|
Камеры культуры для воображения Жить-Kletki -
http://www.microscopyu.com/articles/livecellimaging/culturechambers.html Категория: Протоколы Микроскопии: Протоколы Воображения Жить-Kletki Камеры образца имели много конструкций опубликованных над летами описывая системы предлагают превосходные оптически свойства пока позволяющ образцы быть поддержанным для меняя количества времени. Колебаться в сложности от просто подготовки загерметизированного coverslip на скольжении микроскопа к изощренным камерам перфузии включают жесткийа контроль фактически все относящие к окружающей среде камеры культуры перемеююых конструирован к для того чтобы позволить живя образцы наблюдаться с минимальным нашествием на высоком res. - [прочитанные камеры культуры для воображения Жить-Kletki] |
|
Выращивать в питательной среде: клеток насекомого и
продукция Baculovirus выразили рекомбинатные протеины в 2.8
литрах -
http://www.hyclone.com/pdf/procedure_insect_fernbach.pdf Категория: Протоколы Культуры Клетки: Протоколы Культуры Клетки Насекомого Пользой склянок Ferbach будет идеально метод для того чтобы усилить клетки и инокулят вируса для биореактора. Метод также очень практически для производить достаточно количество различных протеинов для анализа экономической целесообразности использующ СФХ-Nasekomoe© HyQ? средство. Большая поверхностная зона в этом сосуде включает достаточно газировку и, поэтому, клетками, когда они достигают высокую плотность, не будут истощенный кислород. - [прочитанный выращивать в питательной среде: клеток насекомого и продукция протеинов выраженных Baculovirus рекомбинатных в 2.8 литрах] |
|
Поставка dsRNA в зародыши дрозофилы протоколом
Гена Пушки -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4517 Категория: Протоколы Технологии RNAi: Протоколы Дрозофилы RNAi Протокол описывает как субцеллюлярн-opredelennye размер частицы ускорять ход к высокой скорости для того чтобы снести double-stranded RNA (dsRNA) в зародыши дрозофилы. Главное преимущество этого microinjection процедуры излишек (Microinjection dsRNA в зародыши дрозофилы) что бомбардировка частицы легке и быстре для того чтобы выполнить. In addition, механически полученный trauma далеок чем microinjection, позволяющ более лучшее выживание зародышей и немногих фенотипических артефактов. - [прочитанная поставка dsRNA в зародыши дрозофилы протоколом Гена Пушки] |
|
Обнаружение грибков Флуоресцированием Микроскопией
использующ дневные отбелиаватели -
http://www.aspergillus.org.uk/indexhome.htm?secure/laboratory_protocols/./flbr.html~main Категория: Протоколы Микроскопии: Протоколы Микроскопии Флуоресцирования Некоторые дневные краски such as Blankophor имеют высокое сродство для б - glycosidically соединенные полисахариды such as glucan и хитин, которые главным образом составы грибковой стены клетки. Поэтому, эти дневные краски можно использовать для образцов скрининга клинических для присутсвия грибковых элементов. Эту процедуру можно выполнить использующ following образцы: Ноготь, кожа, бронхиальная луночная жидкость лаважа, sputum и биопсии. - [прочитанное обнаружение грибков Флуоресцированием Микроскопией использующ дневные отбелиаватели] |
|
Определение фенотипа Methylator острова CpG
(CIMP) в раке Colorectal использующ MethyLight -
http://www.natureprotocols.com/2006/06/30/determination_of_the_cpg_islan.php Категория: Генетика и Genomics: Протоколы Генетики Рака Детальный, постепенный протокол assay MethyLight для обнаружения CIMP с высокой чувствительностью и характерность в colorectal раке использующ панель отметки 5 составленную CACNA1G, IGF2, NEUROG1, RUNX3 и SOCS1. - [прочитанное определение фенотипа Methylator острова CpG (CIMP) в раке Colorectal использующ MethyLight] |
|
Определение фенотипа Methylator острова CpG
(CIMP) в colorectal раке использующ MethyLight -
http://www.natureprotocols.com/2006/06/30/determination_of_the_cpg_islan.php Категория: Протоколы Изменения Нуклеиновой Кислоты: Протоколы Метилирования ДНАА Определение фенотипа Methylator острова CpG (CIMP) в colorectal раке использующ MethyLight. Протокол описывает детальный, постепенный протокол assay MethyLight для обнаружения CIMP с высокой чувствительностью и характерность в colorectal раке использующ панель отметки 5 составленную CACNA1G, IGF2, NEUROG1, RUNX3 и SOCS1. - [прочитанное определение фенотипа Methylator острова CpG (CIMP) в colorectal раке использующ MethyLight] |
Обозначать ДНАА Genomic протокола MicroarraysMicroarrays ДНАА будут приказанное расположение молекул ДНАА комплементарных к генам интереса "запятнаны" робототехническим оборудованием на субстрат стеклянного скольжения. Выражение генов в клетках можно контролировать с microarrays путем подготовлять ДНАО от mRNA клеток интереса и измерять гибридизацию к microarray. Этот протокол описывает обозначать genomic ДНАА для пользы как зонд для гибридизации к ДНАУ запятнанному на блоке. |
Протокол полимерности Tubulin использующ GTP и GMPCPPTubulin полимеризовано в microtubules путем tubulin инкубировать на 37°C с GTP. Семя нуклеации добавлено когда цель должна assay удлиненность microtubule. Tubulin можно также полимеризовать с цели рециркулировать tubulin или обозначать microtubules с fluorescently обозначенным tubulin. Основано на протоколе Timothy Митчюисон университета harvard. |
In vitro Переведенный Протокол Assay Киназы Mos XenopusIn vitro Переведенный Протокол Assay Киназы Mos Xenopus. In response to прогестерон, неполовозрелые oocytes Xenopus зреют к яичкам которые можно удобрить. Киназа протеина mos необходима для лежки oocyte, most likely должно к своей способности активировать каскад киназы КАРТЫ. Этот каскад киназы КАРТЫ окончательн водит к активации Cdc2/cyclin б и входа в участок м. В этом протоколе, маркированная киназа mos переведена in vitro, immunopurified, и после того как она использована в assay киназы. |
Лишенный подвижности Протокол Выбора Антитела Антигена ФаговойПротокол для выбора фаговых антител использующ лишенный подвижности антиген. Этот метод описывает выбор антител от архивов антитела бактериофага узнают специфически антиген. Фаговой архив индикации антител-pokazyva4 фаговых частиц подвергается действию к антигену прикрепленному к субстрату твердого тела (Nunc иммуннентн? пробки). Фаговые частицы с сродством для антигена связывают к лишенному подвижности антигену и выбраны от архива бактериофага выражая антитела. |
быстро амплификация 3' ДНАА кончает ГОНКУ использующ протокол PCRбыстро амплификация 3' ДНАА кончает ГОНКУ использующ протокол PCR. Этот протокол содержит шаги для амплификации конца 3' быстро mRNA ПЧР. ДНАО перв-strengi синтезировано от итога или poly(A+) RNA путем воспламенять от poli-kabel4 mRNA использующ праймер переходники oligo (dT). ДНАО после этого усилено через PCR использующ ген-speqificeski праймер и праймер переходники. |
Electrotransformation BMH 81-17mut с для изолировать Мест-Napravlennye мутанты dsDNAЭтот протокол описывает electroporation напряжения mut с BMH 81-17 порекомендовано для tranformation места направило мутагенез dsDNA (см. протокол на Мест-Napravlennom мутагенезе на двойном, котор сели на мель ДНАЕ). Mut с BMH 81-17 будет напряжение coli эшерихий ремонта рассогласования неполноценное (mut с). Вероятность 2 перегласовки завещают cosegregate во время первого круга репликации ДНАА увеличена в этом напряжении. |
Vector протокол конструкции для поколения мышей TransgenicПротокол дает вообще рассмотрение для конструкции пристреливать векторы для transgenic мышей. Протокол делит концы в конструкции нокдауна и стучать-в векторах и некоторых из их стратегий для производить homologously перекомбинированные зародышевые стержневые клетки. |
[ 1-7 ]