Пошлите эту страницу к другуДетали 1-25 из 48 показали.
Bioinformatics, Протоколы, Протеин Proteomics RNA ДНАА
домашн > протокол-soedineni4 > index.php
 |
|---|
Вы должны зарегистрировать прежде чем вы можете вывесить на наши форумы или использовать наши предварительные характеристики. Регистр Теперь! Свои свободно и быстро!
Уже зарегистрировано? Login теперь ниже.
Уже зарегистрировано и забыл ваш пароль? Click ниже, котор нужно взять его.
Соедините теперь - он быстрый и свободно!
Молекулярной станцией будет самая большая сеть исследователей, научных работников и любовников науки где-либо!
Большие люди науки будут высшими художниками. ~Martin H Фисчюер
Результаты поиска для: гены
|
AFLP для позиционноциклового клонирования -
http://www-ciwdpb.stanford.edu/publications/methods/aflp.html Категория: Протоколы Биологии Завода: Протоколы Генетики Завода AFLP было конструировано как высоки чувствительный метод для fingerprinting ДНАА, котор нужно использовать в разнообразии полей. Мы используем эту технологию для того чтобы произвести отметки основанные ДНАОМ для генов клонирования, котор включили в phototropic реакции в более высоких заводах только были определены genetically фенотипом мутанта. Протокол вклюает: Произведите polymorphic рекомбинатную населенность f2 (или F3); Изолируйте genomic ДНАО; Ограничение ДНАА; Перешнуровка переходник; Пре-amplifikaqi4 ДНАА шаблона; AFLP-PCR; etc. - [Прочитанное AFLP Для Позиционноциклового Клонирования] |
|
AFLP: not only для
fingerprinting, но для позиционноциклового клонирования -
http://www-ciwdpb.stanford.edu/publications/methods/aflp.html Категория: Протоколы PCR: AFLP PCR Mannie Liscum и Паыль Oeller. Отдел биологии завода. Заведение carnegie washington, stanford. Технология AFLP использована здесь для того чтобы произвести отметки основанные ДНАОМ для генов клонирования, котор включили в phototropic реакции в более высоких заводах только были I - [прочитанное AFLP: not only для fingerprinting, но для позиционноциклового клонирования] |
|
Применения НЕБА в cytogenetics рака -
http://www.utoronto.ca/cancyto/protocols_software/cytogenetics/SKY.html Категория: Протоколы Cytogenetics: Спектральные Протоколы НЕБА Karyotyping НЕБО было приложено к различным группам тумора включая гематологические malignancies, саркомы, carcinomas и туморы мозга, с целью определять специфически хромосомные ненормальности которые могут снабдить проницательность гены, котор включили в процесс заболеванием также,как определять возвратные цитологогенетические отметки для клинического диагноза и прогностической оценки. - [прочитанные применения НЕБА в cytogenetics рака] |
|
Протокол выколотки гена elegans C - http://www.zoology.ubc.ca/~alorch/koprotocol.htm Категория: Протоколы elegans C: Протоколы генетики elegans C Процедура mutagenize большая населенность глистов с trimethylpsoralen и UV облучение, установленное вверх 1152 субпопуляциям, ДНАУ экрана сделанному от этого архива для пропусканий в специфически генах, котор гнездят PCR, и после этого взять одиночных глистов нося пропускания через процесс сиб-vybora. - [прочитанный протокол выколотки гена elegans C] |
|
Гены от фагового протокола архива - http://www.ucsf.edu/micro/faculty/Johnson/protocols/protocol1.html
клона Категория: Протоколы ДНАА: Протоколы Архива ДНАА: Протоколы Конструкции Архива ДНАА Протокол для генов клонирования от фагового архива. Вклюает: Титр и плита из бактериофага; Поднимите металлические пластинкы на фильтры и подготовьте их для скрининга; Сделайте зонд; Гибридизируйте зонд к фильтрам; Помойте фильтры и подвергните действию к пленке; Очистьте putative металлические пластинкы; Вырежьте плазмиду от заданного бактериофага. - [прочитанные гены клона от фагового протокола архива] |
|
Колориметрический assay для того чтобы определить
putative гены Ribofuranosylaminobenzene 5'-Phosphate
Synthase -
http://76.162.25.80/bpo/arts/1/48/m48.pdf Категория: Протоколы Е Coli: Протоколы генетики е coli Протокол для колориметрического assay для того чтобы определить putative гены Ribofuranosylaminobenzene 5'-Phosphate Synthase. Продукция активно synthase RFAP от thermautotrophicus Methanothermobacter была достигана coexpression гена MTH0830 с молекулярным chaperone. Это будет первое сразу биохимическое идентификация гена methanogen того Кодие для активно synthase RFAP. - [прочитанный колориметрический assay для того чтобы определить putative гены Ribofuranosylaminobenzene 5'-Phosphate Synthase] |
|
Обнаружение Ровн-Prygnutyx транскриптов в
зародышах дрозофилы с ДНАОМ PCR/DIG-Labeled зондирует протокол -
http://www.roche-applied-science.com/PROD_INF/MANUALS/InSitu/pdf/ISH_216-219.pdf Категория: Протоколы Cytogenetics: In situ Ткань Гибридизации Распределяет Протоколы Протокол для обнаружения ровн-prygnutyx транскриптов в зародышах дрозофилы с ДНАОМ PCR/DIG-labeled зондирует. Этот протокол был использован для того чтобы обнаружить распределение транскрипта нескольких генов in situ гибридизацией, вклюать evenskipped и seven-up, в всех зародышах дрозофилы держателя, и engrailed Antennapedia в всех зародышах кузнечика держателя. Вклюает: Обозначать зонда; Оценка обозначая реакции; Подготовка зародышей, гибридизации и обнаружения - [прочитанное обнаружение Ровн-Prygnutyx транскриптов в зародышах дрозофилы с ДНАОМ PCR/DIG-Labeled зондирует протокол] |
|
Сразу выбор DNAS с большим ДНАОМ Genomic
клонирует протокол -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4077 Категория: Генетика и Genomics: Протоколы Genotyping: Протоколы Обнаружения Перегласовки Цель этого метода должна определить transcriptionally активно гены в клонированных этапах genomic ДНАА. Пользы гибридизация протокола и очищение сродства взять биотин-oboznacili DNAS связывают к этапу 500-kb людского ДНАА клонированному в векторе BAC. Однако, метод можно легко приспособиться к другому клонирует genomic DNAs клонированного в high-capacity векторах. - [прочитанный сразу выбор DNAS с большим ДНАОМ Genomic клонирует протокол] |
|
Мутагенез ems протокола семени Arabidopsis -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/28/pdb.prot4621 Категория: Протоколы Биологии Завода: Протоколы Генетики Arabidopsis Ems использован на концентрации наводит множественные перегласовки пункта в каждом заводе, таких что аллели мутанта специфически локуса найдены на тарифе ~1 в заводах 2000-5000 m2. Этот высокий тариф мутагенеза делает возможным скрининг относительно немногих заводов для того чтобы найти те с фенотипом интереса, особого преимущество если экран laborious или если только немного mutate генов к требуемому фенотипу. - [прочитанный мутагенез ems протокола семени Arabidopsis] |
|
Выражение клонированных генов в E coli
использующ ИПТГ-induqibil6ny1 протокол promoters -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4085 Категория: Протоколы Е Coli: Протоколы протеина е coli Протокол для выражения клонированных генов в E coli использующ ИПТГ-induqibil6nye promoters. Протокол описывает как (1) клонировать клонировало последовательности шифруя открытые рамки чтения в плазмидах нося ИПТГ-induqibil6nye promoters, (2) для того чтобы оптимизировать выражение протеинов цели в transformants нося эти recombinants, и (3) vycislite по маштабу-вверх продукцию чужих протеинов. - [прочитанное выражение клонированных генов в E coli использующ ИПТГ-induqibil6ny1 протокол promoters] |
|
Выражение клонированных генов в E coli
использующ протокол promoter lambda pL бактериофага -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4086 Категория: Вирусные Протоколы Манипуляции: Фаговые Протоколы Манипуляции Lamda Протокол описывает как (1) клонировать клонировало последовательности шифруя открытые рамки чтения в плазмидах нося promoters pL бактериофага {lambda}, (2) для того чтобы оптимизировать выражение протеинов цели в transformants нося эти recombinants, и (3) vycislite по маштабу-вверх продукцию чужих протеинов. - [прочитанное выражение клонированных генов в E coli использующ протокол promoter lambda pL бактериофага] |
|
Выражение клонированных генов в E coli
использующ протокол promoter lambda pL бактериофага -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4086 Категория: Протоколы Е Coli: Протоколы протеина е coli Протокол для выражения клонированных генов в E coli использующ promoter lambda pL бактериофага. Протокол описывает как (1) клонировать клонировало последовательности шифруя открытые рамки чтения в плазмидах нося promoters lambda pL бактериофага, (2) для того чтобы оптимизировать выражение протеинов цели в transformants нося эти recombinants, и (3) vycislite по маштабу-вверх продукцию чужих протеинов. - [прочитанное выражение клонированных генов в E coli использующ протокол promoter lambda pL бактериофага] |
|
Выражение клонированных генов в E coli
использующ протокол promoter бактериофага T7 -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3597 Категория: Протоколы Е Coli: Протоколы протеина е coli Протокол для выражения клонированных генов в E coli использующ promoter бактериофага T7. Протокол описывает как (1) клонировать клонировало последовательности шифруя открытые рамки чтения в плазмидах нося promoters бактериофага T7, (2) для того чтобы оптимизировать выражение протеинов цели в transformants нося эти recombinants, и (3) vycislite по маштабу-вверх продукцию чужих протеинов. - [прочитанное выражение клонированных генов в E coli использующ протокол promoter бактериофага T7] |
|
Препровождайте генетику в Arabidopsis:
Находящ перегласовки причиняют определенные фенотипы
протоколируют -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/26/pdb.top1 Категория: Протоколы Биологии Завода: Протоколы Генетики Arabidopsis Передняя генетика использована для того чтобы определить гены будут, котор включили в частности биологическими процессами. Например, гены необходимы для сопротивления заболеванием могут быть найдены путем определять мутанты с уменьшенным или увеличенным сопротивлением заболеванием, генами которые развитие цветка управления может быть определено путем искать для мутантов с измененным словотолкованием цветка, и гены шифруя энзимы для биосинтеза триптофана могут быть определены путем искать для мутантов которые требуют экзогенного триптофана для роста. - [прочитанная передняя генетика в Arabidopsis: Находящ перегласовки причиняют определенный протокол фенотипов] |
|
Принципы роста, хранения, генетик и микроскопии
протоколов nidulans aspergillus -
http://www.fgsc.net/fgn48/Kaminskyj.htm Категория: Протоколы Грибков: Протоколы Aspergillus План- конспект протоколов для использования nidulans aspergillus в исследованиях генетических, молекулярных, и клетки биологических, первоначально написанных для членов мой исследовательскаяа группа. Оно также суммирует наши общие средства роста и питательные дополнения, много из которых первоначально показались в другом месте но теперь трудным для того чтобы размещать. Вклюает: Рост и хранение конидиев nidulans aspergillus; Питательные дополнения для наших общих auxotrophies; Двойные мутанты; Составлять карту Mitotic - задавать гены к хромосомам; etc - [прочитанные принципы роста, хранения, генетик и микроскопии протоколов nidulans aspergillus] |
|
Поставка гена к коже использующ протокол
Biolistics -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/short/2006/1/pdb.prot4446 Категория: Протоколы Поставки Гена: Протоколы Biolistics Метод имеет много преимуществ-plazmid может быть использован для поставки, ДНАО теоретически можно поставить к любому типу клетки, и гены могут быть поставлены к клеткам in vitro, ex vivo, или в vivo. Дна-dNA-coated частицы золота распределены ровно вдоль длины трубопровода, который затем отрезан в скоро разделы патронов, котор нужно использовать в пушке гена. Пушка гена Helios использует ИМП ульс гелия для того чтобы запустить Дна-dNA-coated частицы, распространяя их на клетки цели. - [прочитанная поставка гена к коже использующ протокол Biolistics] |
|
Поколение пропусканий гена и замен гена в протоколе
coli эшерихий -
http://www.biologicalprocedures.com/bpo/arts/1/123/m123.pdf Категория: Протоколы Е Coli: Протоколы генетики е coli Протокол для поколения пропусканий гена и замен гена в эшерихиях coli O157:H7 использующ temperature sensitive allelic систему обменом. Технология требует, что фланкируя ДНАО клонировано в temperature sensitive вектор но приводя к клон позволяет большую гибкость для более дальнеишего изменения последовательности цели. Он поэтому высоки одет к изучению генов в envisaged несколько кругов изменений. - [прочитанное поколение пропусканий гена и замен гена в протоколе coli эшерихий] |
|
Геном-Wiroki1 Протокол Анализа -
http://www.natureprotocols.com/2006/06/29/genomewide_analysis_of_data_ge.php Категория: Протоколы Microarray: Протоколы Анализа Microarray Геном-wiroki1 анализ данных произведенных на Affymetrix 10K Xba 142 блока для идентификации зон с высокой вероятностью для того чтобы содержать гены ответственные для гиперплазии Micronodular (non-pigmented) адренокортикальной. - [Прочитанный Геном-Wiroki1 Протокол Анализа] |
|
Мыши Genotyping использующ реальное время - http://www.jax.org/cyto/quanpcr.html Категория: Реальное Время PCR Основывают мышей Genotyping Ts65Dn на делать одновременную количественную амплификацию PCR гена или генов в хромосоме Ts65Dn и гене управления на другой хромосоме (in this case Apob) и сравнивать среднее изменение (перепад) в цикле порога (CT) - [прочитанные мыши Genotyping использующ реальное время] |
|
Рост культуры главной ячейки и вирусного вектора
регулируя протоколы -
http://www.stanford.edu/dept/EHS/prod/researchlab/bio/docs/Palmer_Bio_protocol.pdf Категория: Изоляция главной ячейки и протоколы культуры: Протоколы Культуры Mammalian Клетки Процедуры включают изоляцию и рост культур главной ячейки от ткани грызуна и человека также,как польза вирусных векторов для введения и выражение mammalian генов в клетки в культуру и в грызунов в реальном маштабе времени. - [прочитанный рост культуры главной ячейки и вирусного вектора регулируя протоколы] |
|
High-resolution SNP составляя карту путем
денатурируя HPLC -
http://www.pnas.org/cgi/content/full/99/16/10575 Категория: Протоколы ДНАА: Протоколы SNP High-resolution SNP составляя карту путем денатурируя HPLC. SNP составляя карту процедура полагается на разрешая полиморфизмах путем денатурируя HPLC без необходимости обусловливать природу SNPs. Они демонстрируют пользу денатурировать high-performance жидкостную хромотографию для того чтобы определить перегласовки в генах выбранного и breakpoints точн-karty хромосомные. - [прочитанное high-resolution SNP составляя карту путем денатурируя HPLC] |
|
Как определить и вести счет гены совещаются
вегетативная несовместимость (Heterokaryon) -
http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20identify%20and%20score%20genes%20that%20confer%20vegetative%20(heterokaron)%20incompatibility.pdf Категория: Протоколы Грибков: Протоколы Невроспоры Информация и концы на как определить и вести счет гены совещаются вегетативная несовместимость (heterokaryon). - [прочитано как определить и вести счет гены совещаются вегетативная несовместимость (Heterokaryon)] |
|
Как к генам Introgress от одного вида к другим -
http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20introgress%20genes%20from%20one%20species%20to%20another.pdf Категория: Протоколы Грибков: Протоколы Невроспоры Информация и концы на как к генам introgress от одного вида к другим. - [прочитано как к генам Introgress от одного вида к другим] |
|
Как назвать и символизировать гены на ранее
unnamed локусах -
http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20name%20and%20symbolize%20genes%20final.pdf Категория: Протоколы Грибков: Протоколы Невроспоры Информация и концы на как назвать и символизировать гены на ранее unnamed локусах. - [прочитано как назвать и символизировать гены на ранее unnamed локусах] |
|
Как использовать Asci для получать двойные
мутанты -
http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20use%20asci%20for%20obtaining%20double%20mutants%20of%20genes%20that%20show%20epistasis%20of%20are%20phenotypically%20similar.pdf Категория: Протоколы Грибков: Протоколы Невроспоры Информация и концы на как использовать asci для получать двойные мутанты генов показывают epistasis или phenotypically подобны. - [прочитано как использовать Asci для получать двойные мутанты] |
Обозначать ДНАА Genomic протокола MicroarraysMicroarrays ДНАА будут приказанное расположение молекул ДНАА комплементарных к генам интереса "запятнаны" робототехническим оборудованием на субстрат стеклянного скольжения. Выражение генов в клетках можно контролировать с microarrays путем подготовлять ДНАО от mRNA клеток интереса и измерять гибридизацию к microarray. Этот протокол описывает обозначать genomic ДНАА для пользы как зонд для гибридизации к ДНАУ запятнанному на блоке. |
Подготовка протокола Microarray дневного ДНАА зондирует от людского mRNAЭта подготовка протокола Microarray дневных зондов ДНАА от людского протокола mRNA описывает продукцию зондов обозначенных с дневными красками, Cy3 и Cy5, следуя за синтезом ДНАА от людского mRNA и гибридизацией зондов к microarrays ДНАА. |
Electrotransformation BMH 81-17mut с для изолировать Мест-Napravlennye мутанты dsDNAЭтот протокол описывает electroporation напряжения mut с BMH 81-17 порекомендовано для tranformation места направило мутагенез dsDNA (см. протокол на Мест-Napravlennom мутагенезе на двойном, котор сели на мель ДНАЕ). Mut с BMH 81-17 будет напряжение coli эшерихий ремонта рассогласования неполноценное (mut с). Вероятность 2 перегласовки завещают cosegregate во время первого круга репликации ДНАА увеличена в этом напряжении. |
[ 1-3 ]