Добро пожаловать к молекулярной станции!

Вы должны зарегистрировать прежде чем вы можете вывесить на наши форумы или использовать наши предварительные характеристики. Регистр Теперь! Свои свободно и быстро!

Уже зарегистрировано? Login теперь ниже.

Имя Потребителя:

Пароль:

Вспомните Меня?

Уже зарегистрировано и забыл ваш пароль? Click ниже, котор нужно взять его.

Возьмите Lost Пароль

Соедините теперь - он быстрый и свободно!

Молекулярной станцией будет самая большая сеть исследователей, научных работников и любовников науки где-либо!

Недавние Столбы Форума

Proteomics Домашнее	Proteomic Протоколирует Молекулярная Станция	Протоколы Proteomic (внешние соединения)	Proteomic Bioinformatics	Faq Proteomic	Наборы и продукты Proteomic	Форум Proteomic	Proteomics Blog	Книги на Proteomics	Весточка Proteomic

Методы Разъединения Протеина

Протеины могут быть seperated Гелем Электрофорезом и показали

Молекула с сетчатой обязанностью двинет в электрическое поле.  Это термин явление, электрофорезом предлагает мощня средство отделять протеины и другие макромолекулы such as ДНАО и RNA.  Скорость переселения протеина (или любой молекулы) в электрическом поле зависит на прочности электрического поля, сетчатой обязанности на протеине и frictional коэффициенте.

Электрическое усилие управляя порученной молекулой к противоположно порученному электроду сопротивляется порочным сопротивлением возникая от трения между moving молекулой и средством.  Frictional коэффициент зависит как на массе и форме молекулы проникать так и на выкостности средства.

Разъединение электрофореза близко всегда снесено вне в гели (или в твердых поддержках such as бумага) rather than в свободно разрешение для 2 причин.  Первые гели подавляют соединительные течения произведенные малыми температурными градиентами, требование для эффективного разъединения.  Вторые гели служят как молекулярные сетки увеличивают разъединение.  Молекулы малыми сравненное с порами в движении геля готово через гель, тогда как молекулы гораздо большле чем поры почти немобильны.  молекулы Промежуточн-razmera двигают через гель с различными градусами средства.  Гели полиакриламида будут средствами выбора поддерживая для elelectrophoresis потому что они химически инертны и готово сформированы полимерностью акриламида.  Сверх того, их размеры поры могут быть проконтролированы путем выбирать различную концентрацию акриламида и methylenebisacrylamide (реагента cross-linking) во время полимерности.