Bioinformatics, Протоколы, Протеин Proteomics RNA ДНАА

Протоколы Bioinformatic Биологии Домашние Оборудуют Encyclopaedia Биологии Форумов Биологии Молекулярный Молекулярные Изображения Биологии, котор Bookmark Мы!

домашн > protein-microarrays > применени-протеин-oblomoki > index.php

Исследование Proteomics Протеина RNA ДНАА Videos Науки Новостиа науки Молекулярной Биологии Домашнее БЕТА! Методов биологии оборудования лаборатории Bioinformatics продукты биологии молекулярных молекулярные и соединения биологии обслуживаний родственные

Молекулярная Биология Blog

Пошлите эту страницу к другу

Внутриклеточные Станции

Буферов буферов ботаники антитела обломоки PCR в реальном масштабе времени PCR RNAi Microarray протеина Proteomics пептида воображения микробиологии массового спектрометрирования иммунологии Microarrays гистологии биологии клетки bookstore общих алфавитные и электрофореза геля культуры молекулярные и помарка Transfection биологии стержневой клетки SiRNA западная

Протоколы Блока Протеина	Блок Bioinformatics Протеина	Выучьте о блоках протеина	Наборы и продукты блока протеина	Форум Блока Протеина	Весточка Proteomic

Применения протеина Microarrays

Протеин и антитело Microarrays

Применения Обломока Протеина

Применения обломоков протеина
1) Proteomics
            Технологии обломока протеина обеспечат мощное, высок-high-throughput и разносторонний инструмент для геном-vycisl4et по маштабу анализ функции гена (см. рисунок 4).  Протеиновая активность, взаимодействия–протеина протеина и–нуклеинов-kisloty протеина, и взаимодействия снадобья мал-molekuly могут все быть проанализированы сразу на уровне протеина (77.78).  Блоки могут быть проектированы для того чтобы адресовать идентификацию протеина, quantitation, и изучения сродства.  Профилируя блок может quantitate уровни специфически протеинов на гловальном маштабе позволяющ для сравнения положений нормального и заболевания.  Блок сродства может проанализировать взаимодействия пептидов, протеинов, олигонуклеотидов, сахаров, липидов, или малых молекул и химикатов с лишенными подвижности протеинами such as приемные устройства, энзимы, или антитела (8). 
            В настоящее время, тариф-ograniciva4s6 шагом будет продукция больших чисел протеинов. Способность автоматизировать продукцию и протеины протеина сплавленные к биркам высок-srodstva больш ускорит развитие протеин-oblomoka.  High-density обломоки содержа большие комплекты протеинов or even всех proteomes позволят анализ высок-high-throughput биохимических деятельностей, взаимодействий–протеина протеина и столб-postupatel6nyx изменений, such as фосфорилирование, дефосфорилирование, метилирование протеина, и ubiquitination.

            Предельная цель proteomics к деятельностям при изучения биохимическим каждого протеина зашифрованного организмом или proteome.  Дирижированное изучение наземного ориентира подготовило первый обломок proteome путем клонировать ~94% (> 5800 из 6200) из рамок чтения дрождей открытых в векторе выражения дрождей выразил протеины по мере того как Н-sterjen6 ГСТ-Ego x6 удваивает маркированные сплавливания.  Метод очищения протеина дрождей высок-high-throughput был начат индивидуально для того чтобы очистить протеины. 80% из протеинов дрождей были полной длиной и достаточно количества, котор нужно быть обнаружен большинств типами assay. Протеины после этого были очищены использующ бирки GST и после этого прикреплены к Ни-НТА-ni-NTA-coated стеклянным скольжениям использующ бирки HisX6.  В дополнение к определять знанные взаимодействия, были обнаружены 33 протеина романа binding.  150 протеинов романа липид-sv4zyva4 также были определены.  Это изучение продемонстрировало что все proteome можно лишить подвижности на стеклянной поверхности сразу для того чтобы экранировать для взаимодействий с протеинами и малыми молекулами (26).
            Соединение масс-spektrometrirovani4 и обломоков протеина будет иметь широкие применения в определять игроков в взаимодействиях–протеина протеина, и также в открытии снадобья (80).  Протеины и ligands мал-molekuly прыгают к протеинам лишенным подвижности на обломоке можно определить использующ матриц-pomogat6 время лазера desorption/ionisation спектроскопии полета (MADLI-TOF) массовой.  Формы Microwell определенно одеты для этой цели. Таким образом, молекулы и протеины которые специфически связывают к много по-разному протеинов можно определить и эту информацию можно использовать для того чтобы дедуцировать молекулярные сети и pathways.
            Одной областью будет требовать совершенствований производственного процесса будет анализ протеинов мембраны.  Большое количество протеинов правоподобно для того чтобы быть мембран-prygaet, в виду того что так много по мере того как 1/3 всех протеинов дрождей будет протеинами мембраны или сделанными секретным протеинами (81). Должно к факту что много из этих протеинов активно когда в мембранах, поэтому может быть обязательно очистить или воспроизвести их с associated липидами. Однако, это не может быть настолько трудно. Одна группа могла лишить подвижности biotinylated мембраны содержат Г-протеин-soedinennoe rhodopsin приемного устройства на золот-gold-coated стеклянной поверхности, и устанавливает функциональный assay для того протеина (82).  Подобные процедуры могут сделать его по возможности проанализировать протеины мембраны в форме обломока.
2) диагностика
Другой областью поможет от зон протеина будет диагностика. Высоки параллельный анализ на блоках позволит определение отметок заболеванием (например отметок тумора) в выдержках с только минимумом материала биопсии (образца), создавая новые возможности для контролировать обработку заболеванием (раком) и терапию (83).

.

Затем: Протеин Microarrays: Будущие направления и заключения

Справки для протеина и антитела Microarrays

Back to:

Введение и предпосылка к обломокам протеина и обломокам антитела.

Типы обломоков антитела и протеина