Протоколы блока протеина	Bioinformatics блока протеина	Выучьте о блоках протеина	Наборы и продукты блока протеина	Форум блока протеина	Новости Proteomic

Применения Microarrays протеина

Microarrays протеина и антитела

Применения обломока протеина

Применения обломоков протеина
1) Proteomics
            Технологии обломока протеина обеспечат мощное, высок-объём и разносторонний инструмент для геном-вычисляет по маштабу анализ функции гена (см. диаграмму 4).  Протеиновая активность, взаимодействия протеин-протеина и протеин-нуклеинов-кислоты, и взаимодействия снадобья мал-молекулы могут все быть проанализированы сразу на уровне протеина (77.78).  Блоки могут быть проектированы для того чтобы адресовать идентификацию протеина, quantitation, и изучения сродства.  Профилируя блок может quantitate уровни специфических протеинов на глобальном маштабе позволяющ для сравнения положений нормального и заболевания.  Блок сродства может проанализировать взаимодействия пептидов, протеинов, олигонуклеотидов, сахаров, липидов, или малых молекул и химикатов с лишенными подвижности протеинами как приемные устройства, энзимы, или антитела (8). 
            В настоящее время, тариф-ограничиваясь шаг продукция большое количество протеинов. Способность автоматизировать продукцию и протеины протеина сплавленные к биркам высок-сродства значительно ускорит развитие протеин-обломока.  High-density обломоки содержа большие комплекты протеинов или даже всех proteomes позволят анализу высок-объём биохимических деятельностей, взаимодействий протеин-протеина и столб-поступательных изменений, как фосфорилирование, дефосфорилирование, метилирование протеина, и ubiquitination.

            Конечная цель proteomics к деятельностям при изучения биохимическим каждого протеина зашифрованного организмом или proteome.  Дирижированное изучение наземного ориентира подготовило первый обломок proteome путем клонировать ~94% (>5800 6200) из рамок чтения дрождей открытых в векторе выражения дрождей который выразил протеины по мере того как N-стержень GST-Его x6 удваивает маркированные сплавливания.  Метод очищения протеина дрождей высок-объём был начат индивидуально для того чтобы очистить протеины. 80% из протеинов дрождей были полнометражн и достаточного количества для того чтобы быть обнаружен большинств типами assay. Протеины после этого были очищены используя бирки GST и после этого были прикреплены к Ni-NTA-покрынным стеклянным вставкам используя бирки HisX6.  В дополнение к определять известные взаимодействия, были обнаружены 33 романных binding протеина.  150 романных липид-связывая протеинов также были определены.  Это изучение продемонстрировало что все proteome можно лишить подвижности на стеклянной поверхности сразу для того чтобы экранировать для взаимодействий с протеинами и малыми молекулами (26).
            Соединение обломоков масс-спектрометрирования и протеина будет иметь широкие применения в определять игроков в взаимодействиях протеин-протеина, и также в открытии снадобья (80).  Протеины и ligands мал-молекулы прыгают к протеинам лишенным подвижности на обломоке можно определить используя матриц-помогать время десорбции/ионизации лазера спектроскопии полета (MADLI-TOF) массовой.  Формы Microwell в частности одеты в этой цели. Таким образом, молекулы и протеины которые специфически связывают к много различных протеинов можно определить и эту информацию можно использовать для того чтобы дедуцировать молекулярные сети и тропы.
            Одна область которая будет требовать технологических улучшений анализ протеинов мембраны.  Большое количество протеинов правоподобно для того чтобы быть мембран-прыгает, в виду того что так много по мере того как 1/3 из всех протеинов дрождей протеины мембраны или сделанные секретным протеины (81). Должно к факту что много из этих протеинов активн когда в мембранах, поэтому может быть необходимо очистить или воспроизвести их с связанными липидами. Однако, это не может быть настолько трудно. Одна группа могла лишить подвижности biotinylated мембраны которые содержат G-протеин-соединенное rhodopsin приемного устройства на gold-coated стеклянной поверхности, и устанавливает функциональный assay для того протеина (82).  Подобные процедуры могут сделать его возможным проанализировать протеины мембраны в форме обломока.
2) диагностики
Другая область которая будет извлекала пользу зоны протеина диагностики. Высоки параллельный анализ на блоках позволит определению отметок заболеванием (например отметок тумора) в выдержках при только минимум материал биопсии (образца), создавая новые возможности для контролировать обработку заболеванием (раком) и терапию (83).

.

Затем: Microarrays протеина: Будущие направления и заключения

Справки для Microarrays протеина и антитела

Назад к:

Введение и предпосылка к обломокам протеина и обломокам антитела.

Типы обломоков антитела и протеина

Новости науки

Заключения в предыдущей инфекции TB

Новое генетическое доказательство для первых американцев

Уменьшенный риск Cancer Colorectral с терапией инкрети

Соединение и риск травма детства для хронического синдрома усталости

Двойная часть игр Джин роли в раках молочной железы с плохим прогнозом

Проницательность в агрессивныйый Cancer детства

Новые генетические отметки для язвенного Colitis

Романная модель мыши Glioblastoma

Новый путь сплавить клетки

Рост водохозяйства продолжая

Для больше щелкните здесь: Новости науки