Протоколы блока протеина	Bioinformatics блока протеина	Выучьте о блоках протеина	Наборы и продукты блока протеина	Форум блока протеина	Новости Proteomic

Ограничения Microarray антитела

Microarrays протеина и антитела

Проблемы и возможные разрешения для Microarrays антитела

Наличие антител
            Другая возможность к блокам антитела получить антитела против протеинов ≥ 100.000 которые состоят из людского proteome.  В настоящее время очень малая часть антител имеющихся proteome.  В добавлении, характерность много из этих антител бедно документирована и дополнительные антитела могут необходимы к
позвольте обнаружение столб-поступательных изменений.  Обнаружение протеинов взаимодействиями антител-антигена также охарактеризовано обширным рядом характерности и сродства.  Также, трудно получить большой комплект высоки специфического антитела
молекулы. Поэтому, большинств блоки антитела ограничены в их пользе и содержат немного чётких агентов захвата сразу на определенном типе отметок протеина (9.17) 
- не подействовать подобное glycosylation

Другие проблемы смотря на Microarrays антитела и возможные разрешения
Кажется, что будут классические стратегии поколения антитела животным иммунизированием непрактичный. Рекомбинатные архивы дисплея антитела более перспективнейши (59-61). Недавно, были расследованы много рекомбинатных методов производить антитела.
Эти включают фаговое антител-показывают, дисплей рибосомы, SELEX (систематическое развитие ligands степенным обогащением), дисплей mRNA, и affibody дисплей, который был начат для того чтобы выдвинуть продукцию антител and/or mimics антитела (16.54.56.62).  Эти методы все включают конструкцию больших репертуаров жизнеспособных зон с потенциальной binding деятельностью, которые после этого выбраны множественными кругами очищений сродства. Клоны выбранного можно более в дальнейшем выбрать используя выбор лежки который улучшает binding сродства.  Однако, идеально система выбора, уменьшенная которая быстрая, робастная, чувствительная, низкая стоимость, автоматизированная, и, пока быть полностью развившийся (16.54).  Эти более малые части антитела обычно уменьшали cross-reactivity и подобные свойства на приложении (7.8.9.27).
Облегчено также потому что рекомбинатные антитела имеют потенциально высокое сродство, высокую характерность, и их более малый молекулярный вес, который обычно kDa около 30 пока non-рекомбинатные антитела kDa около 150, плотное и ориентированное приложение к поверхностям поддержки (63.64).
            Антитела нет единственных молекул которые могут связать протеины.  Aptamers короткие oligonucleotids которые могут связать и crosslink ковалентные протеины цели.  Это облегчает
более высокие условия мытья stringency которое повышает обнаружение специфической вязки.  Furthermore, эти молекулы легко выбраны, одеты, и синтезированы.  Очищенная цель протеина требование для их пользы однако, и aptamers могут показать пристрастную вязку по мере того как RNAs клонит быть высоки отрицательно заряженный (9). Группа (Somalogic) недавно использовала лишенное подвижности anti-людское aptamer иммунодефицита virus-gp120 для того чтобы обнаружить subnanomolar концентрацию протеина цели в сыворотке 5% людской (65). 

Затем: Методы и анализ обнаружения Microarray протеина

Справки для Microarrays протеина и антитела

Назад к:

Введение и предпосылка к обломокам протеина и обломокам антитела.

Типы обломоков антитела и протеина

Новости науки

Заключения в предыдущей инфекции TB

Новое генетическое доказательство для первых американцев

Уменьшенный риск Cancer Colorectral с терапией инкрети

Соединение и риск травма детства для хронического синдрома усталости

Двойная часть игр Джин роли в раках молочной железы с плохим прогнозом

Проницательность в агрессивныйый Cancer детства

Новые генетические отметки для язвенного Colitis

Романная модель мыши Glioblastoma

Новый путь сплавить клетки

Рост водохозяйства продолжая

Для больше щелкните здесь: Новости науки