Добро пожаловать к молекулярной станции!

Вы должны зарегистрировать прежде чем вы можете вывесить на наши форумы или использовать наши предварительные характеристики. Регистр Теперь! Свои свободно и быстро!

Уже зарегистрировано? Login теперь ниже.

Имя Потребителя:

Пароль:

Вспомните Меня?

Уже зарегистрировано и забыл ваш пароль? Click ниже, котор нужно взять его.

Возьмите Lost Пароль

Соедините теперь - он быстрый и свободно!

Молекулярной станцией будет самая большая сеть исследователей, научных работников и любовников науки где-либо!

Недавние Столбы Форума

Протоколы PCR	PCR Bioinformatics и базы данных	Выучьте о PCR	Наборы и продукты PCR	Форум PCR	Книги PCR

ДНАО образцов и шаблона PCR

ДНАО и образцы шаблона для PCR

Директивы для ДНАА шаблона и образцы для PCR:

Образцы PCR:  Типы, количество и очищенность

Типы образцов для PCR

Одиночное или double-stranded ДНАО любого начала может быть образцом PCR. Шаблоны можно использовать для амплификации вклюают животное, бактериальное, завод, или вирусное. Преобразование молекул RNA, включая полный RNA, поли RNA (A+), вирусного RNA, tRNA, или rRNA должно произойти до амплификации при использовании этих по мере того как шаблоны к so-called комплементарному ДНАУ (ДНАУ) transcriptase обратного энзима (или MuLV или полимераза рекомбинатных, rTth ДНАА).

Количество материала для PCR

Количество первоначального материала, необходимо для PCR может быть как немногой как одиночная молекула.  За основа, до количества nanogram ДНАА клонировал шаблон, до количества микрограмма genomic ДНАА, или up to 105 молекул цели ДНАА самые лучшие для первоначально испытывать PCR.

Очищенность шаблона и образца для PCR

Очищенность образца ДНАА будет использован для амплификации PCR не делает быть высока. Single cell, незрелое lysate клетки, or even малый образец ухудшенного шаблона ДНАА обычно подходящи для успешно амплификации. Требования очищенности образца должны быть что цель содержит по крайней мере одну неповрежденную стренгу ДНАА включая усиленную зону и что примеси связанные с целью dilute для того чтобы не заблокировать протеиновую активность. Будьте тем по мере того как оно может, для некоторых амплификаций, such as длиннее PCR, им смогите быть обязательно для рассмотрения качества и количества образца ДНАА. Например: 1. Когда больше молекул шаблона имеющиеся, будет меньше возникновения ложных позитвов причиненных или cross-contamination между образцами или “загрязнением” carryover от ранее амплификаций PCR.

2. Когда амплификации PCR нуждаются характерности или эффективности, или когда последовательности цели лимитированы, будет большой шанс недостаточного выхода продукта.

3. Когда часть начинать ДНАО имеющяяся к PCR неуверена, все больше и больше трудно обусловить содержание ДНАА цели.