домашн > молекулярн-биологи-metody > трансгенич-животн-zavody > index.php
Вы должны зарегистрировать прежде чем вы можете вывесить на наши форумы или использовать наши предварительные характеристики. Регистр Теперь! Свои свободно и быстро!
Уже зарегистрировано? Login теперь ниже.
Уже зарегистрировано и забыл ваш пароль? Click ниже, котор нужно взять его.
Соедините теперь - он быстрый и свободно!
Молекулярной станцией будет самая большая сеть исследователей, научных работников и любовников науки где-либо!
В всей науке, ошибка предшествует правду, и более лучшее оно должно пойти сперва чем последн. ~Hugh Walpole
Станция 2006 Авторского права Молекулярная
По сути, клетки завода часто живут в близкой
ассоциации с бактериями cerain, которые могут обеспечить удобный
корабль для вводить клонированное ДНАО в заводы. Tumefaciens agrobacterium, например,
attaches к клеткам dicotledonous заводов и причин
образование туморов завода известных как galls. Эта
бактерия вводит круговую вызванную молекулу ДНАА плазмидой ti
(тумор-navodit6) в клетку завода in a manner
подобную к бактериальному спряжению. ДНАО плазмиды после
этого перекомбинирует с ДНАОМ завода. В виду того что
плазмида ti была изолирована, новые гены можно ввести в ее
используя рекомбинатные методы ДНАА и гены ti причиняя туморы
можно нарушить. Приводя к рекомбинатная плазмида может
после этого перенести заданные гены в клетки завода.
Специально полезной характеристикой заводов для transgenic
изучений будет способность выращенных в питательноть среде клеток
завода give rise to возмужалые заводы. вырастут, что в культуре сформировали клетки
meristemativ (расти) от рассеченной ткани завода или клетки
внутри вырезанные части завода ткань каллюса, undifferntiated
шишка клеток. Под влиянием инкретей темпа роста завода,
по-разному части завода (корни, стержни, и выходят) превращаются от
каллюса и окончательн растутся в все плодородные заводы. Когда agrobacterium содержа рекомбинатную плазмиду
ti заражает выращенную в питательноть среде клетку завода, нов
включаемый чужой ген снесен в геном завода. Tumefaciens A готово заражают dicots
(петунью, табак, морковь) но не monocots; надежные методы
для вводить гены в monocots все еще начинаются. Сразу введение ДНАА electroporation успешно в
рисовых посадках, (которые будут monocots), и будущих взглядах
ярких для манипуляции других коммерчески важных monocotyledonous
полеводческих растений. Также имеющиеся для экспериментов
по перехода гена клетки малюсенького, быстро memberof вызванная
семья мустарда thaliana Арабидопсис. Кажется, что
наилучшим образом одет этот завод к geentic анализу разнообразия
отработочных и физиологических процессов. Он принимает
вверх меньший космос, легок вырасти, и имеет малый геном, и гены
определенные перегласовками могут быть клонированы позиционноцикловыми
стратегиями клонирования.
Чужое ДНАО можно включать в геном
семенозачатк-linii дрозофилы методом преобразования
П-3lementa. Этот метод делает пользу этапа
элемента п, высоки передвижного элемента ДНАА, который может
транспонировать от extrachromosomal элемента в хромосому. Вообще, эта процедура приводит к в внесении одиночного
экземпляра transgene в геном дрозофилы. In
contrast, transgenic мыши носят множественные экземпляры
transgene включаемого в их хромосомы. В обоих
организмах, однако, хромосомное место ввода высоки переменно.
Летает превращается от впрыснутых зародышей снесет некоторые
клетки семенозачатка включали transgene; некоторый из их
progeny снесет transgene в всех клетках соматических и
семенозачатк-linii, давая подъем к чисто transgenic линиям. Индивидуалы нося transgene выражением гена отметки
(например, одного влияя на цвета глаза) который присутствует также на
donor ДНАЕ. Хотя transgenes в вставке
дрозофилы и мышей в хромосомных местах отличающихся от положение
соответствуя endogeneous гена, они обычно выражены в правой ткани
и правом времени во время развития.
Станция 2006 Авторского права Молекулярная
Disclaimer/terminy обслуживания &
Политика Уединения& ©2005-2007 молекулярное Station.com, все
выпрямляет reserved.