Bioinformatics, Протоколы, Протеин Proteomics RNA ДНАА
домашн > молекулярн-биологи-metody > гел-3lektroforez > index.php
домашн > молекулярн-биологи-metody > гел-3lektroforez > index.php
 |
|---|
Вы должны зарегистрировать прежде чем вы можете вывесить на наши форумы или использовать наши предварительные характеристики. Регистр Теперь! Свои свободно и быстро!
Уже зарегистрировано? Login теперь ниже.
Уже зарегистрировано и забыл ваш пароль? Click ниже, котор нужно взять его.
Соедините теперь - он быстрый и свободно!
Молекулярной станцией будет самая большая сеть исследователей, научных работников и любовников науки где-либо!
Большие научные открытия были сделаны людьми изыскивая проверить довольно ошибочные теории о природе вещей. ~Aldous Huxley, "Wordsworth в tropics"
Эта страница будет ваши портальными для всех вещей отнесенных к методу электрофореза геля, и анализом этого метода. Мы обеспечиваем вас с всеми протоколами, продукты, и устранять неисправность направляющие выступы которые вы для вашего исследования стремится.
АУДИОИЙ: Слушайте к детальному объяснению электрофореза геля! Учтивость: Национальный
Людской Научно-исследовательскийа институт Генома.
Определение электрофореза геля: Электрофорезом геля будет процесс в молекулы (such as протеины, части ДНАА, или RNA) можно отделить согласно размеру и плате за электроэнергию путем прикладывать электрическое течение к им. Течение принуждает молекулы через поры в thin layer геля, твердом студенистом веществе. Гель можно сделать так, что свои поры будут справедливы правые размеры для отделять молекулы внутри специфически ряд размеров и форм. Более малые части обычно перемещают более далее чем большие одни. Процесс иногда вызван электрофорезом геля.
Электрофорез Геля Агарозы
Для больше информации см., что агароза gel электрофорез.
Для больше информации см. электрофорез геля протеина.
| Резьбы | |||
| Название/Плакат Резьбы | Последний Столб | Ответы | Взгляды |
| 03-07-2008 12:13 am | 0 | 601 | |
| 02-26-2007 08:52 am | 3 | 712 | |
| 08-24-2006 06:10 pm | 2 | 929 | |
| 02-07-2008 12:55 am | 0 | 433 | |
| 11-16-2006 06:39 pm | 3 | 797 | |
Dissappearing Immidiate полос на
ДНАЕ sequencing гели после того как серебр пятная
hi одно моего друга смотрит на проблему с серебряный
пятнать sequencing gels в полосы образца ДНАА вместе с
полосами отметки...
2 полосы близко проникать на SDS-PAGE
gel
здравствулте!. Я не делаю теперь
почему только я вижу 2 близких полосы проникать на геле sds-page.
почему 2 полосы очень близко? Обычно ii1 никакое получает 2
полосы, обычно одну полосу...
Кипеть sds образцов все другие методы?
я ненавижу закипеть мои образцы по мере того как я
получаю компоситы протеинов почти верхняя часть гелей также если вы
используете специфически dyes/probes etc, котор вы
хотите...
Rewet iim мембрана в метаноле...
будет пойденный ab?
На ночной выдержке пытаясь
обнаружить низкий протеин обилия, моя мембрана высушенная вне вокруг
краев поэтому rewet I в метаноле... будет моим нет
ab...
Вы должны ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬ ТЕПЕРЬ для того
чтобы вывесить вопрос в форуме электрофореза геля. Login
теперь если вы уже регистрировали.
Disclaimer/terminy обслуживания &
Политика Уединения& ©2005-2007 молекулярное Station.com, все
выпрямляет reserved.
![[أربيك]](http://www.molecularstation.com/translate/images/flag_ar.gif){kind=small}
Пошлите эту страницу к другу