Добро пожаловать к молекулярной станции!

Вы должны зарегистрировать прежде чем вы можете вывесить на наши форумы или использовать наши предварительные характеристики. Регистр Теперь! Свои свободно и быстро!

Уже зарегистрировано? Login теперь ниже.

Имя Потребителя:

Пароль:

Вспомните Меня?

Уже зарегистрировано и забыл ваш пароль? Click ниже, котор нужно взять его.

Возьмите Lost Пароль

Соедините теперь - он быстрый и свободно!

Молекулярной станцией будет самая большая сеть исследователей, научных работников и любовников науки где-либо!

Недавние Столбы Форума

FACS

Метод FACS

Отдыхая лимфоциты состоят из много функциональных субпопуляций, которые определяют и различают от себя on the basis of выражение наследника дифференциальное протеинов поверхности клетки, которые можно обнаружить использовать специфически антитела.

Подача Cytometry

Мощный инструмент для определять и квантифицировать лимфоциты будет cytometer подачи, которое обнаруживает и подсчитывает индивидуальные клетки проходя в поток через лазерныйа луч. Cytometer подачи оборудованное для того чтобы отделить определенные клетки вызвано флуоресцировани-aktivirovanno1 сортировщицей клетки (FACS). Эти аппаратуры использованы для того чтобы изучить свойства определенных подсовокупностей клетки использующ моноклональные протеины клетк-poverxnosti антител. Индивидуальные клетки внутри смешанная населенность сперва маркированы обработкой при специфически моноклональные обозначенные антитела с дневными красками, или специфически антителами последованными за обозначенными антителами анти-immunoglobulina. Смесь обозначенных клеток после этого принуждается при много том arger saline через сопло, создавая точный поток жидкости содержа клетки размеченные одиночно на интервалах. По мере того как каждая клетка пропускает до лазерныйа луч его разбросайте свет лазера, и будут возбужены и флуоресцируют все молекулы краски прыгнутые к клетке.

Чувствительные пробки фотоумножителя обнаружили и разбросанный свет, который дает информацию на размере и granularity клетки, и излучения florescence, которые дают информацию на вязке обозначенных моноклональных антител и поэтому на выражении протеинов клетк-poverxnosti каждой клеткой. В сортировщице клетки, сигналы переданные back to компьютер использованы для того чтобы произвести платы за електроэнергию, который от сопла через жидкостный поток на точном времени которое поток ломает вверх в капельки, каждое содержа no more чем single cell; капельки содержа обязанность можно после этого отклонить от корення течение реки капелек по мере того как они проходят между плитами противоположной обязанности, так, что положительн порученные капельки будут привлечены к отрицательной заряд плите, и наоборот. В этой дороге, специфически субпопуляции клеток, различенные вязкой обозначенного антитела, можно очистить от смешанной населенности клеток. Друг, истощить населенность клеток, такой же флуорохром можно использовать для того чтобы обозначить по-разному антитела после того как я сразу на протеинах отметки выраженных различными нежелательными типами клетки.

Сортировать Клетки

Сортировщицу клетки можно использовать для того чтобы сразу обозначенные клетки к неныжному каналу, сохраняя только немеченые клетки. Когда клетки обозначены с одиночным дневным антителом, данные от cytometer подачи обычно показаны in the form of гистограмма интенсивности флуоресцирования против номеров клетки. Если два или несколько антитела использованы, то каждое соединенное к по-разному дневной краске, тогда данные будут обычно после того как они показаны внутри им формируют плоской диаграммы scatter или как диаграмма контура, где флуоресцирование красить-oboznacennogo одного антителом прокладывать курс против той из секунды, с результатом что населенность клеток обозначая с одним антителом может более в дальнейшем быть подразделена свой обозначать с вторым антителом. Путем рассматривать большие числи клеток, пропускает cytometry чонсервная банка дает количественныа данные на проценте клеток нося по-разному молекулы. По мере того как сила технологии FACS росла, прогрессивно больше антител обозначенных с определенными дневными красками можно использовать в то же самое время.

3, 4 и выравнивают 5 анализов цвета могут теперь быть обращаны очень мощными машинами

Протоколы FACS