Добро пожаловать к молекулярной станции!

Вы должны зарегистрировать прежде чем вы можете вывесить на наши форумы или использовать наши предварительные характеристики. Регистр Теперь! Свои свободно и быстро!

Уже зарегистрировано? Login теперь ниже.

Имя Потребителя:

Пароль:

Вспомните Меня?

Уже зарегистрировано и забыл ваш пароль? Click ниже, котор нужно взять его.

Возьмите Lost Пароль

Соедините теперь - он быстрый и свободно!

Молекулярной станцией будет самая большая сеть исследователей, научных работников и любовников науки где-либо!

Недавние Столбы Форума

 

Протоколы ДНАА

Энциклопедия ДНАА

ДНАО Bioinformatics

Форум ДНАА

ДНАО Blog

Весточка ДНАА

Книги ДНАА

 

Репликация ДНАА

Станция Авторского права 2007 Молекулярная

Репликация ДНАА (Prokaryotes и eukaryotes)

Хромосома E coli начинает свою репликацию ДНАА на одиночном начале репликации вызванном, oriC и выручек двухнаправленно к месту прекращения расположенному приблизительно halfway вокруг круговой хромосомы. Для того НОП репликацию для того чтобы продолжать, стренги ДНАА двойного helix необходимо и размотать и отделить. Репликация ДНАА начата когда протеин зашифрованный dnaA гена связывает repetitive последовательности 9-mer на начале.

Затем, helicases определенные dnaB и inhibitory протеины зашифрованные dnaC связывают repetitive последовательности 13-mer. По мере того как helicase развивает 5' к 3', разобщенность протеина DnaC позволяет helicase размотать ДНАО. Разматывать производит положительные superhelical повороты в остальноях ДНАА, делая его напористо благоприятной для того чтобы продолжать размотать стренги. Для того чтобы размотать ДНАО, положительные superhelical повороты должны извлечься путем резать ДНАО и позволять его ослабить или путем вводить отрицательные superhelical повороты для того чтобы compensate for положительные одни. Введение отрицательных superhelical поворотов требует энергии и вызванного энзима gyrase ДНАА (топо-izomerazo1). Gyrase ДНАА будет энзимом может и извлечь положительные supercoils или ввести отрицательные supercoils в ДНАО и таким образом сделать разъединение стренги напористо более благоприятным.

Presumably gyrase ДНАА связывает впереди размотанного ДНАА во время репликации. действуют, что временно стабилизируют Одиночн-seli на мель binding протеины (SSBPs) размотанное положение. Репликация ДНАА начинает с синтезом праймера RNA 30 нуклеотидов длиннего вызванной полимеразой RNA primase (определенным dnaG). Helicase и primase затем формируют сложную систему энзима известную как primosome, которое синтезирует праймеры после того как синтез ДНАА начинает. 2 каталитических субблока polymeraseIII ДНАА (PolC) связывают с шаблонами и концами 3' праймеров и начинают полимеризовать deoxyribonucleotides в ДНАО. Gyrase ДНАА продолжается извлечь положительные supercoils and/or вводится отрицательные supercoils впереди primosome раскрывает 2 стренги ДНАА. На различных интервалах, шаблон сигнализирует часть primase primosome для того чтобы полимеризовать более primer RNAs о 30 нуклеотидах длиной на только одном шаблоне на вилке репликации. Полимераза III ДНАА полимеризует ДНАО 5' к 3' от каждого из праймеров на вилке репликации. Одно садит на мель ДНАА полимеризовано к вилке репликации и продолжается быть вытянутым как ДНАО разматывает более далее.

Вторая стренга ДНАА полимеризована прочь от вилки репликации. По мере того как ДНАО разматывает более далее, новый праймер синтезирован прочь от вилки репликации и полимераза ДНАА синтезирует ДНАО от последнего праймера к ранее праймеру RNA. По мере того как полимераза ДНАА читает стренгу шаблона, она выбирает комплементарные нуклеотиды для насцентной стренги основанной на возможности bonding водопода. ДНАО синтезированное к вилке репликации синтезировано в непрерывном образе и вызвано leading стренгой. Противоположная стренга ДНАА синтезирована в прерывном образе прочь от вилки репликации и названа стренга lagging. Стренги водя и запаздывая синтезированы halfway вокруг бактериальной хромосомы до тех пор пока они не столкнуться lagging и leading стренги синтезированные на другой репликации развлетвляют. Части RNA-DNA первоначально образовывают стренгу lagging как части okazaki, названные после научного работника который открыл их. Праймеры RNA извлекаются полимеразой ДНАА ремонта ДНАА, котор вызванной энзимом я speci?ed polA. Оно использует соседское ДНАО как праймер и полимеризует ДНАО от его, смещающ праймер RNA. Лигаза ДНАА извлекает забоины в ДНАЕ путем соединять части совместно. Необходимо, что отделяет Topoisomerase IV 2 хромосомы дочи.

Репликация ДНАА в eukaryotic хромосомах вообще начата от много начало мест репликации. Вилки репликации продолжают в обоих направлениях от этих мест. Места состоят из начал дрождей репликации вызваны автономно копировать последовательности (ARSs) и состоят 2 зон связывают определенный комплект протеинов дестабилизируют двойной helix. В одной зоне, сохранено, повторяя 11-mers свяжите вызванный комплекс multiprotein комплексом опознавания начала (ORC). Когда протеины также связывают другую зону, ДНАО гнет взаимодействием протеинов в 2 зонах.

Это искажение ДНАА повышает разъединение спаренных стренг ДНАА на начале и начале синтеза праймера RNA. Энзимы подобные к тем, котор включили в бактериальную репликацию ДНАА найдены в eukaryotes. Многочисленн topoisomerases, helicases, и полимеразы RNA были найдены в eukaryotes. Topoisomerase II ДНАА включается в сбрасывать положительные supercoils в ДНАЕ, тогда как деятельность при helicase отделяет 2 стренги. По крайней мере 5 по-разному полимераз ДНАА были найдены в eukaryotic клетках. Primase (pola ДНАА) синтезирует ДНАО стренги lagging. Pola ДНАА катализирует leading синтез стренги. Полюс ДНАА и polb ДНАА ответствены для заменять ть созданные зазоры нуклеотида когда праймеры RNA извлекаются эндонуклеазами. Лигаза ДНАА ремонтирует одиночные, котор сели на мель забоины (несоединенные смежные нуклеотиды) налево в ДНАЕ. Polg ДНАА выполняет репликацию ДНАА в mitochondria. Для того чтобы завершить репликацию линейной хромосомы, праймеры RNA на каждом конце хромосомы должны извлечься и замениться ДНАОМ. Хотя праймеры RNA могут извлечься exonucleases, никакие из обычных полимераз ДНАА могут заменить RNA без праймера ДНАА. Необыкновенный тип полимеразы ДНАА известный как telomerase состоит протеина и шаблона RNA того экземпляры части протеина repetitively в ДНАО для того чтобы удлинить одну стренгу telomere. Таким образом, telomerase ответствено для поддержания длины хромосом.