Добро пожаловать к молекулярной станции!

Вы должны зарегистрировать прежде чем вы можете вывесить на наши форумы или использовать наши предварительные характеристики. Регистр Теперь! Свои свободно и быстро!

Уже зарегистрировано? Login теперь ниже.

Имя Потребителя:

Пароль:

Вспомните Меня?

Уже зарегистрировано и забыл ваш пароль? Click ниже, котор нужно взять его.

Возьмите Lost Пароль

Соедините теперь - он быстрый и свободно!

Молекулярной станцией будет самая большая сеть исследователей, научных работников и любовников науки где-либо!

Недавние Столбы Форума

Место Bookmark Bookmark

Подача Cytometry

На подаче cytometry, вы найдете основную информацию и статьи на методе подачи cytometry, подробных протокол, bioinformatic инструментах анализа и форуме подачи cytometry для всех ваших вопросов о и обсуждений исследования биологии клетки.

Предпосылка Cytometry Подачи

Подачей cytometry (также вызвано ФЧМ) будет молекулярный метод биологии общ использован для того чтобы подсчитать, клетки быстро рассматривает, анализирует и вида or even микроскопические частицы suspended в жидкости. Cytometers подачи позволяют одновременный multiparametric анализ физических and/or химически характеристик одиночных клеток или частиц пропуская за оптически and/or электронным прибором обнаружения, в жидком потоке использующ луч света лазера.

Термина cytometry выводит от греческих слов для измерения (metry), и клетки (cyto) давая "подаче cytometry" измерение одиночных клеток по мере того как они пропускают за детектором.

Подачей или сортировать клетки будут более дополнительная функциональная возможность подачи cytometry позволяющ разъединение типов клеток через пользу электрических или механически усилий собрать населенностей клеток при one or more характеристика физических или химиката установленная потребителем.

Применения Cytometry Подачи

Подача cytometry общ использована в анализе цикла клетки, обнаружения и анализа apoptosis или некроза, сортировать клетки, обнаружения антигена клетки поверхностного для иммунологии, и анализа стержневой клетки.

Измерения Cytometry Подачи

Подачу Cytomers можно использовать для того чтобы измерить following параметры, в зависимости от машины, fluorophore и другого:

• том клеток
• морфологические характеристики клеток
• антигены клетки поверхностные (группа отметок дифференцирования (CD))
• обнаружение пигментов клетки (т.е. хлорофилл или фикоэритрин)
• apoptosis (квантификация, измерение ухудшения ДНАА, митохондриальный потенциал мембраны, изменения проницаемости, деятельность при caspase)
• assays выживаемости клетки
• определите ДНАО (например в анализе цикла клетки, кинетике клетки, пролиферации)
• определите RNA
• хромосомные анализ и сортировать (для конструкции архива ДНАА или картины хромосомы)
• определите для выражения и локализации протеина
• transgenic продукты в vivo, определенно зеленом дневном протеине или отнесенных дневных протеинах
• ферментационная деятельность
• и много других параметров

Как Работа Cytometers Подачи?

Луч света (обычно свет лазера) одиночной длины волны направлен на гидродинамически сфокусированный поток жидкости. Несколько детекторы направлены на этап куда поток проходит через световой луч; одно in line with световой луч (передний scatter или FSC) и нескольк перпендикуляр к ему (бортовой scatter (SSC) и one or more дневные детекторы). Каждая suspended частица пропуская через луч разбросала свет in some way, и дневные химикаты найденные в частице или прикрепленные к частице могут быть возбужены в испускать свет на низкой частотности чем источник света. Эта комбинация разбросанного и дневного света выбрана вверх детекторами, и путем анализировать зыбкост в яркости на каждом детекторе (одном для каждого дневного пика излучения) после этого по возможности экстраполировать различные типы информации о физической и химической структуре каждой индивидуальной частицы. FSC сопоставляет с томом клетки и SSC зависит на внутренней сложности частицы (т.е. формы ядра, количества и типа цитоплазменных зерен или шершавости мембраны). Некоторые пропускают cytometers на рынке исключили потребность для флуоресцирования и используют только светлый scatter для измерения. Другое пропускает изображения формы cytometers флуоресцирования каждой клетки, разбросанного света, и переданного света.